日前，國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）官網(wǎng)發(fā)生人事變更，周思源從中心副主任升任中心主任、黨委副書記，接替原中心主任孔繁圃的位置。

/ 01 / CDE老將周思源升遷

自2015年至本次任命前，周思源始終擔任CDE副主任一職。

根據(jù)公開資料，周思源已在CDE工作30余年。

1990年，周思源從同濟醫(yī)科大學公共衛(wèi)生學院碩士畢業(yè)后，便進入藥審中心工作。

1990-2006年期間，周思源先后出任職藥審中心臨床組審評員、化藥及生物制品室臨床組組長、審評管理與協(xié)調部副部長、審評管理與協(xié)調部部長。

在2006-2011年期間，周思源開始擔任國家食品藥品監(jiān)督管理局辦公室綜合處副處長、行政受理服務中心副主任。

在2011-2015年期間，周思源擔任國家食品藥品監(jiān)督管理局人事司干部處處長。

/ 02 / “以臨床價值為導向”的倡導者

周思源一直是“以臨床價值為導向”的重要倡導者。

2019年7月，CDE推出《以臨床價值為導向的抗腫瘤藥物臨床研發(fā)指導原則（征求意見稿）》，宣告創(chuàng)新藥供給側改革的開始。該文件傳達的意思簡單明了：遏制跟風立項勢頭，避免臨床資源重復消耗。文件發(fā)布之后，一場自上而下的供給側改革持續(xù)推進。

2022年9月25日，在第六屆中國醫(yī)藥創(chuàng)新與投資大會開幕式上，周思源就“以臨床價值為導向的藥物研發(fā)與科學監(jiān)管”作主題報告，他表示藥審中心要從仿制藥的審評向藥物創(chuàng)新審評轉換，堅持以患者為中心，以臨床價值為導向鼓勵藥物創(chuàng)新和發(fā)展。

周思源認為，從仿制藥的審評向藥物創(chuàng)新審評轉換可從三方面入手：

一是按照藥物研發(fā)創(chuàng)新規(guī)律和國際標準，進一步完善藥品審評標準，適應藥物創(chuàng)新需要；

二是完善審評要求。特別是針對目前藥物創(chuàng)新存在的臨床價值探索不充分，采用低標準評估臨床價值，臨床價值評估的依據(jù)不科學、不充分問題，盡快建立和完善研發(fā)和審評標準；

三是通過自身的調整，發(fā)揮好審評標準指揮棒作用，以臨床價值為導向，高標準嚴要求，推動中國藥物創(chuàng)新真正成為國際認可的“全球新”，完成從量變到質變的過程。

“國家藥品監(jiān)督管理局對藥物創(chuàng)新的支持是一貫的，一直以來都是藥品審評改革的重要目標。”周思源表示，未來，藥審中心將繼續(xù)加大力度鼓勵藥物的創(chuàng)新，鼓勵以臨床價值為導向的藥物創(chuàng)新，另一方面還將聚焦臨床價值，推動藥物創(chuàng)新更上一層樓。

       原文標題 : 周思源履新CDE主任