國產(chǎn)基因測(cè)序儀的成本也在不斷下降。

2月7日，在AGBT上，華大智造發(fā)布超高通量測(cè)序儀DNBSEQ－T20×2。該產(chǎn)品每年可完成高達(dá)5萬例人全基因組測(cè)序，單例成本低于100美元。

港股18A企業(yè)配售潮愈演愈烈。

2月8日，基石藥業(yè)發(fā)布公告表示，通過配售方式融資約3．93億港幣，配售價(jià)格為4．633港幣。

摩根大通在“拋售” 康龍化成。

據(jù)港交所數(shù)據(jù)，自2月1日以來，摩根大通持股比例由16．03％降至14．87％；所持股份減少約234萬股至2990萬股。

過去一天，國內(nèi)外醫(yī)藥市場(chǎng)還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注呢？讓氨基君帶你一起看看吧。

／ 01 ／市場(chǎng)速遞

1）四環(huán)醫(yī)藥與君實(shí)生物就VV116生產(chǎn)供應(yīng)達(dá)成合作

2月8日，四環(huán)醫(yī)藥發(fā)布公告表示，旗下子公司吉林四環(huán)與旺實(shí)生物就新冠軍口服藥氫溴酸氘瑞米德韋片的生產(chǎn)供應(yīng)達(dá)成合作。

2）基石藥業(yè)配股融資3．93億港幣

2月8日，基石藥業(yè)發(fā)布公告表示，通過配售方式融資約3．93億港幣，配售價(jià)格為4．633港幣。

3） 摩根大通減持234萬股康龍化成H股

2月8日，據(jù)港交所數(shù)據(jù)，摩根大通于2月3日減持康龍化成H股。自2月1日以來，摩根大通持股比例由16．03％降至14．87％；所持股份減少約234萬股至2990萬股。

4）華領(lǐng)醫(yī)藥收到拜耳兩項(xiàng)里程碑付款

2月7日，華領(lǐng)醫(yī)藥發(fā)布公告表示，由于葡萄糖激酶激活劑（GKA）多格列艾汀獲批單藥治療、聯(lián)合二甲雙胍治療糖尿病兩項(xiàng)進(jìn)展，收到拜耳支付的合共4億元里程碑金額。

／ 02 ／醫(yī)藥動(dòng)態(tài)

1）仁合益康吸入用格隆溴銨溶液獲批臨床

2月8日，據(jù)CDE官網(wǎng)，仁合益康吸入用格隆溴銨溶液獲批臨床，擬開展用于成人慢性阻塞性肺疾病患者維持性支氣管擴(kuò)張治療的研究。

2）迪哲醫(yī)藥舒沃替尼片上市申請(qǐng)擬優(yōu)先評(píng)審

2月8日，據(jù)CDE官網(wǎng)，迪哲醫(yī)藥舒沃替尼片上市申請(qǐng)擬優(yōu)先評(píng)審，適應(yīng)癥為治療既往經(jīng)含鉑化療治療時(shí)或治療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展，或不耐受含鉑化療，并且經(jīng)檢測(cè)確認(rèn)存在表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）20號(hào)外顯子插入突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌的成人患者。

3）威尚生物ATM抑制劑獲FDA孤兒藥資格

2月8日，威尚生物宣布， ATM抑制劑WSD0628用于治療惡性神經(jīng)膠質(zhì)瘤的適應(yīng)癥，獲FDA孤兒藥資格。

4）創(chuàng)響生物長(zhǎng)效IL－36R抗體在美國獲批臨床

2月8日，創(chuàng)響生物宣布，長(zhǎng)效IL－36R抗體IMG－008的1期臨床試驗(yàn)申請(qǐng)，獲美國FDA批準(zhǔn)。

5）遠(yuǎn)大醫(yī)藥STC3141膿毒癥的Ib期臨床試驗(yàn)完成全部患者入組給藥

2月8日，遠(yuǎn)大醫(yī)藥發(fā)布公告表示，STC3141在澳洲和比利時(shí)開展的治療膿毒癥的Ib期臨床試驗(yàn)已完成全部患者入組給藥。

／ 03 ／器械跟蹤

1）華大智造發(fā)布超高通量測(cè)序儀

2月7日，在AGBT上，華大智造發(fā)布超高通量測(cè)序儀DNBSEQ－T20×2。該產(chǎn)品每年可完成高達(dá)5萬例人全基因組測(cè)序，單例成本低于100美元。

／ 04 ／海外藥聞

1）Dragonfly IL－12抗體遭百時(shí)美施貴寶退貨

2月7日，Dragonfly Therapeutics宣布，百時(shí)美施貴寶退回IL－12項(xiàng)目權(quán)益，在此之前后者已經(jīng)花費(fèi)6．5億美元將該項(xiàng)目推到臨床階段。

2）Aldeyra Therapeutics公司干眼癥創(chuàng)新藥遞交上市申請(qǐng)

2月7日，Aldeyra Therapeutics公司宣布，F(xiàn)DA已接受局部眼部reproxalap的新藥申請(qǐng)，適應(yīng)癥為治療干眼病。

3）Nectin Therapeutics公司與默沙東開展PVR抗體／PD－1聯(lián)合療法臨床

2月7日，Nectin Therapeutics公司宣布，與默沙東達(dá)成臨床試驗(yàn)合作協(xié)議，將共同評(píng)估抗PVR抗體NTX1088與抗PD－1抗體Keytruda聯(lián)用，治療局部晚期和轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤患者的療效和安全性。

       原文標(biāo)題 : 國產(chǎn)高通量測(cè)序儀單例成本低于100美元；摩根大通“拋售”康龍化成H股