當(dāng)K藥解鎖第40個(gè)適應(yīng)癥
成為藥王后,K藥也沒(méi)有放慢奔跑的腳步。
去年銷售額250億美元,同比增長(zhǎng)19%;今年一季度銷售額達(dá)69.47億美元,同比繼續(xù)高增長(zhǎng)24%。
眾所周知,K藥的增長(zhǎng)引擎持續(xù)保持強(qiáng)勁,適應(yīng)癥擴(kuò)充是核心原因。上市10年,其獲批的適應(yīng)癥達(dá)到了39個(gè)。
而就在6月17日,F(xiàn)DA批準(zhǔn)了K藥與化療聯(lián)合治療原發(fā)性晚期
為了保持增長(zhǎng),讓即將到來(lái)的專利懸崖,盡可能平緩,默沙東近年來(lái)正全力開發(fā)K藥的潛力,不斷探索更多的領(lǐng)域。去年,默沙東研發(fā)投資更是達(dá)到300億美元,處于3期的臨床管線中,以開發(fā)K藥聯(lián)合療法為主。
而按照默沙東的說(shuō)法,目前有超過(guò)1600項(xiàng)試驗(yàn)研究K藥在各種癌癥和治療環(huán)境中的應(yīng)用。這意味著,接下來(lái),K藥或許還會(huì)解鎖更多適應(yīng)癥。這不僅會(huì)為無(wú)數(shù)患者繼續(xù)帶去希望,也會(huì)為默沙東繼續(xù)增添動(dòng)力。
回看K藥的王者之路,是在科學(xué)指引下不斷探索無(wú)人區(qū),是靠無(wú)數(shù)臨床、金錢甚至失敗共同堆積而來(lái)的。某種程度上,藥王并沒(méi)有太多秘密可言,但同時(shí),這恰恰正是對(duì)整個(gè)行業(yè)的啟示所在:
唯有不斷創(chuàng)新,用臨床數(shù)據(jù)證明自己,才能在激烈的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中立于不敗之地。
因?yàn),?qū)動(dòng)創(chuàng)新藥世界增長(zhǎng)的是人們永續(xù)的健康需求。
/ 01 / 第40個(gè)適應(yīng)癥
PD-1市場(chǎng)之爭(zhēng),核心在于獲批的適應(yīng)癥。
盡管上市頭幾年,K藥的適應(yīng)癥布局遠(yuǎn)不及O藥。2016年,O藥已經(jīng)在黑色素瘤、頭頸癌、肺癌、腎癌等多個(gè)癌種領(lǐng)域獲批,而K藥僅在黑色素瘤和肺癌兩個(gè)領(lǐng)域獲批。
臨床方面,O藥當(dāng)時(shí)有近20個(gè)臨床進(jìn)入三期階段,K藥則只有10個(gè)左右,并且大部分速度還要落后于O藥。
但K藥憑借非小細(xì)胞癌(NSCLC)一線治療領(lǐng)域的勝利,完成了對(duì)O藥的逆襲。隨后,更是不斷拓展適應(yīng)癥,一步步鞏固自己的PD-1之王的地位。
截至目前,K藥已在美國(guó)獲批40個(gè)適應(yīng)癥,如下圖K藥說(shuō)明書所示,覆蓋黑色素瘤、肺癌、肝癌、頭頸癌等20個(gè)癌種,其中包括多個(gè)一線治療。
最新獲批的子宮內(nèi)膜癌適應(yīng)癥,是K藥在子宮內(nèi)膜癌領(lǐng)域獲批的第三個(gè)適應(yīng)癥。按照默沙東的說(shuō)法,這也是第一個(gè)獲FDA批準(zhǔn)與化療聯(lián)合治療原發(fā)性晚期
此次批準(zhǔn)主要基于一項(xiàng)III期臨床試驗(yàn)(KEYNOTE-868/NRG-GY018)結(jié)果,試驗(yàn)的主要終點(diǎn)為無(wú)進(jìn)展生存期(PFS),不管是錯(cuò)配修復(fù)缺陷(dMMR)還是錯(cuò)配修復(fù)完善(pMMR)人群接受K藥在聯(lián)合紫杉醇和卡鉑治療后與安慰劑相比能顯著提高患者PFS。
具體來(lái)說(shuō),在dMMR隊(duì)列中,K藥聯(lián)合療法組未達(dá)到中位PFS,安慰劑組的中位PFS為6.5個(gè)月;而在pMMR隊(duì)列中,K藥聯(lián)合療法組的中位PFS為11.1個(gè)月,安慰劑組為8.5個(gè)月,兩者具統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。
默沙東表示,子宮內(nèi)膜癌現(xiàn)在是美國(guó)最常見的婦科癌癥,預(yù)計(jì)到2024年,該疾病的死亡人數(shù)將超過(guò)卵巢癌的死亡人。而與許多其他實(shí)體瘤不同,過(guò)去4年,患有子宮內(nèi)膜癌的女性生存率沒(méi)有改善。
當(dāng)前,其標(biāo)準(zhǔn)一線化療是紫杉醇加卡鉑,而K藥聯(lián)合化療的最新表現(xiàn),意味著患者面臨著一種新的一線治療選擇。
整體來(lái)看,10年時(shí)間,40個(gè)適應(yīng)癥,平均一年4個(gè)適應(yīng)癥,K藥不可謂不高產(chǎn)。其中,2017年至2020年,每年獲批的適應(yīng)癥均為6個(gè),2021年獲批的適應(yīng)癥更是達(dá)到8個(gè)。
臨床適應(yīng)癥研發(fā)速度和廣度,支撐起K藥這10年的增長(zhǎng)。而不斷開拓聯(lián)合療法、深入早期適應(yīng)癥領(lǐng)域,尋找新的增量,更是讓K藥在基數(shù)不低的情況下,依然相當(dāng)能打。
/ 02 / 保持高增長(zhǎng)
肺癌,是K藥的大本營(yíng)。
正如前文所說(shuō),2016年K藥靠NSCLC一線治療領(lǐng)域的勝利,讓其完成了對(duì)O藥的逆襲,從此開啟一路飆漲。
2018年,K藥銷售額正式反超O藥,K藥銷售額71.71億美元,而O藥僅有67.35億美元。K藥的強(qiáng)勁增長(zhǎng),正是由肺癌領(lǐng)域貢獻(xiàn),當(dāng)年肺癌領(lǐng)域的收入占比在70%左右。
過(guò)去幾年,K藥的強(qiáng)勁增長(zhǎng)也主要由NSCLC這一適應(yīng)癥貢獻(xiàn)。其銷售額邁過(guò)150億美元大關(guān)后,依舊連年保持著16%左右的增長(zhǎng);今年一季度銷售額接近70億美元,增速則達(dá)到24%。顯然,其增長(zhǎng)“引擎”早已不局限于NSCLC。
自2021年開始,輔助/新輔助治療的相關(guān)適應(yīng)癥,開始成為K藥的新增長(zhǎng)引擎。根據(jù)2022年報(bào)電話會(huì),K藥在美國(guó)的增長(zhǎng),主要受益于三陰性乳腺癌、腎癌、黑色素瘤等癌癥的輔助/新輔助治療,其次才是NSCLC;而在美國(guó)之外的市場(chǎng),K藥的增長(zhǎng)主要引擎雖然還是NSCLC,但乳腺癌、腎癌的輔助/新輔助治療也在強(qiáng)勢(shì)補(bǔ)位。
到了今年一季度,根據(jù)默沙東的說(shuō)法,K藥的強(qiáng)勢(shì)增長(zhǎng)主要得益于早期適應(yīng)癥及轉(zhuǎn)移適應(yīng)癥的持續(xù)強(qiáng)勁需求。
具體來(lái)說(shuō),K藥在美國(guó)的增長(zhǎng)主要得益于NSCLC的輔助/新輔助治療,以及晚期尿路上皮癌適應(yīng)癥;而在美國(guó)之外的市場(chǎng),K藥的增長(zhǎng)主要得益于三陰性乳腺癌、腎癌的輔助/新輔助治療,以及轉(zhuǎn)移適應(yīng)癥的需求。
要知道,去年FDA才批準(zhǔn)K藥與含鉑化療聯(lián)用作為手術(shù)前新輔助治療,并在手術(shù)后單藥作為輔助治療,用于治療可切除NSCLC的患者。這意味著該適應(yīng)癥獲批上市后,開局很強(qiáng)勁。
事實(shí)上,輔助/新輔助治療的腫瘤適應(yīng)癥早已成為PD-1的新戰(zhàn)場(chǎng),不止是默沙東,國(guó)內(nèi)外藥企均在布局。
所謂新輔助治療,是指在手術(shù)切除腫瘤前,先使用化療、放療、靶向治療等方法對(duì)患者進(jìn)行治療;而輔助治療則是在手術(shù)后,對(duì)患者進(jìn)行治療清除潛在的微小腫瘤細(xì)胞。
對(duì)于患者來(lái)說(shuō),輔助/新輔助治療是影響生存周期的關(guān)鍵;對(duì)于藥企來(lái)說(shuō),在給患者帶來(lái)更好治療效果的同時(shí),也能打開更大的市場(chǎng)空間。因?yàn),這一領(lǐng)域的目標(biāo)群體主要是2/3期腫瘤患者。不管是美國(guó)還是中國(guó),新確診的患者,2/3期腫瘤患者比例占絕大多數(shù)。
沒(méi)有藥企不期待這個(gè)市場(chǎng),而這也正在成為K藥新的增長(zhǎng)動(dòng)力。
/ 03 / K藥10年啟示
為了緩解專利懸崖的壓力,K藥在早期腫瘤的免疫藥物布局已相當(dāng)廣泛,覆蓋常見的肺癌、肝癌、乳腺癌等。此前,默沙東曾預(yù)計(jì)到2028年,約40%的獲批適應(yīng)癥為輔助/新輔助治療,銷售額占比能達(dá)到30%。
無(wú)論預(yù)測(cè)能否實(shí)現(xiàn),不斷擴(kuò)充K藥適應(yīng)癥,尋找持續(xù)的增長(zhǎng)動(dòng)力,都是默沙東必須要做的事情。
根據(jù)美國(guó)clinicaltrials網(wǎng)站披露的信息,與K藥相關(guān)的臨床,尚未開始患者招募(137)及正在進(jìn)行患者招募的臨床數(shù)量(836)達(dá)到973個(gè)。
更進(jìn)一步來(lái)看,截至2023年末,默沙東處于3期臨床的腫瘤管線共14款,其中,仍是以開發(fā)K藥聯(lián)合療法為主,占比超過(guò)40%。這意味著,接下來(lái),K藥或許還會(huì)解鎖更多適應(yīng)癥。
K藥的高增長(zhǎng),與默沙東在臨床層面布局的深度、廣度密切相關(guān),尤其是數(shù)量。按照默沙東的說(shuō)法,目前有超過(guò)1600項(xiàng)試驗(yàn)研究K藥在各種癌癥和治療環(huán)境中的應(yīng)用,包括與ADC、溶瘤病毒療法、mRNA癌癥疫苗等不同新分子聯(lián)合使用。
這不難理解,畢竟在臨床拓展中,K藥也不總是成功,如其在前列腺癌領(lǐng)域的多次失敗,以及可樂(lè)組合的接連受挫。K藥今日之成功及40個(gè)適應(yīng)癥背后,是靠無(wú)數(shù)臨床、金錢甚至失敗共同堆積而來(lái)的。
相比數(shù)量,更重要的還在于臨床策略。事實(shí)上,在K藥的研發(fā)過(guò)程中,不乏創(chuàng)新且意義重大的試驗(yàn)設(shè)計(jì)。
K藥的臨床開端是KEYNOTE-001,正常情況下,臨床一期試驗(yàn)規(guī)模僅有數(shù)十人,而KEYNOTE-001在黑色素瘤臨床一期規(guī)模超1000人,并憑此結(jié)果獲批上市。與傳統(tǒng)按順序的臨床研究設(shè)計(jì)方法截然不同,這也成為了加速藥物開發(fā)進(jìn)程的范例。
KEYNOTE-024則是K藥徹底逆襲的起點(diǎn),其基于001探索K藥在NSCLC一線單藥在PD-1≥50%的PFS獲益,并獲得先機(jī);隨后KEYNOTE042,進(jìn)一步確認(rèn)了K藥在PD-1≥1%的OS獲益。
而在NSCLC一線聯(lián)合治療上,KEYNOTE-021創(chuàng)新性的1/1期設(shè)計(jì)使得K藥在2017年獲得FDA的加速批準(zhǔn);隨后KEYNOTE-189和KEYNOTE-407分別驗(yàn)證了K藥在轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細(xì)胞肺癌患者和轉(zhuǎn)移性鱗狀非小細(xì)胞肺癌的療效。
不同于001的不走尋常路,在藥物研發(fā)的不同階段,上述試驗(yàn)步步為營(yíng),以不同的終點(diǎn)人群/設(shè)計(jì)選擇,奠定了K藥在NSCLC領(lǐng)域的成功和領(lǐng)先地位。
而在早期適應(yīng)癥領(lǐng)域,K藥也希望通過(guò)洞悉臨床需求及出色的臨床能力,確立自己的優(yōu)勢(shì)。比如其在NSCLC圍手術(shù)期治療領(lǐng)域,并非最先獲批的,卻有可能后發(fā)先至。KEYNOTE-671的臨床設(shè)計(jì),是在手術(shù)前及手術(shù)后均給予K藥聯(lián)合療法,借此觀察患者的臨床獲益情況。在與O藥等非頭對(duì)頭臨床數(shù)據(jù)對(duì)比中,K藥的表現(xiàn),具有一定的競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)。
顯然,與40個(gè)適應(yīng)癥相比,更值得關(guān)注的是,這些適應(yīng)癥背后的故事和啟示。
在整個(gè)適應(yīng)癥的開發(fā)過(guò)程中,效率與策略的正確與否,最終決定一個(gè)藥品的上市進(jìn)度與最終商業(yè)價(jià)值的大小。當(dāng)然,效率與策略能否帶來(lái)商業(yè)價(jià)值的根本還在于治療效果。
從這個(gè)角度來(lái)說(shuō),藥王并沒(méi)有太多秘密可言。但同時(shí),這恰恰正是其對(duì)整個(gè)行業(yè)的啟示所在:
唯有不斷創(chuàng)新,用臨床數(shù)據(jù)證明自己,才能在激烈的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中立于不敗之地。
原文標(biāo)題 : 當(dāng)K藥解鎖第40個(gè)適應(yīng)癥
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