本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構(gòu)成任何投資建議。

如果患者已經(jīng)身處癌癥晚期，試遍所有藥物都無法抑制病情，此時(shí)出現(xiàn)了一種新穎的療法，只需要一針就能有效緩解病情，有多少人愿意嘗試？相信大多數(shù)患者都愿意殊死一搏。那么如果這項(xiàng)療法的售價(jià)高達(dá)120萬元呢？還有多少患者愿意嘗試，或者說能夠負(fù)擔(dān)？以上正是嵌合抗原受體T細(xì)胞免疫療法（CAR－T）的尷尬處境。從患者角度思考，CAR－T療法擁有能夠化腐朽為神奇的力量，但同時(shí)它過高的售價(jià)依然讓很多癌癥患者望而生怯。

在過去，CAR－T療法或許是一個(gè)離我們很遠(yuǎn)的東西，但隨著復(fù)星凱特和藥明巨諾的兩款CAR－T產(chǎn)品去年在國(guó)內(nèi)獲批，中國(guó)已經(jīng)正式進(jìn)入CAR－T元年，投資者開始聚焦這個(gè)新興領(lǐng)域。2022年10月18日，科濟(jì)藥業(yè)CT053的上市申請(qǐng)獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）的受理，這也意味著國(guó)內(nèi)市場(chǎng)即將迎來第三款CAR－T療法，同時(shí)也是第一款針對(duì)BCMA靶點(diǎn)的CAR－T療法，科技藥業(yè)股價(jià)也開啟連續(xù)上漲。作為全球最熱門的療法之一，CAR－T有著極為復(fù)雜的原理，但為了降低投資者對(duì)其理解的難度，我們將竭力用最簡(jiǎn)潔文字，來讓投資者能夠全面認(rèn)識(shí)這個(gè)有望徹底改變?nèi)祟惻c癌癥關(guān)系的突破性療法。

01開端源點(diǎn)：“攻克”晚期癌癥

2010年初，3名被醫(yī)生宣告“無藥可醫(yī)”的晚期慢性淋巴細(xì)胞白血�。–LL）患者接受了一次史無前例的試驗(yàn)。試驗(yàn)需要從患者外周血內(nèi)提取T細(xì)胞，然后通過基因工程技術(shù)給T細(xì)胞安裝一個(gè)能夠追蹤癌細(xì)胞的導(dǎo)航（CAR），再通過體外擴(kuò)培養(yǎng)的方式進(jìn)行擴(kuò)增。在得到足夠“改裝”后的T細(xì)胞后，醫(yī)生將這些“改裝”后的T細(xì)胞重新注射回病人體內(nèi)以達(dá)到消滅癌細(xì)胞的目的，這正是如今的CAR－T療法。

圖：CAR－T 細(xì)胞療法生產(chǎn)過程，來源：國(guó)盛證券

擁有十年白血病史的William Ludwig是第一個(gè)接受CAR－T療法的患者，在注射“改裝”T細(xì)胞的10天后，William一度出現(xiàn)了劇烈的副作用，甚至呼吸困難，就當(dāng)所有人為William科學(xué)獻(xiàn)身致敬時(shí)，他居然奇跡般的挺了過來。更讓人震驚的是，William體內(nèi)的癌細(xì)胞在一個(gè)月內(nèi)消失了，甚至在隨后十年的隨訪中，依然能夠在它的血液中找到當(dāng)初注射的“改裝”T細(xì)胞。雖說癌癥無法治愈，但William確實(shí)在余生中擺脫了CLL的困擾。William并非個(gè)例，很多同樣接受CAR－T療法的患者病情也大幅緩解。

CAR－T療法之所以高效，是因?yàn)槠鋸谋举|(zhì)改變了T細(xì)胞與癌細(xì)胞的結(jié)合路徑。

人體內(nèi)中，T細(xì)胞是主要的抗癌手段，正常T細(xì)胞完成抗癌需要同時(shí)具備兩個(gè)條件。其一，T細(xì)胞表面的受體（TCR）需要識(shí)別到癌細(xì)胞表面的組織相容性復(fù)合體 （MHC） 所呈現(xiàn)的抗原肽片段；其二，T細(xì)胞還需要共刺激分子（CD28）與提呈細(xì)胞（APC）表面的分子相結(jié)合。

圖：T細(xì)胞活化路徑，來源：招銀證券

然而，很多癌細(xì)胞為了逃避免疫系統(tǒng)的監(jiān)測(cè)，往往會(huì)通過調(diào)低MHC表達(dá)的方式，減少相關(guān)抗原的呈遞，這就導(dǎo)致T細(xì)胞無法被活化，從而發(fā)生免疫逃逸。

CAR－T療法正是解除了T細(xì)胞的這種限制。通過基因改造，擁有導(dǎo)航功能的CAR可以直接靶向癌細(xì)胞的相關(guān)靶點(diǎn)，即使其調(diào)低了MHC表達(dá)，但因?yàn)橄嚓P(guān)靶點(diǎn)的存在，它依然能夠被CAR－T細(xì)胞識(shí)別并消滅。

02行業(yè)發(fā)展：商業(yè)化的新紀(jì)元

CAR－T療效數(shù)據(jù)優(yōu)異，甚至能“治愈”癌癥，因此這種療法一躍成為資本關(guān)注的焦點(diǎn)。最先抓住CAR－T風(fēng)口的是諾華，其研發(fā)的Kymriah于2017年8月31日獲批，成為首款上市的CAR－T藥物。不過，Kymriah并沒有獨(dú)占這個(gè)市場(chǎng)太長(zhǎng)時(shí)間，僅僅兩個(gè)月后，F(xiàn)DA就批準(zhǔn)吉利德的Yescarta上市。

對(duì)比兩款產(chǎn)品，他們靶點(diǎn)相同均靶向CD19靶點(diǎn)，但卻采取了完全不同的設(shè)計(jì)方式，也分別布局兩種并不相同的適用癥。在這里我們有必要介紹一下CAR－T細(xì)胞的組成結(jié)構(gòu)。一個(gè)CAR－T 細(xì)胞主要有4部分組成：抗原受體結(jié)構(gòu)、Spacer 結(jié)構(gòu)域、跨膜結(jié)構(gòu)域、共刺激分子序列。

圖：CAR－T 細(xì)胞的結(jié)構(gòu)，來源：光大證券

在這些組成中，抗原受體結(jié)構(gòu)、Spacer 結(jié)構(gòu)域、跨膜結(jié)構(gòu)域主要負(fù)責(zé)構(gòu)建CAR－T細(xì)胞的結(jié)構(gòu)，而CAR－T細(xì)胞能發(fā)揮怎樣的效能，則主要由共刺激分子序列所決定。簡(jiǎn)單而言，共刺激分子序列就相當(dāng)于CAR－T細(xì)胞的“發(fā)動(dòng)機(jī)”，決定了藥物的最終療效。

縱觀整個(gè)CAR－T 發(fā)展史，根據(jù)“發(fā)動(dòng)機(jī)”的差異，CAR－T 技術(shù)出現(xiàn)了5代產(chǎn)品。

第一代是最原始的“發(fā)動(dòng)機(jī)”，只含有CD3ζ 信號(hào)傳導(dǎo)域，并沒有安裝“氮?dú)狻惫泊碳し肿�，因此T 細(xì)胞體內(nèi)存活時(shí)間太短，無法持續(xù)抗癌；第二代產(chǎn)品則是吸取了第一代的教訓(xùn)，增加了“氮?dú)狻惫泊碳し肿�，目前所有獲批的CAR－T產(chǎn)品都是基于第二代技術(shù)。第三代技術(shù)相當(dāng)于第二代的升級(jí)版，“氮?dú)狻惫泊碳し肿訑?shù)量由1個(gè)增至2個(gè)，雖然活化速度更快了，但同時(shí)也更容易出現(xiàn)“失控”的副作用；第四代技術(shù)增加了新型“氮?dú)狻?IL－12細(xì)胞因子，有望進(jìn)一步強(qiáng)化免疫應(yīng)答；第五代技術(shù)則是“氮?dú)狻奔夹g(shù)的進(jìn)一步升級(jí)。

圖：五代 CAR 的結(jié)構(gòu)對(duì)比，來源：招銀國(guó)際

Kymriah與Yescarta最大的不同正源自共刺激分子的差異。Kymriah采用的“氮?dú)狻笔?－1BB，Yescarta采用的“氮?dú)狻笔荂D28，兩種“氮?dú)狻备饔欣�弊，CD28比4－1BB擁有更快的活化速度和強(qiáng)度，但同時(shí)CD28也有更高的幾率導(dǎo)致“車禍”細(xì)胞因子風(fēng)暴（CRS）的發(fā)生。除這兩種“氮?dú)狻蓖�，CAR－T技術(shù)還擁有多種其他選擇，但截止目前并沒有相關(guān)CAR－T產(chǎn)品的誕生。

圖：各種不同的共刺激分子，來源：招銀國(guó)際

Kymriah與Yescarta上市的2017年，被視作CAR－T療法的商業(yè)化元年，兩款產(chǎn)品均在此后數(shù)年持續(xù)迅猛的增長(zhǎng)勢(shì)頭。

03海外：各適用癥被不斷覆蓋

2020年之后，CAR－T療法百花齊放，各種不同的產(chǎn)品開始集中上市，F(xiàn)DA批準(zhǔn)上市療法的數(shù)量也由2款增至6款。截止目前，CAR－T療法的爭(zhēng)奪依然局限于血液瘤，主要分為淋巴瘤、急性淋巴細(xì)胞白血�。ˋLL）、多發(fā)性骨髓瘤（MM）三大類別，涉及CD19和 BCMA兩大靶點(diǎn)。CD19靶點(diǎn)涵蓋淋巴瘤和ALL，而BCMA則是MM的主要靶點(diǎn)。

這其中，淋巴瘤是最大的市場(chǎng)，據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計(jì)，全球每年新增淋巴瘤患者35萬人，但死亡人數(shù)就超過20萬，可見淋巴瘤預(yù)后之低。淋巴瘤亞型較多，大B細(xì)胞淋巴瘤（LBCL）、套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）、濾泡性淋巴瘤（FL）生長(zhǎng)速度較快，惡性化程度高，而邊緣區(qū)淋巴瘤病情發(fā)展較慢，病程較長(zhǎng)。因此，LBCL、MCL和FL成為CAR－T療法的核心研究方向。

圖：淋巴瘤分類，來源：光大證券

作為一種新型療法，CAR－T在最開始獲批的時(shí)候，只能作為末線療法補(bǔ)充治療，因此適用CAR－T療法的患者大多已經(jīng)無藥可用。但隨著CAR－T藥企不斷通過臨床試驗(yàn)向市場(chǎng)證明自身的價(jià)值，這項(xiàng)療法逐漸在在癌癥治療中扮演者更重要的角色�；厮莅l(fā)展路徑，CAR－T療法營(yíng)收的增長(zhǎng)主要取決于適用癥擴(kuò)增和從末線療法提升至更高線療法。

這就意味著，一款CAR－T療法從上市到放量是一個(gè)持續(xù)的過程，只有獲得更多的患者受眾，才能擁有更多的市場(chǎng)份額。除非CAR－T療法出現(xiàn)革命性的變革，否則提前布局企業(yè)的先發(fā)優(yōu)勢(shì)將極為明顯，將成為后來企業(yè)的巨大障礙。

圖：各CAR－T產(chǎn)品營(yíng)收，來源：招銀國(guó)際

歷數(shù)FDA批準(zhǔn)的6大CAR－T產(chǎn)品，均有著各自不同的意義。前四款獲批的CAR－T產(chǎn)品全部聚焦CD19靶點(diǎn)。Kymriah是第一款獲批的CAR－T產(chǎn)品，其已經(jīng)將適用癥擴(kuò)充至ALL、LBCL以及FL的三線療法，是獲批適用癥最多的CAR－T 療法之一。但可惜的是，Kymriah挑戰(zhàn)LBCL二線療法失敗，限制了其營(yíng)收的進(jìn)一步增長(zhǎng)。盡管吉利德的Yescarta比Kymriah上市更晚，并且沒有獲批ALL適用癥，但由于其挑戰(zhàn)大適用癥LBCL二線療法成功，使得Yescarta營(yíng)收增長(zhǎng)迅速，今年上半年其營(yíng)收已經(jīng)達(dá)5．06億美元，幾乎是Kymriah的二倍。

2020年吉利德推出了第二款CAR－T產(chǎn)品Tecartus，主打差異化適應(yīng)癥MCL ，是該適應(yīng)癥目前唯一獲批的CAR－T療法。雖然MCL僅占淋巴瘤患者總數(shù)的3％，但預(yù)后極差，死亡率極高。現(xiàn)階段，MCL主要通過化療治療和免疫療法治療，但易復(fù)發(fā)，缺乏有效的后續(xù)治療手段，因此也給Tecartus提供了空間。與前三款CAR－T療法相比，第四款上市的CAR－T療法Breyanzi則主要以安全性為賣點(diǎn)。在所有針對(duì)LBCL適用癥的三款CAR－T療法中，Yescarta 、Kymriah、Breyanzi發(fā)生“車禍”CRS的比例分別為92％、57％和42％。雖然其銷量平平，但同樣已經(jīng)獲批LBCL二線療法，呈現(xiàn)出較強(qiáng)的增長(zhǎng)潛力。

圖：已上市CAR－T療法全球適應(yīng)癥拓展進(jìn)展，來源：海通國(guó)際

BCMA靶點(diǎn)方面，Abecma是BMS在2021年推出的第二款CAR－T產(chǎn)品，不同于此前上市的產(chǎn)品都專注于CD19靶點(diǎn)，Abecma是首款靶向BCMA的CAR－T療法，有效填補(bǔ)了MM適應(yīng)癥的空白，上市第一年就斬獲了1．64億美金的營(yíng)收。我國(guó)傳奇生物的Carvykti 在今年2月獲得FDA的批復(fù)，同樣靶向BCMA靶點(diǎn)。雖然上市時(shí)間落后于Abecma，但Carvykti 設(shè)計(jì)了兩個(gè)靶向 BCMA的單域抗體，因此具有更強(qiáng)的親和力，各項(xiàng)數(shù)據(jù)全面優(yōu)于Abecma，成為“best in class”產(chǎn)品。整體來看，每一款產(chǎn)品的獲批都在不斷完善CAR－T療法的缺陷，伴隨著產(chǎn)品不斷迭代，CAR－T療法的競(jìng)爭(zhēng)力也正在不斷增強(qiáng)。

04國(guó)內(nèi)：依然存在諸多空白

美國(guó)市場(chǎng)CAR－T療法發(fā)展火熱，但國(guó)內(nèi)市場(chǎng)卻冷清的多。截止目前，中國(guó)市場(chǎng)共有兩款CAR－T產(chǎn)品獲批上市，分別是復(fù)星凱特代理的Yescarta，以及藥明巨諾獨(dú)立研發(fā)的Relma－cel。伴隨著Relma－cel在本月10日正式獲批新適用癥FL，目前兩款產(chǎn)品的適用癥已經(jīng)一致。Yescarta的強(qiáng)勢(shì)自不必提，而Relma－cel的定位則更像是國(guó)內(nèi)版的Breyanzi，雖有效性不如Yescarta，但安全性更高。

圖：國(guó)內(nèi)獲批的 CAR－T療法產(chǎn)品，來源：國(guó)盛證券

國(guó)內(nèi)市場(chǎng)與美國(guó)市場(chǎng)最大的不同在于，我國(guó)CAR－T療法適用癥依然較窄，仍存在MCL、ALL、MM等適應(yīng)癥空白。對(duì)于中國(guó)CAR－T企業(yè)而言，目前最主要的任務(wù)就是填補(bǔ)這些空白，既能滿足患者需求，同時(shí)企業(yè)也能獲得持續(xù)增長(zhǎng)。這也是為何科濟(jì)藥業(yè)的CT053如此獲得市場(chǎng)關(guān)注的原因，雖然傳奇藥業(yè)的Carvykti早一步在美國(guó)上市，但在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)中，科濟(jì)藥業(yè)的CT053卻進(jìn)度領(lǐng)先，如果一切順利那么它將提前進(jìn)入市場(chǎng)，有效填補(bǔ)國(guó)內(nèi)MM適用癥的空白。

不過，填補(bǔ)適應(yīng)癥空白僅僅是中國(guó)CAR－T療法的第一步，縱觀整個(gè)行業(yè)發(fā)展，CAR－T療法想要像海外市場(chǎng)一樣成功，依然需要解決諸多障礙。首當(dāng)其沖的就是支付障礙。

正如文章開頭所言，目前國(guó)內(nèi)最便宜的CAR－T療法售價(jià)仍舊高達(dá)120萬，雖然這個(gè)價(jià)格僅為美國(guó)CAR－T療法的40％，但依然是絕大多數(shù)中國(guó)患者所無力承擔(dān)的。也就是說，CAR－T療法短期內(nèi)缺乏在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)放量的基礎(chǔ)。

對(duì)于CAR－T療法而言，最理想的情況是能夠進(jìn)入醫(yī)保，這樣就能有效降低患者的支出，然而由于目前技術(shù)和工藝的不成熟，CAR－T療法降本空間有限，并不具備進(jìn)入醫(yī)保的條件。

如何有效的降低患者負(fù)擔(dān)，已經(jīng)成為CAR－T療法能在中國(guó)走多遠(yuǎn)的關(guān)鍵。

短期來看，CAR－T療法繼續(xù)企業(yè)不斷提升效率降低成本，同時(shí)需要商業(yè)保險(xiǎn)的落地，增加患者的支付可及性；但從長(zhǎng)遠(yuǎn)而言，技術(shù)突破才是降本的關(guān)鍵，如通用型CAR－T可以降低成本，實(shí)體瘤產(chǎn)品可以提升CAR－T療法的覆蓋人群。

       原文標(biāo)題 : CAR-T簡(jiǎn)史：中國(guó)創(chuàng)業(yè)藥的關(guān)鍵戰(zhàn)場(chǎng)