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對(duì)阿爾茨海默病最大遺傳危險(xiǎn)因素的研究指向新的藥物靶點(diǎn)

人群中大約有近 25% 的人攜帶 APOE4 基因,如果你是其中之一,那么患阿爾茨海默病的幾率高于平均水平。但是,雖然科學(xué)家們?cè)缇椭?APOE4 會(huì)導(dǎo)致大腦的變化,從而導(dǎo)致失智癥,但這種影響的確切機(jī)制還不清楚。

格萊斯頓研究所

10月20日消息

現(xiàn)在,格萊斯頓研究所(Gladstone Institutes)的科學(xué)家們發(fā)現(xiàn),產(chǎn)生 APOE4 的神經(jīng)元釋放一種名為高遷移率族蛋白 B1HMGB1的免疫信號(hào)分子的速度比產(chǎn)生其他 APOE 變體的神經(jīng)元要快得多釋放后,HMGB1 激活大腦中的小膠質(zhì)細(xì)胞,進(jìn)而引發(fā)炎癥和神經(jīng)元變性

正如他們最近發(fā)表在《細(xì)胞報(bào)告》(Cell Reports)上的研究[1]所描述的那樣,當(dāng)研究人員用兩種實(shí)驗(yàn)藥物的混合物阻斷 HMGB1 的釋放時(shí),產(chǎn)生 APOE4 和其他導(dǎo)致失智癥的因素的小鼠模型顯示,大腦中的小膠質(zhì)細(xì)胞活化和神經(jīng)變性要少得多

研究于2023年10月19日發(fā)表在《Cell Reports》(最新影響因子:8.8)雜志上

“我們非常驚訝和興奮,靶向這一通路可以產(chǎn)生如此強(qiáng)大的保護(hù)作用來(lái)對(duì)抗 APOE4 驅(qū)動(dòng)的神經(jīng)退行性變,” 格萊斯頓研究所研究員黃亞?wèn)|博士說(shuō),他是這項(xiàng)新研究的主要作者,也是加州大學(xué)舊金山分校(University of California San Francisco,UCSF)的神經(jīng)病學(xué)和病理學(xué)教授,“它有助于回答該領(lǐng)域長(zhǎng)期存在的問(wèn)題,即 APOE4 誘導(dǎo)的神經(jīng)炎癥在阿爾茨海默病中的作用,也指出了治療這種疾病的新方法。”

孰先孰后:神經(jīng)變性還是炎癥?

在大腦中,阿爾茨海默病對(duì)不同類(lèi)型的細(xì)胞有不同的影響。與疾病相關(guān)的變化包括 tau 蛋白和淀粉樣蛋白的積累,小膠質(zhì)細(xì)胞的激活會(huì)促進(jìn)炎癥,以及神經(jīng)元的變性和最終死亡。但科學(xué)家們一直不確定是哪些因素引發(fā)了其他因素。

可能是神經(jīng)元先退化,然后觸發(fā)小膠質(zhì)細(xì)胞的激活,”黃教授說(shuō),“但也可能是小膠質(zhì)細(xì)胞先被激活,然后觸發(fā)神經(jīng)變性。”

為了回答這個(gè)先有雞還是先有蛋的問(wèn)題,黃教授的團(tuán)隊(duì)研究了 APOE4 背景下的小膠質(zhì)細(xì)胞激活,他們長(zhǎng)期以來(lái)一直把 APOE4 作為阿爾茨海默病遺傳風(fēng)險(xiǎn)的主要因素進(jìn)行研究。

APOE4 是 APOE 基因的三個(gè)版本之一。攜帶一個(gè) APOE4 基因拷貝的人(幾乎占人群的四分之一)患阿爾茨海默病的可能性是攜帶更常見(jiàn)版本 APOE3 基因的人的 3.5 倍攜帶兩個(gè) APOE4 基因的人(約占人群的 3%)患病風(fēng)險(xiǎn)增加了 12 倍。

黃教授和他的同事,包括 Nicole Koutsodendris 博士,她是黃教授實(shí)驗(yàn)室的前研究生,也是這項(xiàng)新研究的主要作者,他們研究了攜帶 APOE4 變異的神經(jīng)元是否產(chǎn)生了能夠激活小膠質(zhì)細(xì)胞的信號(hào)分子。他們很快鎖定了免疫分子 HMGB1,眾所周知,HMGB1 會(huì)在一些癌癥和感染中引發(fā)強(qiáng)烈的炎癥反應(yīng)

黃亞?wèn)|教授和 Nicole Koutsodendris 博士

在早期的實(shí)驗(yàn)中,科學(xué)家們觀察了攜帶 APOE3 或 APOE4 變異的阿爾茨海默病小鼠模型大腦神經(jīng)元中 HMGB1 分子的位置。

“我們看到了非常驚人的模式,” Koutsodendris 說(shuō),“當(dāng)攜帶 APOE4 的神經(jīng)元受到壓力時(shí),HMGB1 從細(xì)胞核移動(dòng)到細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì),然后釋放到細(xì)胞外的空間,而在攜帶 APOE3 的神經(jīng)元中,HMGB1 留在細(xì)胞核內(nèi)。”

在小鼠模型中進(jìn)行的其他研究表明,選擇性地從神經(jīng)元中去除 APOE4 可阻止神經(jīng)元釋放 HMGB1,從而鞏固了神經(jīng)元 APOE4 和 HMGB1 釋放之間的聯(lián)系。

指出一個(gè)新的藥物靶點(diǎn)

最后,科學(xué)家們研究了兩種阻斷 HMGB1 釋放的實(shí)驗(yàn)性藥物的影響。他們的研究表明,在產(chǎn)生 APOE4 的失智癥相關(guān)小鼠模型中,兩種藥物的混合物減少了小膠質(zhì)細(xì)胞的活化和神經(jīng)變性的發(fā)展。

“這是一個(gè)非常明確的結(jié)果當(dāng)你阻斷 HMGB1 從神經(jīng)元釋放時(shí),你就保護(hù)了這些小鼠免受阿爾茨海默病病理的許多不同方面,”黃教授說(shuō)。

該研究資深作者 黃亞?wèn)| 教授

APOE4 對(duì)神經(jīng)元也有其他影響[2],但基于他們的發(fā)現(xiàn),研究人員假設(shè),如果沒(méi)有小膠質(zhì)細(xì)胞的激活,這些其他影響不足以導(dǎo)致神經(jīng)變性。因此,黃教授和他的團(tuán)隊(duì)相信,靶向 HMGB1 的藥物最終可以用于預(yù)防或治療 APOE4 相關(guān)的阿爾茨海默病。

黃說(shuō):“這些小分子已經(jīng)在其他疾病的臨床試驗(yàn)中,所以它們可能很快就會(huì)進(jìn)入阿爾茨海默病的試驗(yàn)。但我們也在繼續(xù)我們的研究和探索其他方式,包括新的藥物,可以靶向從神經(jīng)元釋放的 HMGB1,以及它對(duì)小膠質(zhì)細(xì)胞的影響。”

創(chuàng)立于1979年的格萊斯頓研究所

參考文獻(xiàn)

Source:Gladstone Institutes

Study on largest genetic risk factor for Alzheimer's points toward new drug target

References:

[1].Nicole Koutsodendris et al, APOE4-promoted gliosis and degeneration in tauopathy are ameliorated by pharmacological inhibition of HMGB1 release, Cell Reports (2023). DOI: 10.1016/j.celrep.2023.113252

[2].https://gladstone.org/news/impact-key-alzheimers-protein-depends-type-brain-cell-which-it-produced

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       原文標(biāo)題 : 對(duì)阿爾茨海默病最大遺傳危險(xiǎn)因素的研究指向新的藥物靶點(diǎn)

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