沒能抓住新冠疫苗機會的Novavax陷入了裁員的處境。

5月9日，Novavax發(fā)布2023年財報。報告期內，公司收入8095.10萬美元，同比下滑88%。

與此同時，Novavax第一季度財報中披露了一項全球重組和成本削減計劃，包括整合設施和基礎建設，以及裁員約25%。戲謔的是，受該消息影響，Novavax股價大漲27.79%。

又一款創(chuàng)新藥上市擬優(yōu)先審評審批。

5月10日，據CDE官網，再鼎醫(yī)藥瑞普替尼擬優(yōu)先審評審批，適應癥為治療ROS1陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌成人患者。

過去一天，國內外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關注呢？讓氨基君帶你一起看看吧。

/ 01 /市場速遞

1）再鼎醫(yī)藥一季度產品收入6280萬美元，同比增長36%

5月10日，再鼎醫(yī)藥發(fā)布2023年一季度財報。報告期內，公司產品收入6280萬美元，同比增長36%。

/ 02 /醫(yī)藥動態(tài)

1）輝粒藥業(yè)/百仕康注射用阿立哌唑緩釋微球獲批臨床

5月10日，據CDE官網，輝粒藥業(yè)/百仕康注射用阿立哌唑緩釋微球獲批臨床，擬開展治療精神分裂癥的研究。

2）博奧信生物BSI-060T注射液獲批臨床

5月10日，據CDE官網，博奧信生物BSI-060T注射液獲批臨床，擬開展治療晚期或轉移性實體瘤的研究。

3）艾伯維Upadacitinib口服溶液獲批臨床

5月10日，據CDE官網，艾伯維Upadacitinib口服溶液獲批臨床，擬開展治療全身型幼年特發(fā)性關節(jié)炎的研究。

4）明濟生物B901注射液獲批臨床

5月10日，據CDE官網，明濟生物B901注射液獲批臨床，擬開展治療實體瘤的研究。

5）可恩生物結核菌素純蛋白衍生物獲批臨床

5月10日，據CDE官網，可恩生物結核菌素純蛋白衍生物獲批臨床，擬用于6歲及以上人群結核桿菌感染診斷、結核病篩查、結核病的臨床診斷。

6）智飛生物治療用卡介苗獲批臨床

5月10日，據CDE官網，智飛生物治療用卡介苗獲批臨床，擬用于治療膀胱原位癌和預防復發(fā)、用于預防處于Ta或T1期的膀胱乳頭狀瘤經尿道切除術后的復發(fā)。

7）普祺醫(yī)藥PG-011凝膠獲批臨床

5月10日，據CDE官網，普祺醫(yī)藥PG-011凝膠獲批臨床，擬開展治療日光性皮炎的研究。

8）華海藥業(yè)噁拉戈利片獲批臨床

5月10日，據CDE官網，華海藥業(yè)噁拉戈利片獲批臨床，擬用于子宮內膜異位癥相關的中至重度疼痛。

9）再鼎醫(yī)藥瑞普替尼擬優(yōu)先審評審批

5月10日，據CDE官網，再鼎醫(yī)藥瑞普替尼擬優(yōu)先審評審批，適應癥為治療ROS1陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌成人患者。

/ 03 /海外藥聞

1）蘇庇醫(yī)藥收購公司拓展血液學管線

5月10日，蘇庇醫(yī)藥宣布，已與CTI BioPharma達成一項最終協(xié)議，將以每股普通股9.10美元的全現(xiàn)金交易收購后者，潛在股權價值約為17億美元。

2）阿斯利康長效C5抑制劑獲批治療視神經脊髓炎

5月10日，阿斯利康宣布，長效C5補體抑制劑新適應癥在歐盟獲批，用于治療抗水通道蛋白4抗體陽性神經脊髓炎。

3）強生Tremfya治療潰瘍性結腸炎III期結果積極

5月9日，強生宣布，Tremfya在中度至重度活動性潰瘍性結腸炎患者的III期研究QUASAR結果積極，Tremfya組在癥狀和組織-內鏡測量結果方面有統(tǒng)計學意義和臨床意義的改善，安全性數(shù)據與既往研究一致。

4）宣布裁員計劃，Novavax股價大漲

5月9日，Novavax發(fā)布2023年財報。報告期內，公司收入8095.10萬美元，同比下滑88%。與此同時，Novavax第一季度財報中披露了一項全球重組和成本削減計劃，包括整合設施和基礎建設，以及裁員約25%。受該消息影響，Novavax股價大漲。

5）勃林格殷格翰：GLP-1R/GCGR雙靶點激動劑46周減重14.9%

5月10日，勃林格殷格翰公布GLP-1R/GIPR雙靶點激動劑BI 456906治療肥胖/超重患者的二期臨床最新數(shù)據。結果顯示，治療46周時，受試者體重減少均值為14.9%。

文／黃愷

       原文標題 : 宣布裁員，Novavax股價大漲；再鼎醫(yī)藥瑞普替尼擬優(yōu)先審評審批