CAS
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假單胞菌基因組CRISPR-Cas系統(tǒng)的比較分析
01 文章背景簡介 BACKGROUND INTRODUCTION 假單胞菌是革蘭氏陰性需氧細菌,有180多種。假單胞菌廣泛分布于自然界,如土壤、水、食物和空氣中
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【深度】CRISPR-Cas9為第三代基因編輯技術 未來應用前景可期
盡管目前CRISPR-Cas9基因編輯技術尚不成熟,但隨著相關研究不斷深入,CRISPR-Cas9基因編輯療法未來發(fā)展?jié)摿薮。CRISPR-Cas9基因編輯技術又稱為“基因剪刀”,是繼ZFN、TALENs等基因編輯技術之后的第三代基因編輯技術
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海信CAS又有新突破,獲第四屆山東省專利獎!
近日,山東省市場監(jiān)督管理局對第四屆山東省專利獎擬授獎項目公示:青島海信醫(yī)療設備股份有限公司發(fā)明的“血管圖像分割方法、終端、存儲介質(zhì)”獲得三等獎。該專利可以有效提高血管切割精度,幫助醫(yī)生精準手術。據(jù)悉,
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光控RNA聯(lián)合CRISPR-Cas技術,可時空精確操縱活細胞的RNA代謝與功能
01文章背景簡介 BACKGROUND INTRODUCTION生物遺傳中心法則是指遺傳信息從DNA傳遞給RNA,再從RNA傳遞給蛋白質(zhì),即完成遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯。RNA,特別是眾多非編碼RNA在多種細胞活動中發(fā)揮著重要作用
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CRISPR/Cas9在阿爾茨海默癥中的應用前景
關注小藥說藥,一起成長!前言阿爾茨海默癥(AD)是一種進行性、不可逆的神經(jīng)退行性疾病,臨床表現(xiàn)為認知障礙、行為異常和社會缺陷。據(jù)預測,到2050年,美國65歲及以上老年癡呆癥患者的數(shù)量可能會達到1380萬
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CRISPR/Cas9與過繼性T細胞治療
前言近年來,過繼性T細胞(ACT)免疫治療在開拓和加速腫瘤治療領域方面顯示出了巨大的潛力,并在臨床實踐中取得了前所未有的突破。CRISPR-CAS9系統(tǒng)作為一種多用途的基因編輯技術,為有效地創(chuàng)新腫瘤研究和腫瘤治療奠定了堅實的基礎
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又有2名嬰幼兒因海信CAS獲得新生!最小只有倆月大
近日,西安交大第二附屬醫(yī)院副院長高亞和青島大學附屬醫(yī)院院長董蒨,這兩位國內(nèi)知名小兒外科專家?guī)ьI團隊分別為2月大和2歲的患兒成功實施腹腔巨大腫瘤切除手術,讓兩個小生命獲得重生。而在兩次手術中發(fā)揮重要作用的海信計算機輔助手術系統(tǒng)(CAS)獲得了手術團隊一致好評。
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國內(nèi)首例!博雅輯因CRISPR/Cas9基因編輯療法獲批臨床
中國北京和美國馬薩諸塞州劍橋,2021年1月18日,廣東醫(yī)谷明星企業(yè)-博雅輯因宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心已經(jīng)批準其針對輸血依賴型β地中海貧血的CRISPR/Cas9基因編輯療法產(chǎn)品ET-01的臨床試驗申請,這也是國內(nèi)首個獲國家藥監(jiān)局批準開展臨床試驗的基因編輯療法產(chǎn)品和造血干細胞產(chǎn)品
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高效CRISPR-Cas9介導酵母多重基因組編輯
耐熱的漢遜酵母Ogataea polymorpha是一種具有基礎研究和應用價值的微生物。它已成為研究甲醇利用、細胞自噬、硝酸同化的重要有機體。
基因編輯 2019-04-04
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