近日獲悉，專注于高難度膜蛋白靶向新藥早期研發(fā)的創(chuàng)業(yè)團隊——晶準生物宣布，其已完成由中科創(chuàng)星領投的數(shù)百萬天使輪融資。

據(jù)了解，本輪融資將繼續(xù)用于技術投入，旨在建立世界一流水準的膜蛋白靶向新藥的早期研發(fā)平臺，為國內外客戶提供最專業(yè)的CRO服務。

藥物研發(fā)一直是醫(yī)藥行業(yè)向前發(fā)展的核心驅動力，截至2017年，全球總共約有14872個藥物項目在研發(fā)進程中，研發(fā)投入預計達到1580億美元。隨著藥物研發(fā)成本的快速增加與研發(fā)周期的不斷延長，制藥企業(yè)將會不斷增強與CRO公司（即合同研究組織，是在藥物研發(fā)過程中代表客戶進行全部或部分的科學或醫(yī)學試驗，以獲取商業(yè)性報酬的學術性或商業(yè)性的科學機構和個人）的合作以降低研發(fā)成本、提高研發(fā)效率。

其中，靶向藥一直是其重中之重。據(jù)悉，目前已上市的絕大多數(shù)藥物所針對的靶點可歸類于五類：GPCR、離子通道、激酶、核激素受體以及蛋白酶類。這其中，占據(jù)前兩位的GPCR和離子通道都屬于膜蛋白，不僅調節(jié)著類別眾多的生理學過程，還具有很多位于細胞表面的可成藥位點。由于其重要生理功能和成藥性，膜蛋白藥物靶點一直以來都是醫(yī)藥研發(fā)的黃金領域。

據(jù)晶準生物創(chuàng)始人兼CEO談靜泉博士介紹，GPCR是人類中最龐大的膜蛋白家族，與癌癥、炎癥、心血管疾病、代謝疾病、中樞神經疾病等領域有著緊密的聯(lián)系。國際著名學術期刊雜志Nature統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，獲得FDA批準的靶向GPCR的藥物總計475種，占所有FDA批準藥物的34％。近5年來，美國FDA批準了69種靶向GPCR的新藥，這一數(shù)據(jù)顯示出GPCR藥物研發(fā)的快速進展。由于此類蛋白本身性質不穩(wěn)定所導致的較高研發(fā)難度，目前已經上市的藥物集中針對于108個GPCR靶點，這使得該領域內的研發(fā)變得十分擁擠，海外企業(yè)之間的競爭空前激烈。與海外的火爆形成對比的是，因為在技術上處于相對落后的狀態(tài)，國內鮮有企業(yè)涉足此領域。

中科創(chuàng)星投資總監(jiān)安瑞表示，聚焦膜蛋白靶向新藥早期研發(fā)的CRO公司——晶準生物，擁有來自歐美的一流博士后團隊，創(chuàng)始人談靜泉博士在此前的留學與工作期間，不僅曾與包括導師Martin Caffrey教授和諾貝爾獎獲得者Brian Kobilka教授在內的國際知名學者一起從事膜蛋白藥靶方面的基礎研究，還曾主導過與Pfizer、Amgen、Novartis和Agios等海外知名藥企合作的藥物研發(fā)技術服務項目。該團隊具備世界領先的，上游藥物靶點發(fā)現(xiàn)、膜蛋白藥靶結構解析技術（Lipidic Cubic Phase，即脂立方膜蛋白結晶技術）和以結構生物學為基礎的先導化合物研發(fā)的完整技術平臺。其核心團隊專業(yè)背景互補，項目具備多個成熟商業(yè)驗證案例。不僅如此，晶準生物的技術平臺還得到了來自國家政策層面的支持。2018年5月10日頒布的《“十三五”生物技術創(chuàng)新專項規(guī)劃》中，明確將藥物設計及新藥研發(fā)列為重點支撐領域之一，其中所強調的“基于現(xiàn)代生命科學發(fā)現(xiàn)的潛在藥物作用靶標，結合新一代計算機與人工智能技術以及結構生物學研究成果，開展藥物分子計算機輔助設計技術研究，開發(fā)基于新結構、新靶點的創(chuàng)新藥物”，而這正是晶準生物在創(chuàng)立之初想要做的事情。隨著團隊在過去學術研究中的技術和人脈積累，以及當前政策環(huán)境的利好，將AI與結構生物學相結合、基于新結構和新靶點的創(chuàng)新藥物研發(fā)，不僅有很高的市場前景，也將是行業(yè)和社會的福利。

據(jù)悉，現(xiàn)階段晶準生物以CRO業(yè)務為主，包括基于基因編輯技術的膜蛋白藥靶發(fā)現(xiàn)和驗證、表達、純化，藥靶或其與小分子復合物的晶體結構解析，基于結構信息的藥物設計，抗原表位鑒定，基于結構信息的商業(yè)酶定向進化，穩(wěn)定細胞株構建、動物模型構建和其它相關業(yè)務。目前已向海內外藥企、生物技術公司和科研院所提供技術服務，完成多家客戶協(xié)議簽署，服務費用從十幾萬到數(shù)百萬不等。