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國產(chǎn)高通量測(cè)序儀單例成本低于100美元;摩根大通“拋售”康龍化成H股

國產(chǎn)基因測(cè)序儀的成本也在不斷下降。

2月7日,在AGBT上,華大智造發(fā)布超高通量測(cè)序儀DNBSEQ-T20×2。該產(chǎn)品每年可完成高達(dá)5萬例人全基因組測(cè)序,單例成本低于100美元。

港股18A企業(yè)配售潮愈演愈烈。

2月8日,基石藥業(yè)發(fā)布公告表示,通過配售方式融資約3.93億港幣,配售價(jià)格為4.633港幣。

摩根大通在“拋售” 康龍化成。

據(jù)港交所數(shù)據(jù),自2月1日以來,摩根大通持股比例由16.03%降至14.87%;所持股份減少約234萬股至2990萬股。

過去一天,國內(nèi)外醫(yī)藥市場(chǎng)還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注呢?讓氨基君帶你一起看看吧。

/ 01 /市場(chǎng)速遞

1)四環(huán)醫(yī)藥與君實(shí)生物就VV116生產(chǎn)供應(yīng)達(dá)成合作

2月8日,四環(huán)醫(yī)藥發(fā)布公告表示,旗下子公司吉林四環(huán)與旺實(shí)生物就新冠軍口服藥氫溴酸氘瑞米德韋片的生產(chǎn)供應(yīng)達(dá)成合作。

2)基石藥業(yè)配股融資3.93億港幣

2月8日,基石藥業(yè)發(fā)布公告表示,通過配售方式融資約3.93億港幣,配售價(jià)格為4.633港幣。

3) 摩根大通減持234萬股康龍化成H股

2月8日,據(jù)港交所數(shù)據(jù),摩根大通于2月3日減持康龍化成H股。自2月1日以來,摩根大通持股比例由16.03%降至14.87%;所持股份減少約234萬股至2990萬股。

4)華領(lǐng)醫(yī)藥收到拜耳兩項(xiàng)里程碑付款

2月7日,華領(lǐng)醫(yī)藥發(fā)布公告表示,由于葡萄糖激酶激活劑(GKA)多格列艾汀獲批單藥治療、聯(lián)合二甲雙胍治療糖尿病兩項(xiàng)進(jìn)展,收到拜耳支付的合共4億元里程碑金額。

/ 02 /醫(yī)藥動(dòng)態(tài)

1)仁合益康吸入用格隆溴銨溶液獲批臨床

2月8日,據(jù)CDE官網(wǎng),仁合益康吸入用格隆溴銨溶液獲批臨床,擬開展用于成人慢性阻塞性肺疾病患者維持性支氣管擴(kuò)張治療的研究。

2)迪哲醫(yī)藥舒沃替尼片上市申請(qǐng)擬優(yōu)先評(píng)審

2月8日,據(jù)CDE官網(wǎng),迪哲醫(yī)藥舒沃替尼片上市申請(qǐng)擬優(yōu)先評(píng)審,適應(yīng)癥為治療既往經(jīng)含鉑化療治療時(shí)或治療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展,或不耐受含鉑化療,并且經(jīng)檢測(cè)確認(rèn)存在表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)20號(hào)外顯子插入突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌的成人患者。

3)威尚生物ATM抑制劑獲FDA孤兒藥資格

2月8日,威尚生物宣布, ATM抑制劑WSD0628用于治療惡性神經(jīng)膠質(zhì)瘤的適應(yīng)癥,獲FDA孤兒藥資格。

4)創(chuàng)響生物長(zhǎng)效IL-36R抗體在美國獲批臨床

2月8日,創(chuàng)響生物宣布,長(zhǎng)效IL-36R抗體IMG-008的1期臨床試驗(yàn)申請(qǐng),獲美國FDA批準(zhǔn)。

5)遠(yuǎn)大醫(yī)藥STC3141膿毒癥的Ib期臨床試驗(yàn)完成全部患者入組給藥

2月8日,遠(yuǎn)大醫(yī)藥發(fā)布公告表示,STC3141在澳洲和比利時(shí)開展的治療膿毒癥的Ib期臨床試驗(yàn)已完成全部患者入組給藥。

/ 03 /器械跟蹤

1)華大智造發(fā)布超高通量測(cè)序儀

2月7日,在AGBT上,華大智造發(fā)布超高通量測(cè)序儀DNBSEQ-T20×2。該產(chǎn)品每年可完成高達(dá)5萬例人全基因組測(cè)序,單例成本低于100美元。

/ 04 /海外藥聞

1)Dragonfly IL-12抗體遭百時(shí)美施貴寶退貨

2月7日,Dragonfly Therapeutics宣布,百時(shí)美施貴寶退回IL-12項(xiàng)目權(quán)益,在此之前后者已經(jīng)花費(fèi)6.5億美元將該項(xiàng)目推到臨床階段。

2)Aldeyra Therapeutics公司干眼癥創(chuàng)新藥遞交上市申請(qǐng)

2月7日,Aldeyra Therapeutics公司宣布,F(xiàn)DA已接受局部眼部reproxalap的新藥申請(qǐng),適應(yīng)癥為治療干眼病。

3)Nectin Therapeutics公司與默沙東開展PVR抗體/PD-1聯(lián)合療法臨床

2月7日,Nectin Therapeutics公司宣布,與默沙東達(dá)成臨床試驗(yàn)合作協(xié)議,將共同評(píng)估抗PVR抗體NTX1088與抗PD-1抗體Keytruda聯(lián)用,治療局部晚期和轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤患者的療效和安全性。

       原文標(biāo)題 : 國產(chǎn)高通量測(cè)序儀單例成本低于100美元;摩根大通“拋售”康龍化成H股

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