12月2日，綠葉制藥集團宣布收購山東博安生物技術(shù)有限公司（博安生物），以加速推動生物藥業(yè)務(wù)的全球布局。收購后，綠葉制藥將獲得博安生物的所有在研產(chǎn)品、抗體篩選平臺、知識產(chǎn)權(quán)、抗體生產(chǎn)平臺等一系列資產(chǎn)，進而在生物藥領(lǐng)域形成從研發(fā)、生產(chǎn)再到商業(yè)化的完整產(chǎn)業(yè)鏈布局。根據(jù)協(xié)議，該交易將分期支付。

博安生物是一家綜合性生物制藥公司，致力于抗體產(chǎn)品的開發(fā)，包括生物類似藥和創(chuàng)新藥，聚焦腫瘤、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、糖尿病及免疫疾病。過去幾年來，博安生物在抗體生成及先導(dǎo)優(yōu)化物、細胞系建立及工藝開發(fā)、中試生產(chǎn)及商業(yè)化生產(chǎn)方面積累了豐富的經(jīng)驗，并擁有全人抗體轉(zhuǎn)基因小鼠技術(shù)、噬菌體展示技術(shù)及納米抗體平臺。除了中國，該公司也在美國及歐盟市場從事生物產(chǎn)品開發(fā)。

生物制藥已成為目前全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)中增長最快且最具創(chuàng)新性的領(lǐng)域之一。公開數(shù)據(jù)顯示，全球生物制藥市場規(guī)模預(yù)計將由2019年的2，280億美元增長至2023年的3，230億美元，復(fù)合年增長率為7％。受未被滿足的巨大需求、不斷增長的研發(fā)投入、生物技術(shù)的重大發(fā)展及有利政策的共同驅(qū)動，未來生物藥的市場還將持續(xù)增長。

在快速增長的同時，生物藥市場也有著極高的進入壁壘，主要包括密集的知識技能整合、長達8－10年且復(fù)雜的開發(fā)過程、技術(shù)上的難以復(fù)制性、具挑戰(zhàn)性的生產(chǎn)及供應(yīng)鏈管理、巨大的資本投入及嚴格的監(jiān)管，對于進入這一領(lǐng)域的制藥企業(yè)提出了較高的要求。

生物藥業(yè)務(wù)被綠葉制藥視為未來幾年進一步增長的關(guān)鍵機遇點，而博安生物的加入，能夠幫助綠葉制藥加快進入這一領(lǐng)域。該公司在生物類似藥和創(chuàng)新藥的豐富的產(chǎn)品組合，以及在全球范圍內(nèi)的臨床研發(fā)及商業(yè)化領(lǐng)域的優(yōu)質(zhì)資產(chǎn)，對于綠葉制藥成功布局生物藥戰(zhàn)略意義重大。

博安生物擁有涵蓋不同研發(fā)階段的強大的在研產(chǎn)品線，包括生物類似藥（因其出色的靶點及作用機制，臨床風險相對較低）以及創(chuàng)新藥（有潛力成為同類產(chǎn)品及／或適應(yīng)癥類別中的首創(chuàng)新藥及／或同類最佳藥）的綜合產(chǎn)品線。

在研產(chǎn)品：生物類似藥

博安生物在研的8種生物類似藥中，5種候選生物類似藥已進入臨床階段，其中包括2種（LY01008及LY06006）目前進行III期臨床試驗以及3種（LY01011、LY09004及LY01012）目前進行I ／ II期臨床試驗。如臨床進展順利，這些產(chǎn)品預(yù)計將在未來幾年內(nèi)陸續(xù)獲批。如取得相關(guān)上市許可，LY01008及LY06006預(yù)期將分別用于治療結(jié)腸直腸癌／非小細胞肺癌及骨質(zhì)疏松癥，而LY01011、LY09004及LY01012預(yù)期將分別用于治療實體瘤骨轉(zhuǎn)移、新生血管性（濕性）老年性黃斑變性（AMD）及其他適應(yīng)癥、以及轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌。博安生物的其他3種候選臨床前生物類似藥有望用于各種腫瘤／腫瘤適應(yīng)癥（LY01015）、II型糖尿病（LY05008）及銀屑�。═S1808）。

綠葉制藥戰(zhàn)略性地選擇這些產(chǎn)品，以滿足目前在中國及全球均有巨大潛在市場的、未被滿足的醫(yī)療需求及治療適應(yīng)癥。這些產(chǎn)品將加強綠葉制藥在骨科及眼科等不同策略治療領(lǐng)域的擴張力度，而這些生物類似藥亦使用已被證明有效的治療靶點及作用機制，并通過各自的可比藥物及原始藥物在全球廣泛使用。博安生物的生物類似藥和創(chuàng)新藥產(chǎn)品組合將與綠葉制藥在中樞神經(jīng)系統(tǒng)、腫瘤、心血管、消化及代謝領(lǐng)域的現(xiàn)有核心優(yōu)勢高度互補。

為保持該細分領(lǐng)域的領(lǐng)先地位及確保長期可持續(xù)增長，此前，綠葉制藥已從博安生物引進4個生物抗體藥LY01008、LY06006、LY01011和LY09004，分別為Avastin＆reg；、Prolia＆reg；、Xgeva＆reg；和Eylea＆reg；的生物類似藥，引進后臨床進展推進順利。這些產(chǎn)品也正在美國、歐洲、或日本市場進入新藥研究申請階段。

在研產(chǎn)品：創(chuàng)新抗體

除了生物類似藥在研產(chǎn)品外，博安生物的新型抗體在研產(chǎn)品目前有十多種候選創(chuàng)新生物產(chǎn)品。這些產(chǎn)品有潛力成為同類產(chǎn)品及／或適應(yīng)癥類別中的首創(chuàng)新藥及／或同類最佳藥。如取得相關(guān)上市許可，通過收購治療從實體瘤到哮喘等適應(yīng)癥的一批多種類候選產(chǎn)品，博安生物的新型抗體產(chǎn)品組合預(yù)期將進一步豐富綠葉制藥的產(chǎn)品組合。這些新型抗體產(chǎn)品有潛力長期為綠葉制藥提供大量絕佳的增長機遇。

除博安生物的在研產(chǎn)品外，其專有技術(shù)平臺整合進入綠葉制藥后，也將進一步鞏固綠葉制藥的研發(fā)及生產(chǎn)能力，并有助于綠葉制藥發(fā)現(xiàn)及開發(fā)下一代新藥產(chǎn)品。

博安生物擁有全人抗體轉(zhuǎn)基因小鼠技術(shù)、噬菌體展示技術(shù)及納米抗體平臺的知識產(chǎn)權(quán)，可極大程度上補充綠葉制藥的現(xiàn)階段技術(shù)能力，尤其是未來新抗體候選藥物的研發(fā)。博安生物已在中國遞交三項有關(guān)保護其生物類似藥LY01008及LY09004制備過程的專利申請、20多項有關(guān)其創(chuàng)新藥物保護序列的專利申請以及擁有一項有關(guān)能表達人類抗體的轉(zhuǎn)基因動物制備方法的專利，這些均將有力提升綠葉制藥在生物創(chuàng)新藥上的研發(fā)實力和開發(fā)壁壘。

同時，博安生物的科研及學(xué)術(shù)團隊以及其端對端生產(chǎn)平臺將進一步增強綠葉制藥的現(xiàn)有研發(fā)及制造能力。從供應(yīng)鏈資源的整合來看，博安生物的抗體生產(chǎn)平臺擁有優(yōu)質(zhì)的生產(chǎn)能力和嚴格的質(zhì)量把控，現(xiàn)有生產(chǎn)設(shè)施可滿足臨床生產(chǎn)的產(chǎn)能需求及未來商業(yè)化需求。博安生物現(xiàn)有生產(chǎn)平臺和生產(chǎn)制造管理團隊，有助于提升綠葉制藥的生物藥制造及質(zhì)量管理體系，并可使公司的生物藥生產(chǎn)效率進一步優(yōu)化，降低生產(chǎn)成本；另一方面，博安生物的生產(chǎn)體系可嫁接至綠葉制藥的全球供應(yīng)鏈體系中，使后續(xù)生物產(chǎn)品上市后能夠更快銷往中國及全球更多市場。

對于此次收購，綠葉制藥集團管理層表示：“博安生物的加入，將進一步拓寬公司在生物藥、尤其是創(chuàng)新生物抗體藥物組合，并增強我們在該領(lǐng)域的研發(fā)及生產(chǎn)能力。博安生物的產(chǎn)品與技術(shù)也將與公司互為補充，并有利于我們在研發(fā)、生產(chǎn)、營銷等多個業(yè)務(wù)領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)戰(zhàn)略資源整合與協(xié)同發(fā)展�！�

目前，綠葉制藥通過自主研發(fā)與國際合作在海內(nèi)、外深度布局生物藥產(chǎn)品線。在美國，綠葉制藥同時與多個前沿的生物技術(shù)公司合作，開發(fā)腫瘤免疫領(lǐng)域的下一代創(chuàng)新抗體產(chǎn)品，持續(xù)加大生物藥的新藥研發(fā)和供給。生物藥將作為綠葉制藥未來的業(yè)務(wù)戰(zhàn)略重心之一，進一步強化公司的全球產(chǎn)品線組合與核心競爭力，綠葉制藥也將更好地致力于為全球患者提供可及性更高的優(yōu)質(zhì)創(chuàng)新生物藥。