上海艾力斯醫(yī)藥股份科技有限公司于4月17日提交科創(chuàng)板上市申請(qǐng)，首次公開發(fā)行股票計(jì)劃募集資金15．03億元。

艾力斯是一家專注于腫瘤治療領(lǐng)域的創(chuàng)新藥企業(yè)，目前已在非小細(xì)胞肺癌小分子靶向藥領(lǐng)域構(gòu)建了豐富的研發(fā)管線。2019年以來(lái)，艾力斯先后完成了兩輪私募股權(quán)融資，估值分別達(dá)到投后40億元和48億元。

2019年5月，艾力斯完成11．8億元融資。由拾玉資本領(lǐng)投，正心谷創(chuàng)新資本、肆坊合、共青城漢仁、元生創(chuàng)投、高科新浚、高科新創(chuàng)、國(guó)投創(chuàng)合、德屹資本、華新世紀(jì)投資、潛龍資本共同參與投資。

2019年完成了由拾玉資本領(lǐng)投、禮來(lái)亞洲基金及正心谷等著名投資機(jī)構(gòu)跟投的Pre－IPO輪融資，募集資金13．8億人民幣。

艾力斯尚未盈利，采用第五套標(biāo)準(zhǔn)申請(qǐng)上市，預(yù)計(jì)市值不低于人民幣40億元，主要業(yè)務(wù)或產(chǎn)品需經(jīng)國(guó)家有關(guān)部門批準(zhǔn)，市場(chǎng)空間大，目前已取得階段性成果，醫(yī)藥行業(yè)企業(yè)需至少有一項(xiàng)核心產(chǎn)品獲批準(zhǔn)開展二期臨床試驗(yàn)，其他符合科創(chuàng)板定位的企業(yè)需具備的技術(shù)優(yōu)勢(shì)并滿足相應(yīng)的條件。報(bào)告期內(nèi)，艾力斯投入大量資金用于產(chǎn)品管線的臨床前研究、臨床試驗(yàn)及新藥上市前準(zhǔn)備。2017年度、2018年度及2019年度，公司研發(fā)費(fèi)用分別為3，791．26萬(wàn)元、9，248．70 萬(wàn)元和 16，199．89 萬(wàn)元。

艾力斯核心產(chǎn)品仍處于研發(fā)階段，尚未開展商業(yè)化生產(chǎn)銷售，公司尚未盈利且存在累計(jì)未彌補(bǔ)虧損。2017年度、2018年度及2019年度，公司歸屬于母公司普通股股東的凈虧損分別為－3，893．38 萬(wàn)元、－9，739．38萬(wàn)元和－39，750．25萬(wàn)元。

截至本招股說明書簽署日，艾力斯的主要產(chǎn)品管線擁有5個(gè)主要在研藥品的10項(xiàng)在研項(xiàng)目，上述項(xiàng)目處于已提交新藥上市申請(qǐng)階段、臨床試驗(yàn)階段、臨床試驗(yàn)申請(qǐng)或臨床前研究階段。其中1個(gè)項(xiàng)目已提交新藥上市申請(qǐng)，1個(gè)項(xiàng)目處于III期臨床試驗(yàn)階段，1個(gè)項(xiàng)目處于臨床試驗(yàn)申請(qǐng)階段，其余項(xiàng)目處于臨床前研究階段。

2019年11月，公司自主研發(fā)的1類新藥甲磺酸艾氟替尼片針對(duì)既往經(jīng)EGFR－TKI治療時(shí)或治療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展、并且經(jīng)檢測(cè)確認(rèn)存在EGFR T790M 突變陽(yáng)性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成人患者的治療（二線治療）的新藥上市申請(qǐng)已獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）受理，目前在藥品審評(píng)中心（CDE）審評(píng)中，并已被納入優(yōu)先審評(píng)品種名單，預(yù)計(jì)于2020年可獲得上市批準(zhǔn)；針對(duì)具有 EGFR外顯子19缺失或外顯子21（L858R）置換突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌成人患者的治療（一線治療）的研究正處于III期臨床試驗(yàn)階段。

艾氟替尼針對(duì)EGFR敏感突變一線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌的 III 期臨床試驗(yàn)已于2019年6月啟動(dòng)，預(yù)計(jì)于2022年提交上市申請(qǐng)：艾氟替尼在美國(guó)二線治療適應(yīng)癥的開發(fā)處于臨床試驗(yàn)申請(qǐng)階段。艾氟替尼針對(duì)非小細(xì)胞肺癌的腦轉(zhuǎn)移治療研究、IIIB 期不可手術(shù)非小細(xì)胞肺癌的治療研究、非小細(xì)胞肺癌術(shù)后輔助治療研究預(yù)計(jì)于2020年提交臨床試驗(yàn)申請(qǐng)。此外，公司 RET 抑制劑、KRAS G12C 抑制劑、EGFR 20外顯子插入突變抑制劑和c－MET抑制劑新藥項(xiàng)目處于臨床前研究階段，預(yù)計(jì)于2021－2023年間提交臨床試驗(yàn)申請(qǐng)。肺癌系我國(guó)發(fā)病率排名第一的癌癥種類，相關(guān)治療藥物具有迫切的臨床需求，艾氟替尼作為針對(duì)非小細(xì)胞肺癌患者的第三代EGFR－TKI小分子靶向藥，市場(chǎng)前景廣闊。

2019年3月，原默沙東中國(guó)腫瘤事業(yè)部負(fù)責(zé)人牟艷萍將加入上海艾力斯醫(yī)藥任首席執(zhí)行官。牟艷萍深耕中國(guó)醫(yī)藥市場(chǎng)二十年，曾先后服務(wù)于包括葛蘭素史克，阿斯利康，強(qiáng)生，默沙東內(nèi)部的眾多知名的跨國(guó)制藥企業(yè)，并在領(lǐng)導(dǎo)銷售，市場(chǎng)營(yíng)銷與綜合管理方面積累了廣泛的經(jīng)驗(yàn)。在加入艾力斯之前，牟艷萍在默沙東擔(dān)任腫瘤事業(yè)部董事總經(jīng)理，創(chuàng)建了默沙東中國(guó)腫瘤事業(yè)部。在牟艷萍的領(lǐng)導(dǎo)下，默沙東中國(guó)腫瘤事業(yè)部在創(chuàng)建后不到三年的時(shí)期，分解身為外國(guó)醫(yī)藥企業(yè)腫瘤業(yè)務(wù)的三甲。牟艷萍任CEO后，全面負(fù)責(zé)公司業(yè)務(wù)運(yùn)營(yíng)，向公司創(chuàng)始人，董事長(zhǎng)杜錦豪先生匯報(bào)。