3月24日晚，藥明康德發(fā)布2019年年報(bào)數(shù)據(jù)，各個(gè)業(yè)務(wù)板塊均保持強(qiáng)勁的發(fā)展勢頭。

2019年，藥明康德實(shí)現(xiàn)收入128.72億元（人民幣），同比增長33.9％，呈現(xiàn)加速增長態(tài)勢；毛利為50.061億元，同比增長32.5％；Non－IFRS毛利增長35.1％至52.59億元，Non－IFRS毛利率為40.6％。

在上述多項(xiàng)均實(shí)現(xiàn)30％以上增長之時(shí)，其凈利同比下降18％至18.55億元則有些矚目。對此，藥明康德方面表示，歸屬于上市公司股東的凈利潤同比下降主要由于報(bào)告期內(nèi)，公司所投資標(biāo)的的公允價(jià)值變動損失1.8億元、應(yīng)占聯(lián)合營企業(yè)虧損0.21億元的因素影響。

研發(fā)平臺繼續(xù)發(fā)揮優(yōu)勢

在“長尾”戰(zhàn)略和CDMO商業(yè)模式的支持下，報(bào)告期內(nèi)，藥明康德新增客戶超過1200 家，活躍客戶超過3900家。其中，原有客戶貢獻(xiàn)收入117.35億元，占比91.2％；新增客戶貢獻(xiàn)收入11.37億元，占比8.8％。此外，在其128.72億元收入中，有60％的收入來自于美國客戶、23％的收入來自于中國客戶、12％的收入來自于歐洲客戶，另有5％的收入來自于全球其他地區(qū)客戶。

通過加強(qiáng)上下游服務(wù)部門之間的客戶轉(zhuǎn)化，藥明康德各個(gè)業(yè)務(wù)板塊間的協(xié)同性也在2019年得到進(jìn)一步增強(qiáng)。年報(bào)顯示，32.3％的客戶使用藥明康德多個(gè)業(yè)務(wù)部門的服務(wù)，占公司收入比重的 87.4％。

此外，藥明康德持續(xù)跟蹤前沿科學(xué)技術(shù)，并建立領(lǐng)先的賦能平臺——PROTAC藥物發(fā)現(xiàn)平臺。報(bào)告期內(nèi)，PROTAC平臺賦能眾多全球“長尾客戶”，實(shí)現(xiàn)收入4.74億元，同比增長約90％。

在小分子藥物發(fā)現(xiàn)方面，藥明康德發(fā)展勢頭依舊強(qiáng)勁。一方面，藥明康德助力全球客戶研發(fā)多個(gè)臨床前候選化合物并申請專利，并和客戶共同發(fā)表多篇學(xué)術(shù)論文。另一方面，公司構(gòu)建的DNA編碼化合物庫（DEL）化合物分子約900億個(gè)，首個(gè)完整年度，賦能110家全球客戶，包括全球前20大制藥企業(yè)之中的7家。

在藥物申報(bào)方面，2019年，藥明康德助力中國客戶完成了30個(gè)研究性新藥的IND申報(bào)，獲得23個(gè)項(xiàng)目的臨床試驗(yàn)批件（CTA）。另外，通過WIND（WuXi IND）服務(wù)平臺，藥明康德繼續(xù)為客戶提供新藥研發(fā)及全球申報(bào)一體化服務(wù)，以加速客戶新藥研發(fā)進(jìn)程。年報(bào)顯示，報(bào)告期內(nèi)，WIND平臺簽約了52個(gè)服務(wù)項(xiàng)目，并通過eCTD（電子申報(bào)）的方式，為眾多國內(nèi)外合作伙伴成功進(jìn)行FDA IND申報(bào)，獲得FDA的許可，進(jìn)入臨床研究。

在CDMO／CMO項(xiàng)目方面，藥明康德小分子藥CDMO項(xiàng)目數(shù)量亦顯著增長。報(bào)告期內(nèi)，小分子藥CDMO／CMO服務(wù)項(xiàng)目所涉新藥物分子接近1000個(gè)，其中臨床III期階段40個(gè)、已獲批上市21個(gè)。

與此同時(shí)，細(xì)胞和基因治療CDMO項(xiàng)目亦在不斷推進(jìn)。年報(bào)顯示，藥明康德位于美國的實(shí)驗(yàn)室和生產(chǎn)基地，為31個(gè)臨床試驗(yàn)階段的細(xì)胞和基因治療項(xiàng)目提供CDMO服務(wù)，其中23個(gè)項(xiàng)目處于I期臨床試驗(yàn)階段，8個(gè)項(xiàng)目處于II／III期臨床試驗(yàn)階段；其位于中國的實(shí)驗(yàn)室和生產(chǎn)基地，則首次助力合作伙伴的兩個(gè)項(xiàng)目在中國成功進(jìn)行IND申報(bào)。

疫情之下業(yè)務(wù)受影響

多項(xiàng)成果的出爐，離不開能力和規(guī)模建設(shè)的打底。在營業(yè)收入繼續(xù)保持增長外，報(bào)告期內(nèi)，藥明康德一直在持續(xù)增強(qiáng)小分子藥CDMO／CMO新技術(shù)新能力、寡核苷酸和多肽類藥物CDMO能力建設(shè)、全球多中心臨床試驗(yàn)服務(wù)能力等。

1月份，藥明康德剛剛擴(kuò)建位于美國費(fèi)城的腺相關(guān)病毒一體化懸浮培養(yǎng)平臺。預(yù)計(jì)500升和1000升的生物反應(yīng)器將于2020年第三季度投入運(yùn)營；合全藥業(yè)位于常州的寡核苷酸公斤級生產(chǎn)車間則正式投入運(yùn)營，為全球客戶提供寡核苷酸原料藥從臨床前到商業(yè)化的一站式工藝開發(fā)及生產(chǎn)服務(wù)；3月，藥明康德又在美國建立藥物化學(xué)的服務(wù)能力，進(jìn)一步增強(qiáng)全球化布局等。

不過，當(dāng)疫情席卷全球，不少制藥巨頭面臨實(shí)驗(yàn)室臨時(shí)封閉之時(shí)，藥明康德的研發(fā)中心和臨床試驗(yàn)服務(wù)同樣受到波及。

彼時(shí)，國內(nèi)疫情發(fā)展迅猛，對于藥明康德而言，首當(dāng)其沖的便是武漢研究中心。

李革博士稱：“COVID－19疫情讓公司錯(cuò)失了約一個(gè)月在中國區(qū)的運(yùn)營時(shí)間，主要因?yàn)楣�司武漢研發(fā)中心的運(yùn)營受到了很大的沖擊，并且由于中國大多數(shù)醫(yī)院在疫情期間暫停了臨床監(jiān)察訪問和患者入組，公司的臨床試驗(yàn)服務(wù)業(yè)務(wù)也受到了一定的影響�！�

疫情爆發(fā)之初，藥明康德啟動了業(yè)務(wù)連續(xù)性計(jì)劃，以減輕疫情對客戶項(xiàng)目交付時(shí)間的影響。與此同時(shí)，為挽回?fù)p失，藥明康德也在征得客戶同意的前提下，把武漢研發(fā)中心的部分緊急項(xiàng)目轉(zhuǎn)移到公司在上海、天津和南通的研發(fā)中心，盡最大努力確保項(xiàng)目按時(shí)推進(jìn)。

“由于我們及時(shí)執(zhí)行了業(yè)務(wù)連續(xù)性計(jì)劃，公司預(yù)計(jì)將挽回一些失去的時(shí)間，并將疫情對公司收入的影響降低到兩到三周的運(yùn)營時(shí)間。”李革博士說道。

目前，風(fēng)險(xiǎn)則來到了藥明康德在美國的研發(fā)與生產(chǎn)基地。隨著疫情在美國爆發(fā)，其基地也受到了影響，不過李革博士表示仍有信心在此特殊時(shí)期，持續(xù)與全球客戶積極溝通、緊密合作，順利推進(jìn)客戶研發(fā)項(xiàng)目的進(jìn)程。

為應(yīng)對海外疫情，藥明康德計(jì)劃進(jìn)一步加強(qiáng)全球布局，通過并購或者自建的方式，在美國拓展生產(chǎn)服務(wù)的能力和規(guī)模，以滿足全球客戶供應(yīng)鏈的需求。與此同時(shí)，通過使用包括 ZOOM 在內(nèi)的新技術(shù)和客戶保持緊密聯(lián)系，以贏得客戶的支持，實(shí)現(xiàn)疫情期間“在家”推進(jìn)新藥研發(fā)項(xiàng)目的進(jìn)展。

李革博士總結(jié)道：“此次疫情再次警醒我們，現(xiàn)有的預(yù)防、診斷和治療疾病的手段還非常有限，新藥開發(fā)的效率還亟待提高。作為全球醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)的賦能平臺，藥明康德將始終堅(jiān)持助力全球創(chuàng)新合作伙伴加速新藥研發(fā)進(jìn)程�！�