12月6日消息，復星醫(yī)藥發(fā)布公告稱，旗下控股子公司復宏漢霖提交的境外首次公開發(fā)行股份的申請材料已于日前得到最新反饋。根據復宏漢霖12月5日收到的《中國證監(jiān)會行政許可申請受理單》，中國證監(jiān)會對其提交的境外首次公開發(fā)行股份的行政許可申請予以受理。這也意味著，兩個多月前宣布撤回掛牌新三板申請的復宏漢霖，正式轉戰(zhàn)港交所以謀求境外上市。

業(yè)內人士分析稱，復宏漢霖撤回掛牌新三板申請轉而奔赴港交所，主要驅動因素是今年4月港交所公布的《新興及創(chuàng)新產業(yè)公司上市制度》。這場醞釀4年之久，同時也被業(yè)界稱作近24年來“意義最為重大的港股上市制度改革”，允許未有盈利的生物科技公司、擁有不同投票權架構的新經濟公司申請香港主板上市。

自港交所“新政”施行后，除去平安好醫(yī)生這家互聯網醫(yī)療科技公司之外，截至今年10月31日，已有歌禮制藥、百濟神州、華領醫(yī)藥、信達生物等4家未獲盈利的生物醫(yī)藥公司在港交所上市。這一系列舉動自然挑動著同樣受到盈利問題困擾的復宏漢霖的“神經”。

此前，復宏漢霖CEO劉世高接受億歐大健康采訪時表示，醫(yī)藥研發(fā)是一個高投入、高風險，且投資回報周期長的領域。根據當時復宏漢霖管理層報表提供的數據，2017年1至9月，復宏漢霖營收0．22億元，虧損幅度擴大至1．45億元。時至今日，由于旗下產品還處在臨床前研究或臨床試驗階段，未有產品上市銷售，復宏漢霖仍沒有盈利。

資金對于醫(yī)藥研發(fā)的支持重要性不言而喻。在虧損擴大的同時，復宏漢霖也積極尋求外部資本的幫助。2017年12月，復宏漢霖宣布擬通過新增發(fā)行5543．47萬股股份，募集約1．90億美元或等值人民幣，用于復宏漢霖的研發(fā)和日常運營。這是自復宏漢霖決定要掛牌新三板之后的又一次募資計劃。

2016年8月，復星醫(yī)藥對外表示，旗下子公司復宏漢霖擬改制并申請在全國中小企業(yè)股份轉讓系統掛牌。與此同時，復星醫(yī)藥還披露了控股子公司亞能生物、Sisram境外上市的初步方案。復星醫(yī)藥在回應分拆Sisram上市時表示，此舉主要是“為旗下產業(yè)鏈完整，且運營良好的子公司提供資金保障”，而“募集資金主要用于技術研究及新產品開發(fā)、市場擴張及品牌推廣等”。顯然，復宏漢霖申請掛牌新三板也是復星醫(yī)藥所秉持戰(zhàn)略的題中之意，只不過政策和市場的風向，讓其在2年后決定轉戰(zhàn)港交所。

9月27日，復宏漢霖撤回新三板掛牌申請?zhí)岚阜謩e獲復星醫(yī)藥董事會和復宏漢霖股東大會通過。同日，復宏漢霖向全國中小企業(yè)股份轉讓系統有限責任公司遞交該等申請。除此之外，復星醫(yī)藥還通過了關于復宏漢霖境外上市方案的議案。

復宏漢霖成立于2010年2月，由復星醫(yī)藥與美國漢霖生物制藥公司共同組建，主要從事單克隆抗體藥物的研發(fā)、生產、銷售并提供相關技術服務。據其官網顯示，截至目前，復宏漢霖13個產品、1個聯合治療方案已完成22項適應癥的臨床試驗申請，累計獲得全球范圍內27個臨床試驗許可，旗下首個產品HLX01（利妥昔單抗注射液）非霍奇金淋巴瘤（NHL）臨床3期試驗已完成，有望成為中國首個獲得監(jiān)管批準的生物類似藥。

日前，普華永道篩選出了“全球創(chuàng)新1000強公司”，其統計了2018財年（2017．7．1～2018．6．30）的企業(yè)研發(fā)支出。在大健康領域，中國共有8家企業(yè)在列，累計研發(fā)投入14．25億美元，復星醫(yī)藥也位列其中。2018年1至9月，復星醫(yī)藥研發(fā)費用共計人民幣11．14億元，較去年同期增長59．13％；2018年第三季度研發(fā)費用為4．05億元，同比增長69．65％。其中，復宏漢霖作為復星醫(yī)藥生物藥平臺，研發(fā)成果也有所推進。

此次復宏漢霖境外首次公開發(fā)行股份申請材料獲中國證監(jiān)會受理，意味著其向登陸港交所又進一步。天眼查收錄的資料顯示，復宏漢霖此前已獲得6輪融資，估值已破百億元。除了經濟水平的發(fā)展之外，制約我國創(chuàng)新藥發(fā)展主要是政策和資金投入。自2007－2008年鄭筱萸時代之后，國家藥監(jiān)局對生物藥的批復力度不斷增加。而乘上港交所“新政”東風的復宏漢霖，能否給我國生物醫(yī)藥打開新局面，這值得行業(yè)期待。