BIC
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國(guó)產(chǎn)分子,又誕生了一個(gè)全球BIC
澤布替尼、西達(dá)基奧侖賽之后,誰是下一個(gè)國(guó)產(chǎn)10億美元分子?答案逐漸浮出水面。 11月12日,和譽(yù)醫(yī)藥公布了CSF-1R小分子抑制劑Pimicotinib的關(guān)鍵3期臨床MANEUVER頂線數(shù)據(jù)。 臨
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“MUSIC圖譜”揭示了部分腦細(xì)胞衰老速度更快,在阿爾茨海默病患者中更為普遍
新研究發(fā)現(xiàn),一些腦細(xì)胞的衰老速度比其他細(xì)胞更快,并且在患有阿爾茨海默病的患者中,這些衰老較快的腦細(xì)胞數(shù)量明顯偏多。 加利福尼亞大學(xué)
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心血管健康治療新突破:Alleima Medical合瑞邁醫(yī)療淺談精密導(dǎo)線的關(guān)鍵應(yīng)用
據(jù)世界衛(wèi)生組織相關(guān)數(shù)據(jù)顯示,心血管疾病 (CVD) 每年導(dǎo)致約1790萬人死亡,遠(yuǎn)超其他因素影響成為全球人口死亡的主要原因。令人欣慰的是,心血管醫(yī)療技術(shù)的飛速發(fā)展正給患者帶來新的希望。近日,全球特種不
Alleima Medical 2024-05-10 -
抗血管生成與ICI聯(lián)合療法臨床試驗(yàn)的經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)
前言 抗血管生成藥物,通常是靶向VEGF–VEGFR途徑的抗體或酪氨酸激酶抑制劑,是目前臨床證明可提高免疫檢查點(diǎn)抑制劑(ICIs)療效的少數(shù)組合之一。這種臨床益處已在不同癌癥類型的關(guān)鍵III期試驗(yàn)中得到證明,然而,許多III期臨床試驗(yàn)也出現(xiàn)了陰性結(jié)果
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License out出不了超級(jí)巨頭?
當(dāng)license out浪潮翻涌,越來越多藥企走出國(guó)門,創(chuàng)新藥接連叩開美國(guó)市場(chǎng)大門,中國(guó)的創(chuàng)新實(shí)力正被國(guó)際大力認(rèn)可。 這既是產(chǎn)業(yè)分工與合作模式的冰山一角,也是生態(tài)不斷成熟的必然趨勢(shì),更是為處于寒冬低谷期的創(chuàng)新藥行業(yè)帶去無限暖意
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明星biotech落幕,“偽license in”時(shí)代的徹底終結(jié)
2021年,帶著9條管線迅速在納斯達(dá)克上市;2024年,決定出售剩余管線、退市、關(guān)閉。 這是聯(lián)拓生物快速又短暫的一生。盡管去年以來,license in極速降溫,但有錢又有項(xiàng)目的聯(lián)拓生物,一步步走到今天,仍令人唏噓不已
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引進(jìn)中國(guó)資產(chǎn)、成立3年上市,“License in模式”反向輸出華爾街
從成立之初,依靠license in(授權(quán)引進(jìn)模式),搭起各種看著稍微靠譜的管線以及團(tuán)隊(duì),便能獲得不錯(cuò)的估值,然后快速上市…… 2021年之前,這一“license in”模式,成了國(guó)內(nèi)最火熱的模式之一
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未獲FDA批準(zhǔn),胃癌明星靶點(diǎn)FIC藥物遭遇黑天鵝
跨過終點(diǎn)的臨門一腳,zolbetuximab暫時(shí)還不能落下。 1月9日,安斯泰來宣布,由于第三方生產(chǎn)工廠存在未解決缺陷,不能在1月12日的PDUFA日期前批準(zhǔn)zolbetuximab上市。 也就是說,還需要整改生產(chǎn)問題,zolbetuximab才能拿下FIC藥物的光環(huán)
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新軍崛起,格局重塑:license out火爆背后的真相
在醫(yī)藥轉(zhuǎn)向創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)的大背景下,理解生物科技的發(fā)展趨勢(shì)與格局演變,越來越重要。 當(dāng)下,一系列前沿生物科技開始走進(jìn)現(xiàn)實(shí),最有潛力的biotech大多是新面孔。 比如正在爆發(fā)的小核酸藥物領(lǐng)域,成立于20
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【洞察】血管外植入型心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器(EVICD)是新型ICD 市場(chǎng)可開發(fā)空間廣闊
EVICD是ICD技術(shù)發(fā)展方向,除包含S-ICD功能外,還具有體積小、使用壽命長(zhǎng)、能量低等特點(diǎn)。EVICD可同時(shí)進(jìn)行心外膜起搏、ATP治療,適應(yīng)范圍更廣泛。 血管外植入型心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器(EVICD)是一種將導(dǎo)線置于胸骨后、血管外的新型植入式心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器(ICD)
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3款A(yù)DC價(jià)值220億美金,第一三共license out的技術(shù)和藝術(shù)
69億美元,這是曾經(jīng)一款A(yù)DC藥物賣出的最高價(jià)。 2019年,阿斯利康以69億元的總價(jià)拿下第一三共的HER2 ADC藥物DS-8201。4年后,第一三共再度刷新了自己創(chuàng)下的ADC交易記錄。 10月
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沒有l(wèi)icense in的時(shí)代,只有時(shí)代的license in
當(dāng)創(chuàng)新藥企從蕭條的市場(chǎng)收到明確的信號(hào):降本增效,停止一切燒錢行為時(shí),大手筆開支的license in也極速降溫。 數(shù)據(jù)最為直觀。根據(jù)醫(yī)藥魔方數(shù)據(jù),截至7月5日,國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥license in(授權(quán)引入)合作僅有10項(xiàng),交易數(shù)量大幅下降
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心寰科技完成數(shù)千萬元Pre-A輪融資,全球最細(xì)2D ICE即將進(jìn)入注冊(cè)臨床
心腔內(nèi)超聲系統(tǒng)領(lǐng)域,國(guó)內(nèi)優(yōu)質(zhì)企業(yè)有極大機(jī)會(huì)。 本文為IPO早知道原創(chuàng) 作者|C叔 微信公眾號(hào)|ipozaozhidao 據(jù)IPO早知道消息,2023年6月,深圳心寰科技有限公司(下稱&l
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阿諾醫(yī)藥赴美IPO背后,是License-in之殤
本文系基于公開資料撰寫,僅作為信息交流之用,不構(gòu)成任何投資建議。 錯(cuò)失科創(chuàng)板和港交所后,美股市場(chǎng)成為阿諾醫(yī)藥的最后選擇。 現(xiàn)階段,中概股在美國(guó)市場(chǎng)過得并不如意。此種境況下,阿諾醫(yī)藥能有怎樣的股價(jià)表現(xiàn)似乎已經(jīng)變得不重要了,因?yàn)槟軌蛏鲜幸呀?jīng)是一種幸運(yùn)
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首個(gè)肝導(dǎo)向療法獲批上市背后,一款FIC藥物的十年審批路
一款FIC藥物想要成功獲批上市究竟有多難?Delcath公司的經(jīng)歷便是FIC產(chǎn)品艱難前進(jìn)之路的一個(gè)縮影。 早在2013年,Delcath的FIC產(chǎn)品HEPZATO KIT就向FDA提出了上市申請(qǐng),遺憾的是,因?yàn)榕R床數(shù)據(jù)不足,遭到了FDA的拒絕
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ICI的慢性免疫毒性
前言 免疫檢查點(diǎn)抑制劑(ICIs)已成為癌癥治療的核心支柱,在經(jīng)濟(jì)發(fā)達(dá)國(guó)家,幾乎一半的轉(zhuǎn)移性癌癥患者有資格接受ICIs。截止2021年12月,有八種批準(zhǔn)的藥物用于17種不同的惡性腫瘤,這些藥物在多種(新)輔助治療和維持治療中的應(yīng)用日益增多
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金域醫(yī)學(xué)們的野望:ICL行業(yè)研究框架
本文系基于公開資料撰寫,僅作為信息交流之用,不構(gòu)成任何投資建議。作者冷風(fēng)吹斷樹枝-,在雪球設(shè)有同名專欄。 對(duì)于一個(gè)賽道的研究,絕對(duì)不能滿足于宏大敘事,而是應(yīng)該進(jìn)行更多的深入調(diào)查,依靠動(dòng)態(tài)中的競(jìng)爭(zhēng)去評(píng)估一家企業(yè)的優(yōu)勢(shì)
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KRAS G12D的較量:FIC還未完成1期臨床,但內(nèi)卷已經(jīng)開始
從“不可成藥”的癌癥靶點(diǎn),到抗癌藥物的新戰(zhàn)場(chǎng),以KRAS為中心,海內(nèi)外的醫(yī)藥企業(yè)卷了個(gè)頭破血流。 KRAS G12D靶點(diǎn)藥物現(xiàn)在更是火藥味十足。 過去的一段時(shí)間里,不少藥企紛紛涌入KRAS G12D靶點(diǎn)的競(jìng)賽中
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ICI治療中的超進(jìn)展及其潛在機(jī)制
前言 近年來,免疫檢查點(diǎn)抑制劑(ICIs)已被證明是最有前途和最有效的免疫療法之一,它們通過靶向特定分子,如程序性死亡受體1(PD-1)或其配體(PD-L1)以及細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞抗原4(CTLA-4)等,重建抗腫瘤反應(yīng)并防止腫瘤細(xì)胞逃避免疫監(jiān)視
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ICI聯(lián)合TGF-β阻斷還有前景嗎?
前言 轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β(TGF-β)是一種有效的多效性細(xì)胞因子,在腫瘤發(fā)生中具有復(fù)雜的、經(jīng)常相互矛盾的作用。在早期腫瘤中,TGF-β通路誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,抑制腫瘤細(xì)胞增殖
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License in的信仰考驗(yàn):當(dāng)藥物海外臨床率先失利
沒人能否認(rèn)License in模式的精妙之處,但不得不說,對(duì)于藥企而言,這一模式考驗(yàn)重重。 不僅考驗(yàn)藥企的眼光、臨床能力,更考驗(yàn)心理素質(zhì)和創(chuàng)新信仰。畢竟,一種極端情況是,藥物海外臨床率先遭遇滑鐵盧。 海外臨床失敗,并非都是藥物出現(xiàn)了問題,也有可能是臨床設(shè)計(jì)不合格
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ICI治療中IRAE的風(fēng)險(xiǎn)因素
前言 癌癥免疫治療改變了多種惡性腫瘤的治療模式,其中應(yīng)用最廣泛的免疫治療包括免疫檢查點(diǎn)抑制劑(ICIs),如抗程序性細(xì)胞死亡受體-1(PD-1)/程序性死亡配體-1(PD-L1)和抗細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4(CTLA-4)
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ICI治療的外周血生物標(biāo)志物
前言在過去的十年中,使用免疫檢查點(diǎn)抑制劑(ICIs)的癌癥免疫治療在各種惡性腫瘤的治療中顯示出良好的臨床療效。然而,由于免疫抑制性的腫瘤微環(huán)境(TME),這種免疫治療效果只使得小部分患者收益。因此,在治療前或治療期間盡早識(shí)別可能或不可能對(duì)ICI治療產(chǎn)生反應(yīng)的患者對(duì)于獲得最佳免疫治療效果至關(guān)重要
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近40億美金的賭局,揭秘2022十大License in
資本寒冬之下,國(guó)內(nèi)藥企跨境License in也受到了一定影響。根據(jù)美柏資本統(tǒng)計(jì),今年前十個(gè)月,國(guó)內(nèi)藥企跨境License in數(shù)量為58起,較去年同期下降近50%。不僅數(shù)量下降,License in總金額也有所下滑
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從未如此精彩,國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥10大License-out背后的真相
如果說,2020年是國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥出海元年;那么,2022年是徹底爆發(fā)之年。2022年,僅前十大License-out交易,總金額便高達(dá)145億美金。通過交易,我們不難發(fā)現(xiàn),中國(guó)創(chuàng)新藥行業(yè)在雙抗和ADC領(lǐng)域正迎頭趕上
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【聚焦】我國(guó)心腔內(nèi)超聲(ICE)市場(chǎng)普及率低 未來市場(chǎng)增長(zhǎng)空間大
國(guó)內(nèi)潛在患者規(guī)模龐大,ICE市場(chǎng)發(fā)展空間廣闊,僅ICE導(dǎo)管這一市場(chǎng)空間便已達(dá)到百億級(jí)別。心腔內(nèi)超聲(ICE)是一種與心導(dǎo)管檢查相結(jié)合的超聲心動(dòng)圖診斷新技術(shù)。ICE技術(shù)是通過將超聲探頭置于心腔內(nèi)部,發(fā)射并接收超聲信號(hào),來精確獲取心臟解剖結(jié)構(gòu)、心臟血流動(dòng)力學(xué)等信息的實(shí)時(shí)成像
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世界第一!推想包攬MICCAI 2022兩大國(guó)際挑戰(zhàn)賽冠軍
近日,推想醫(yī)療在醫(yī)學(xué)圖像頂級(jí)國(guó)際會(huì)議MICCAI 2022中獲得“肺動(dòng)脈分割”、“氣管及支氣管分割”兩項(xiàng)重要比賽冠軍!MICCAI是由國(guó)際醫(yī)學(xué)圖像計(jì)算和計(jì)算機(jī)輔助干預(yù)協(xié)會(huì)(Medical Image
醫(yī)療 2022-09-26 -
杜邦公司將在華擴(kuò)大杜邦™ Liveo™ Pharma SiliconeTubing制藥級(jí)有機(jī)硅管路商業(yè)生產(chǎn)規(guī)模
致力于滿足大中華區(qū)對(duì)高品質(zhì)生物制藥加工產(chǎn)品日益增長(zhǎng)的本地需求【2022年8月9日——美國(guó)特拉華州威爾明頓市訊】杜邦公司(紐交所交易代碼:DD)今日宣布,將通過擴(kuò)充中國(guó)華東工廠產(chǎn)能,提升Liveo™ Pharma Silicone Tubing制藥級(jí)有機(jī)硅管路的生產(chǎn)規(guī)模
杜邦 2022-08-11 -
福音來了?國(guó)外企業(yè)推出一款用于近視治療的Micro LED眼鏡
行家說快訊:近日,日本久保田制藥控股(Kubota Pharmaceutical Holdings)宣布,其旗下子公司Kubota Vision研發(fā)的一款采用Micro LED技術(shù)、用于治療近視的智能眼鏡Kubota Glass在日本正式開售,該產(chǎn)品售價(jià)77萬日元(約合人民幣3.99萬元)
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創(chuàng)新藥的傲慢與偏見:聊聊爭(zhēng)議中的“License-in”
對(duì)事物的定義,應(yīng)該躬身親歷,而不是僅憑他人的描述來進(jìn)行判斷。這正是簡(jiǎn)·奧斯汀的小說《傲慢與偏見》告訴我們的真理,它同樣適用于當(dāng)今的創(chuàng)新藥市場(chǎng)。自去年9月科創(chuàng)板連續(xù)否決了兩家License-in(授權(quán)引進(jìn))模式為主的創(chuàng)新藥企IPO后,這一曾在資本市場(chǎng)備受追捧的模式突然開始被投資者所嫌棄
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眼科手術(shù)機(jī)器人ForSight Robotics獲5500萬美元A輪融資,精度是人手10倍
“全世界有數(shù)以億計(jì)的白內(nèi)障患者。”作者:Rita編輯:tuya出品:財(cái)經(jīng)涂鴉(ID:caijingtuya)近日,F(xiàn)orSight Robotics公司為其眼科手術(shù)機(jī)器人平臺(tái)ORYOM籌集了5500萬美元的A輪融資
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醫(yī)療設(shè)備制造商MicroTransponder完成 5300萬美元E輪融資,產(chǎn)品用于改善中風(fēng)患者手臂運(yùn)動(dòng)能力
“融資將用于Vivistim迷走神經(jīng)刺激系統(tǒng)商業(yè)化。”作者:張靜姝編輯:tuya出品:財(cái)經(jīng)涂鴉(ID:caijingtuya)據(jù)官網(wǎng)消息,醫(yī)療設(shè)備制造商MicroTransponder完成了由US Venture Partners領(lǐng)投的5300萬美元E輪融資
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ICD版本之間的轉(zhuǎn)換對(duì)慢性病流行率有何影響?
導(dǎo)讀通過研究表明從ICD-8到ICD-9-CM的過渡期間,大多數(shù)調(diào)查的慢性健康狀況的估計(jì)回歸模型參數(shù)發(fā)生顯著變化,而從ICD-9-CM到ICD-10-CA的期間則沒有。國(guó)際疾病分類(ICD)代碼是由世界衛(wèi)生組織(WHO)制定的,是傷病和死亡原因分類的全球標(biāo)準(zhǔn),并用于監(jiān)測(cè)疾病的流行率和發(fā)病率趨勢(shì)
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入院率等因素對(duì)梅奧ICU護(hù)理質(zhì)量的影響|研究
導(dǎo)讀此項(xiàng)回顧性觀察研究旨在研究操作條件與用藥醫(yī)囑數(shù)量之間的關(guān)聯(lián),作為衡量護(hù)理團(tuán)隊(duì)認(rèn)知能力的可衡量指標(biāo)。且研究表明,ICU 操作因素,如入院率和患者疾病嚴(yán)重程度可能會(huì)影響重癥監(jiān)護(hù)團(tuán)隊(duì)的認(rèn)知能力,并導(dǎo)致用藥醫(yī)囑減少
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【深度】ICL晶體是近視手術(shù)植入物 安全性更高未來市場(chǎng)空間大
與激光手術(shù)相比,ICL晶體植入適用于高度近視患者,具有可逆性,后期ICL晶體可取出,價(jià)格更昂貴,但安全性相對(duì)更高。ICL晶體,是一種膠原多聚物,由純化膠原聚合而成,具有良好的生物相容性,是一種人工晶體
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腫瘤局部免疫調(diào)節(jié)與ICI的聯(lián)合治療
關(guān)注小藥說藥,一起成長(zhǎng)!前言在過去的十年中,免疫腫瘤學(xué)(IO)領(lǐng)域發(fā)生了一場(chǎng)革命,最顯著的推動(dòng)因素是免疫檢查點(diǎn)抑制劑(ICI)治療的批準(zhǔn)和臨床實(shí)施。然而,只有10-30%的患者能夠在ICI的治療中獲益,尤其抗腫瘤免疫力低下或缺乏抗腫瘤免疫力的癌癥患者(“冷”腫瘤)對(duì)ICI的治療反應(yīng)欠佳
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微生物組療法公司Microbiotica完成6700萬美元融資,F(xiàn)lerie Invest及騰訊領(lǐng)投
“計(jì)劃就口服活菌療法MB097增強(qiáng)抗PD-1/L1免疫療法效力推進(jìn)臨床研究。”作者:羅賓編輯:tuya出品:財(cái)經(jīng)涂鴉(ID:caijingtuya)據(jù)財(cái)經(jīng)涂鴉消息,微生物組療法公司Microbioti
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ICI免疫相關(guān)不良事件的潛在治療方案
關(guān)注小藥說藥,一起成長(zhǎng)! 前言免疫療法已經(jīng)徹底改變了晚期惡性腫瘤患者的治療方式。免疫檢查點(diǎn)抑制劑(ICI)通過負(fù)性調(diào)節(jié)T細(xì)胞的免疫檢查點(diǎn)蛋白,如細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞蛋白4(CTLA-4)、程序性細(xì)胞死亡受體1(PD-1)和程序性細(xì)胞死亡配體1(PD-L1),從而實(shí)現(xiàn)免疫激活和抗腫瘤反應(yīng)
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