諾禾致源腫瘤NGS基因檢測(cè)試劑盒獲批上市,或?qū)⑼黄苽鹘y(tǒng)檢測(cè)局限
8月13日,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局通過(guò)創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批通道,批準(zhǔn)天津諾禾致源“人EGFR、KRAS、BRAF、PIK3CA、ALK、ROS1基因突變檢測(cè)試劑盒(半導(dǎo)體測(cè)序法)” (下文簡(jiǎn)稱(chēng)“多基因檢測(cè)試劑盒”)的三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品上市。
該試劑盒用于檢測(cè)非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者腫瘤組織中與靶向治療密切相關(guān)的六個(gè)基因的突變狀態(tài),篩選適合接受靶向藥物治療的患者。其特點(diǎn)就是突破了傳統(tǒng)檢測(cè)一份標(biāo)本只能做一次檢測(cè)的局限,實(shí)現(xiàn)了用一份標(biāo)本給出國(guó)內(nèi)上市的所有靶向藥物對(duì)應(yīng)的檢測(cè)結(jié)果,相比現(xiàn)有的檢測(cè)方法,價(jià)格降低30%左右,周期降至4-5天,能幫助肺癌等患者在相對(duì)短的時(shí)間,花較少的錢(qián)快速尋找適合自己的靶向藥物。
2018年2月,國(guó)家癌癥中心發(fā)布了最新癌癥數(shù)據(jù),2014年癌癥新發(fā)病例高達(dá)380萬(wàn),死亡病例達(dá)229萬(wàn),每分鐘約5人死于癌癥。科學(xué)研究證明,癌癥是由于人體發(fā)生了基因變異而導(dǎo)致的,這些基因變異后會(huì)使細(xì)胞失去正常調(diào)控能力,從而無(wú)限增殖,最終致使癌癥的發(fā)生。靶向藥物可以殺傷攜帶特定基因變異的腫瘤細(xì)胞,療效顯著,因此在多個(gè)癌種中被視為癌癥患者的首選治療方案。
截止至2017年底,已有11個(gè)能夠?qū)崿F(xiàn)這種精準(zhǔn)治療的肺癌靶向藥物獲得FDA/CFDA批準(zhǔn)上市。近期,國(guó)家也連續(xù)出臺(tái)了一系列加速審批、關(guān)稅減免、納入醫(yī)保的舉措切實(shí)改善抗癌藥的可及性難題。越來(lái)越多的靶向藥物選擇對(duì)基因檢測(cè)的全面性、精準(zhǔn)性提出了更高的要求。
就在上個(gè)月,燃石醫(yī)學(xué)申請(qǐng)的“EGFR/ALK/BRAF/KRAS基因突變聯(lián)合檢測(cè)試劑盒(可逆末端終止測(cè)序法)”獲得CFDA 準(zhǔn)產(chǎn)批件,該產(chǎn)品是國(guó)內(nèi)首個(gè)獲得CFDA批準(zhǔn)的NGS腫瘤多基因檢測(cè)試劑盒。在一定程度上,這也推進(jìn)行業(yè)內(nèi)其他同類(lèi)產(chǎn)品獲批進(jìn)度。
據(jù)悉,諾禾致源自從成立以來(lái),始終圍繞著高通量測(cè)序產(chǎn)品來(lái)打造業(yè)務(wù)布局,其業(yè)務(wù)覆蓋了科技服務(wù)、腫瘤基因檢測(cè)以及遺傳基因檢測(cè)三大領(lǐng)域。在2014年,諾禾智源成立了腫瘤事業(yè)部,同年開(kāi)始了肺癌的NGS多基因檢測(cè)試劑盒的初期工作。從注冊(cè)研發(fā)、臨床試驗(yàn)到注冊(cè)申報(bào),經(jīng)歷了四年的打磨,諾禾致源多基因檢測(cè)試劑盒終得獲批上市。
在諾禾致源多基因檢測(cè)試劑盒的新產(chǎn)品發(fā)布會(huì)上,北京協(xié)和醫(yī)院梁智勇教授、北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院林冬梅教授、上海市肺科醫(yī)院周彩存教授等眾多肺癌診療領(lǐng)域的專(zhuān)家發(fā)表了對(duì)該產(chǎn)品的看法和觀(guān)點(diǎn)。
據(jù)了解,諾禾致源研發(fā)并注冊(cè)的這款試劑盒的臨床試驗(yàn)在5家三甲級(jí)醫(yī)院 (北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院、北京胸科醫(yī)院、中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院301、四川大學(xué)華西醫(yī)院、河南省腫瘤醫(yī)院) 同時(shí)開(kāi)展臨床試驗(yàn),共完成2789例臨床試驗(yàn)樣本的驗(yàn)證。該試劑盒的獲批將幫助醫(yī)院及臨床機(jī)構(gòu)出具嚴(yán)謹(jǐn)、合規(guī)合法的基因突變檢測(cè)報(bào)告。
作為參加實(shí)驗(yàn)的五家三甲醫(yī)院之一的代表,北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院林冬梅教授在會(huì)上匯報(bào)了工作:“臨床方案是嚴(yán)格按照入組DNA的質(zhì)量控制,另外加上臨床的資料,整個(gè)樣本在完全合格的前提下,進(jìn)行了嚴(yán)格的入組標(biāo)準(zhǔn)!
林冬梅補(bǔ)充道,該檢測(cè)試劑盒與傳統(tǒng)金標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)方法的比較研究結(jié)果顯示,總符合率均在99%以上。與吉非替尼、奧西替尼、克唑替尼伴隨診斷試劑的比較研究結(jié)果顯示,該多基因檢測(cè)試劑盒與原有伴隨診斷試劑具有良好的檢測(cè)一致性。與吉非替尼、奧西替尼、克唑替尼藥物療效相關(guān)的回顧性臨床研究結(jié)果顯示,根據(jù)該試劑盒檢測(cè)結(jié)果用藥的NSCLC患者,客觀(guān)緩解率(ORR)與既往藥物臨床試驗(yàn)ORR相符。
此外,上海市肺科醫(yī)院的周彩存教授表示,作為臨床醫(yī)生,以前送標(biāo)本做檢測(cè),病理科醫(yī)生說(shuō)標(biāo)本太少。但是臨床醫(yī)生拿標(biāo)本確實(shí)很困難,一個(gè)一個(gè)基因檢測(cè)要消耗很多標(biāo)本,又浪費(fèi)時(shí)間,又浪費(fèi)金錢(qián),F(xiàn)在,NGS多基因檢測(cè)試劑盒一份標(biāo)本一次性能檢測(cè)六大基因。
另外,諾禾致源副總裁于洋表明,此次試劑盒的獲批是諾禾致源將高通量測(cè)序技術(shù)轉(zhuǎn)化至臨床應(yīng)用的第一步,諾禾致源已提前布局大panel產(chǎn)品的注冊(cè)申報(bào)工作,未來(lái)還將以此為基礎(chǔ)推出更多產(chǎn)品。
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