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葆元醫(yī)藥獲6100萬(wàn)美元B輪融資,由Octagon領(lǐng)投,信達(dá)生物、Sage Partners、Laurion Capital跟投

“ROS1/NTRK雙靶點(diǎn)激酶抑制劑Taletrectinib將有望于明年在國(guó)內(nèi)提交NDA!

作者:羅賓編輯:tuya出品:財(cái)經(jīng)涂鴉(ID:caijingtuya)

據(jù)《財(cái)經(jīng)涂鴉》消息,杭州葆元生物醫(yī)藥(杭州)科技有限公司(下稱“葆元醫(yī)藥”)于12月14日宣布完成6100美元超額認(rèn)購(gòu)的B輪融資,由Octagon Capital領(lǐng)投,信達(dá)生物(1801.HK)、Sage Partners、Laurion Capital跟投。

葆元醫(yī)藥成立于2018年,為一家開(kāi)發(fā)新型腫瘤療法的臨床階段生物制藥公司,總部在杭州,并在北京、上海和紐約分別設(shè)有辦事處。成立至今,公司共融資1億美元,今年1月以來(lái)公司大幅擴(kuò)張,中美員工人數(shù)從27名增至65名。 葆元醫(yī)藥創(chuàng)始人鄭利華博士表示,公司明年計(jì)劃擴(kuò)張員工數(shù)至100人左右,因此此輪融資將支持公司12-18個(gè)月的擴(kuò)張和經(jīng)營(yíng)活動(dòng),預(yù)計(jì)公司明年第二季度將開(kāi)啟C輪融資。

葆元醫(yī)藥成立之初通過(guò)授權(quán)引進(jìn)第一三共的3款藥物,獲得藥物全球或日本以外商業(yè)化權(quán)利開(kāi)始公司業(yè)務(wù)。其中,Taletrectinib是葆元醫(yī)藥正在開(kāi)發(fā)的一款高效的、高選擇性的可以穿過(guò)血腦屏障的針對(duì)ROS1突變和NTRK突變雙靶點(diǎn)的下一代酪氨酸激酶抑制劑(TKI),葆元醫(yī)藥從第一三共引進(jìn)獲得其全球商業(yè)化權(quán)利。 

來(lái)源:公司官網(wǎng)

葆元醫(yī)藥于2020年7月與韓國(guó)NewG Lab Pharma達(dá)成合作,將其taletrectinib在韓國(guó)市場(chǎng)的臨床開(kāi)發(fā)和商業(yè)化權(quán)益獨(dú)家授予后者。2021年6月,信達(dá)生物作為獨(dú)家合作伙伴與葆元醫(yī)藥宣布在大中華區(qū)(中國(guó)大陸、香港、澳門(mén)及臺(tái)灣)共同開(kāi)發(fā)和商業(yè)化葆元醫(yī)藥的主要候選藥物taletrectinib。

Taletrectinib目前在II期臨床試驗(yàn)研究中。鄭利華表示,由于針對(duì)突變的NSCLC(非小細(xì)胞肺癌)III期臨床研究的潛在患者非常有限,所以II期試驗(yàn)可被看作是注冊(cè)性試驗(yàn)。taletrectinib 的獨(dú)特之處在于,對(duì)于ROS1突變患者,此款藥物能避免患者對(duì)克里唑蒂尼(針對(duì)ALK突變的NSCLC藥物)抗藥性。 鄭利華預(yù)計(jì)公司將在明年第二/三季度就Taletrectinib提交NDA,此后一年左右此款藥物在美國(guó)的新藥注冊(cè)也會(huì)開(kāi)啟。 據(jù)悉,公司已開(kāi)始建立自研管線,目前處于保密狀態(tài)。

本文由公眾號(hào)財(cái)經(jīng)涂鴉(ID:caijingtuya)原創(chuàng)撰寫(xiě),如需轉(zhuǎn)載請(qǐng)聯(lián)系涂鴉君。

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