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甘李藥業(yè)前三季度凈利潤(rùn)5.07億元;人福醫(yī)藥控股股東被立案調(diào)查

又到財(cái)報(bào)季。

10月22日,甘李藥業(yè)發(fā)布2024年第三季度報(bào)告。前三季度公司實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入22.45億元,同比增長(zhǎng)17.81%;歸屬于上市公司股東的凈利潤(rùn)5.07億元,同比增長(zhǎng)90.36%。對(duì)于這個(gè)業(yè)績(jī),你怎么看?

人福醫(yī)藥遇到了麻煩事。

10月22日,人福醫(yī)藥公告,公司及控股股東當(dāng)代科技于10月22日收到中國(guó)證監(jiān)會(huì)《立案告知書(shū)》,因涉嫌信息披露違法違規(guī),中國(guó)證監(jiān)會(huì)決定對(duì)公司及控股股東立案。那么,人福醫(yī)藥未來(lái)會(huì)受到哪些影響呢?

首款國(guó)產(chǎn)可調(diào)節(jié)顱內(nèi)取栓支架獲批上市

今日,遠(yuǎn)大醫(yī)藥發(fā)布公告稱,其用于治療急性缺血性卒中的可調(diào)節(jié)顱內(nèi)取栓支架產(chǎn)品“鸕鶿”已獲藥監(jiān)局頒發(fā)醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)。鸕鶿是我國(guó)首款國(guó)產(chǎn)的可調(diào)節(jié)顱內(nèi)取栓支架產(chǎn)品。

在過(guò)去的一天里,國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥市場(chǎng)還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注?讓氨基君帶你一探究竟。

/ 01 / 資本信息

1)甘李藥業(yè)前三季度凈利潤(rùn)5.07億元

10月22日,甘李藥業(yè)發(fā)布2024年第三季度報(bào)告,前三季度公司實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入22.45億元,同比增長(zhǎng)17.81%;歸屬于上市公司股東的凈利潤(rùn)5.07億元,同比增長(zhǎng)90.36%。

2)人福醫(yī)藥:公司及控股股東因涉嫌信息披露違法違規(guī)被證監(jiān)會(huì)立案

10月22日,人福醫(yī)藥公告,公司及控股股東當(dāng)代科技于10月22日收到中國(guó)證監(jiān)會(huì)《立案告知書(shū)》,因涉嫌信息披露違法違規(guī),中國(guó)證監(jiān)會(huì)決定對(duì)公司及控股股東立案。

/ 02 / 醫(yī)藥動(dòng)態(tài)

1)神州細(xì)胞SCTV02注射液獲臨床許可

10月22日,據(jù)CDE官網(wǎng),神州細(xì)胞SCTV02注射液獲臨床許可,擬用于預(yù)防呼吸道合胞病毒(RSV)感染引起的疾病。

2)般若生物POV-601-1A1溶瘤病毒注射液獲臨床許可

10月22日,據(jù)CDE官網(wǎng),般若生物POV-601-1A1溶瘤病毒注射液獲臨床許可,擬用于治療晚期實(shí)體瘤。

3)珠海貝斯昂科NK510細(xì)胞注射液獲臨床許可

10月22日,據(jù)CDE官網(wǎng),珠海貝斯昂科NK510細(xì)胞注射液獲臨床許可,擬用于經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)治療失敗的晚期惡性實(shí)體瘤。

4)瑞博生物RBD1016注射液獲臨床許可

10月22日,據(jù)CDE官網(wǎng),瑞博生物RBD1016注射液獲臨床許可,擬用于治療慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染。

5)鑫康合生物XKH001注射液獲臨床許可

10月22日,據(jù)CDE官網(wǎng),鑫康合生物XKH001注射液獲臨床許可,擬用于治療中重度特應(yīng)性皮炎。

6)正大天晴TQB3912片獲臨床許可

10月22日,據(jù)CDE官網(wǎng),正大天晴TQB3912片獲臨床許可,擬聯(lián)合氟維司群注射液以及聯(lián)合或不聯(lián)合TQB3616膠囊用于治療晚期HR陽(yáng)性、HER2陰性乳腺癌。

7)普米斯生物PM8002注射液獲臨床許可

10月22日,據(jù)CDE官網(wǎng),普米斯生物PM8002注射液獲臨床許可,擬聯(lián)合DB-1305治療晚期/轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤。

8)百濟(jì)神州注射用BGB-B3227獲臨床許可

10月22日,據(jù)CDE官網(wǎng),百濟(jì)神州注射用BGB-B3227獲臨床許可,擬用于治療晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤。

9)映恩生物注射用DB-1305獲臨床許可

10月22日,據(jù)CDE官網(wǎng),映恩生物注射用DB-1305獲臨床許可,擬聯(lián)合PM8002注射液治療晚期/轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤。

10)恒邦藥業(yè)注射用HS-20093獲臨床許可

10月22日,據(jù)CDE官網(wǎng),恒邦藥業(yè)注射用HS-20093獲臨床許可,擬聯(lián)合免疫治療(如阿得貝利單抗)/血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑(如鹽酸安羅替尼膠囊)聯(lián)合或不聯(lián)合蒽環(huán)類藥物(如表柔比星)治療晚期骨與軟組織肉瘤。

11)沃森生物13價(jià)肺炎疫苗在阿曼獲批上市

10月22日,沃森生物公告,子公司13價(jià)肺炎球菌多糖結(jié)合疫苗收到阿曼蘇丹國(guó)衛(wèi)生部藥品安全中心簽發(fā)的《產(chǎn)品注冊(cè)證》。

12)羅益(無(wú)錫)生物b型流感嗜血桿菌結(jié)合疫苗未獲批準(zhǔn)上市

10月22日,據(jù)NMPA官網(wǎng),羅益(無(wú)錫)生物b型流感嗜血桿菌結(jié)合疫苗收到通知件,意味著未獲批準(zhǔn)上市。

/ 03 / 器械跟蹤

1)首款國(guó)產(chǎn)可調(diào)節(jié)顱內(nèi)取栓支架獲批上市

10月22日,遠(yuǎn)大醫(yī)藥發(fā)布公告稱,其用于治療急性缺血性卒中的可調(diào)節(jié)顱內(nèi)取栓支架產(chǎn)品“鸕鶿”已獲藥監(jiān)局頒發(fā)醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)。鸕鶿是我國(guó)首款國(guó)產(chǎn)的可調(diào)節(jié)顱內(nèi)取栓支架產(chǎn)品。

2)鹍遠(yuǎn)健康人Septin9、BCAT1、IKZF1、BCAN、VAV3基因甲基化聯(lián)合檢測(cè)試劑盒獲注冊(cè)許可

10月22日,據(jù)NMPA官網(wǎng),鹍遠(yuǎn)健康人Septin9、BCAT1、IKZF1、BCAN、VAV3基因甲基化聯(lián)合檢測(cè)試劑盒獲注冊(cè)許可。

/ 04 / 數(shù)字醫(yī)療日?qǐng)?bào)

1)京東健康數(shù)字營(yíng)銷深度合作藥企數(shù)已達(dá)378家

日前,京東健康透露,其數(shù)字營(yíng)銷深度合作藥企數(shù)已達(dá)378家。

2)阿里健康聯(lián)合諾華上線乳腺關(guān)愛(ài)中心

日前,諾華攜手阿里健康聯(lián)合發(fā)起乳腺關(guān)愛(ài)公益直播活動(dòng),雙方共建線上“乳腺關(guān)愛(ài)中心”。普及乳腺癌防治知識(shí),提升公眾對(duì)乳腺癌早期發(fā)現(xiàn)與治療重要性的認(rèn)識(shí),助力乳腺癌患者進(jìn)行術(shù)后康復(fù),早日回歸健康生活。

/ 05 / 海外藥聞

1)吉利德/默沙東長(zhǎng)效HIV口服療法最新數(shù)據(jù)公布

日前,吉利德科學(xué)和默沙東公布長(zhǎng)效HIV口服組合療法islatravir(ISL)和lenacapavir(LEN)的2期臨床試驗(yàn)最新結(jié)果。

分析顯示,在48周時(shí),這一創(chuàng)新組合療法保持了高比率(94.2%)HIV患者的病毒抑制(HIV-1 RNA <50拷貝/毫升)。這一創(chuàng)新組合,具有成為首款每周一次治療HIV口服組合療法的潛力。

       原文標(biāo)題 : 甘李藥業(yè)前三季度凈利潤(rùn)5.07億元;人福醫(yī)藥控股股東被立案調(diào)查

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