侵權(quán)投訴
訂閱
糾錯
加入自媒體

全球首個PD-1、ADC聯(lián)合療法獲批;康恩貝一季凈利預(yù)增150%至200%

PD-1與ADC進(jìn)入聯(lián)合時代。

4月3日,默沙東與Seagen宣布,Keytruda、Padcev聯(lián)合療法獲FDA加速批準(zhǔn),適應(yīng)癥為一線治療局部復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌。

一季報業(yè)績預(yù)喜期開啟。

4月4日,康恩貝公告,預(yù)計2023年一季度凈利潤2.54億元-3.05億元,同比增長150%-200%。

過去一天,國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注呢?讓氨基君帶你一起看看吧。

/ 01 /市場速遞

1)康恩貝一季度凈利潤預(yù)增150%至200%

4月4日,康恩貝公告,預(yù)計2023年一季度凈利潤2.54億元-3.05億元,同比增長150%-200%。

2)術(shù)銳機(jī)器人完成數(shù)億元C3輪融資

4月4日,術(shù)銳機(jī)器人公司宣布順利完成C3輪數(shù)億元人民幣的融資。本輪融資將助力術(shù)銳機(jī)器人繼續(xù)推進(jìn)現(xiàn)有產(chǎn)品在海內(nèi)外多科室的臨床試驗(yàn)、市場推廣,以及新一代產(chǎn)品的研發(fā)。

/ 02 /醫(yī)藥動態(tài)

1) 應(yīng)世生物IN10018片獲批臨床

4月4日,據(jù)CDE官網(wǎng),應(yīng)世生物IN10018片獲批臨床,擬開展聯(lián)合紫杉烷類和抗PD-1/PD-L1單抗用于治療至少一線標(biāo)準(zhǔn)治療失敗或不耐受的局部晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤的研究。

2)復(fù)旦張江注射用FZ-AD004抗體偶聯(lián)劑獲批臨床

4月4日,據(jù)CDE官網(wǎng),復(fù)旦張江注射用FZ-AD004抗體偶聯(lián)劑獲批臨床,擬開展治療晚期實(shí)體瘤的研究。

3)齊魯制藥QLP2117注射液獲批臨床

4月4日,據(jù)CDE官網(wǎng),齊魯制藥QLP2117注射液獲批臨床,擬開展治療晚期實(shí)體瘤的研究。

4)海思科HSK38008干混懸劑獲批臨床

4月4日,據(jù)CDE官網(wǎng),海思科HSK38008干混懸劑獲批臨床,擬開展用于治療轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌的研究。

5)艾力斯伏美替尼片獲批臨床

4月4日,據(jù)CDE官網(wǎng),艾力斯伏美替尼片獲批臨床,擬開展用于攜帶表皮生長因子受體或人表皮生長因子受體2激酶結(jié)構(gòu)域激活突變的非小細(xì)胞肺癌成人患者的治療。

6)以嶺藥業(yè)G201-Na膠囊獲批臨床

4月4日,據(jù)CDE官網(wǎng),以嶺藥業(yè)G201-Na膠囊獲批臨床,擬開展治療需要雄激素去勢治療的前列腺癌的研究。

7)康岱生物KD6001注射液獲批臨床

4月4日,據(jù)CDE官網(wǎng),康岱生物KD6001注射液獲批臨床,擬開展聯(lián)合替雷利珠單抗±貝伐珠單抗治療晚期肝癌患者及其他實(shí)體瘤患者的研究。

8)恒瑞醫(yī)藥注射用SHR-4602獲批臨床

4月4日,據(jù)CDE官網(wǎng),恒瑞醫(yī)藥注射用SHR-4602獲批臨床,擬開展治療HER2表達(dá)或突變的實(shí)體瘤的研究。

9)九典制藥氟比洛芬貼劑獲批臨床

4月4日,據(jù)CDE官網(wǎng),九典制藥氟比洛芬貼劑獲批臨床,擬開展用于鎮(zhèn)痛、消炎的研究。

10)正大天晴TQB3616膠囊獲批臨床

4月4日,據(jù)CDE官網(wǎng),正大天晴TQB3616膠囊獲批臨床,擬開展聯(lián)合氟維司群,用于既往未經(jīng)治療的激素受體陽性、人表皮生長因子受體2陰性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的研究。

11)石藥集團(tuán)注射用多西他賽(白蛋白結(jié)合型)獲批臨床

4月4日,據(jù)CDE官網(wǎng),石藥集團(tuán)注射用多西他賽(白蛋白結(jié)合型)獲批臨床,擬開展聯(lián)合順鉑同步放療用于局部晚期不可切除食管鱗癌治療的研究。

12)貝海生物BH009注射液獲批臨床

4月4日,據(jù)CDE官網(wǎng),貝海生物BH009注射液獲批臨床,擬開展治療不可切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌的研究。

13)加科思JAB-BX300注射液獲批臨床

4月4日,據(jù)CDE官網(wǎng),加科思JAB-BX300注射液獲批臨床,擬開展治療晚期實(shí)體瘤的研究。

14)百泰生物尼妥珠單抗注射液獲批臨床

4月4日,據(jù)CDE官網(wǎng),百泰生物尼妥珠單抗注射液獲批臨床,擬開展聯(lián)合放化療序貫?zāi)嵬字閱慰咕S持治療局部晚期宮頸癌的研究。

15)海思科HSK37251片獲批臨床

4月4日,據(jù)CDE官網(wǎng),海思科HSK37251片獲批臨床,擬開展治療實(shí)體瘤的研究。

16)康緣藥業(yè)KY0135片獲批臨床

4月4日,據(jù)CDE官網(wǎng),康緣藥業(yè)KY0135片獲批臨床,擬開展治療晚期實(shí)體瘤的研究。

17)以嶺藥業(yè)G201-Na膠囊獲批臨床

4月4日,據(jù)CDE官網(wǎng),以嶺藥業(yè)G201-Na膠囊獲批臨床,擬用于需要雄激素去勢治療的前列腺癌。

18)博志研新BCM347口溶膜獲批臨床

4月4日,據(jù)CDE官網(wǎng),博志研新BCM347口溶膜獲批臨床,擬開展治療痰液粘稠、咳痰困難的研究。

19)博志研新BCM343緩釋片獲批臨床

4月4日,據(jù)CDE官網(wǎng),博志研新BCM343緩釋片獲批臨床,擬用于射血分?jǐn)?shù)降低的慢性心力衰竭(NYHA Ⅱ-Ⅳ級,LVEF ≤ 40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的風(fēng)險。

20)博志研新BCM345口溶膜獲批臨床

4月4日,據(jù)CDE官網(wǎng),博志研新BCM345口溶膜獲批臨床,擬開展治療精神分裂癥的研究。

21)科興中維ACYW135群腦膜炎球菌多糖結(jié)合疫苗獲批臨床

4月4日,據(jù)CDE官網(wǎng),科興中維ACYW135群腦膜炎球菌多糖結(jié)合疫苗獲批臨床,擬開展用于預(yù)防預(yù)防A群、C群、Y群、W135群腦膜炎奈瑟球菌引起的流行性腦脊髓膜炎的研究。

22)光谷中源VUM02注射液獲批臨床

4月4日,據(jù)CDE官網(wǎng),光谷中源VUM02注射液獲批臨床,擬開展治療特發(fā)性肺纖維化的研究。

/ 03 /器械跟蹤

1)亞輝龍全自動生化分析儀取得醫(yī)療器械注冊證

4月4日,亞輝龍公告,近日,公司全資子公司湖南亞輝龍生物科技有限公司收到了由湖南省藥監(jiān)局簽發(fā)的醫(yī)療器械注冊證,產(chǎn)品名稱為全自動生化分析儀。

2)博動醫(yī)療冠狀動脈CT血流儲備分?jǐn)?shù)計算軟件取得醫(yī)療器械注冊證

4月4日,據(jù)NMPA官網(wǎng),博動醫(yī)療冠狀動脈CT血流儲備分?jǐn)?shù)計算軟件取得醫(yī)療器械注冊證。

/ 04 /海外藥聞

1)Keytruda/Nectin-4 ADC聯(lián)合療法獲FDA加速批準(zhǔn)

4月3日,默沙東與Seagen宣布,Keytruda、Padcev聯(lián)合療法獲FDA加速批準(zhǔn),適應(yīng)癥為一線治療局部復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌。

       原文標(biāo)題 : 全球首個PD-1、ADC聯(lián)合療法獲批;康恩貝一季凈利預(yù)增150%至200%

聲明: 本文由入駐維科號的作者撰寫,觀點(diǎn)僅代表作者本人,不代表OFweek立場。如有侵權(quán)或其他問題,請聯(lián)系舉報。

發(fā)表評論

0條評論,0人參與

請輸入評論內(nèi)容...

請輸入評論/評論長度6~500個字

您提交的評論過于頻繁,請輸入驗(yàn)證碼繼續(xù)

  • 看不清,點(diǎn)擊換一張  刷新

暫無評論

暫無評論

醫(yī)療科技 獵頭職位 更多
文章糾錯
x
*文字標(biāo)題:
*糾錯內(nèi)容:
聯(lián)系郵箱:
*驗(yàn) 證 碼:

粵公網(wǎng)安備 44030502002758號