德福資本為公司單一最大股東，擁有35．14％股權(quán)。

本文為IPO早知道原創(chuàng)作者｜羅賓

據(jù)IPO早知道消息，賽生藥業(yè)（SciClone Pharmaceuticals）已于9月8日晚間向港交所遞交上市申請(qǐng)，擬籌集資金加速其腫瘤及重癥感染等領(lǐng)域產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)及商業(yè)化。

塞生藥業(yè)CEO趙宏先生在醫(yī)藥行業(yè)擁有超過(guò)30年經(jīng)驗(yàn)。加入本集團(tuán)前，趙宏曾在北京諾華制藥有限公司擔(dān)任區(qū)域銷售經(jīng)理、全國(guó)銷售總監(jiān)及高級(jí)副總裁，之后曾擔(dān)任先聲藥業(yè)集團(tuán)常務(wù)副總裁。公司管理團(tuán)隊(duì)的核心成員也平均擁有超過(guò)20年的醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)驗(yàn)，在跨國(guó)醫(yī)藥公司積累了豐富的管理經(jīng)驗(yàn)。

塞生藥業(yè)歷史可追溯到1990年5月，Thomas E．Moore及Nelson M． Schneider于美國(guó)加利福尼亞成立SciClone US（塞生藥業(yè)的前身），專注于藥品收購(gòu)及開(kāi)發(fā)業(yè)務(wù)，計(jì)劃將該等藥品在全球銷售。1992年，SPIL（SciclonePharmaceuticals International）于開(kāi)曼群島成立，并成為SciClone US運(yùn)營(yíng)藥品業(yè)務(wù)的主要實(shí)體。

塞生藥業(yè)當(dāng)時(shí)的控股公司SciClone US于1992年3月在納斯達(dá)克上市（代碼為SCLN．O），隨后接受了中國(guó)財(cái)團(tuán)的6．05億美元私有化收購(gòu)要約，于2017年10月退市，私有化收購(gòu)由德福資本（GL Capital Group）牽頭，鼎暉投資、上達(dá)資本、安瀚有限公司及BoyingInvestments參與。德福資本為公司目前單一最大股東，擁有公司35．14％股權(quán)。

生物制藥公司賽生藥業(yè)擁有產(chǎn)品開(kāi)發(fā)和商業(yè)化集成平臺(tái)。賽生藥業(yè)戰(zhàn)略上專注于中國(guó)一些最大且發(fā)展迅速的治療領(lǐng)域，主要包括腫瘤及重癥感染。

公司已上市產(chǎn)品組合包括自有產(chǎn)品日達(dá)仙。日達(dá)仙（胸腺法新）于1996年在中國(guó)獲獲批上市，之后于30多個(gè)國(guó)家獲批，適用于癌癥及傳染病。日達(dá)仙因其對(duì)SARS及COVID－19的療效得到證實(shí)而獲得醫(yī)生和患者的認(rèn)可。2020年，日達(dá)仙被列入國(guó)家衛(wèi)健委及國(guó)家中醫(yī)藥管理局發(fā)布的新型冠狀病毒感染的肺炎重癥和危重癥病例診療方案。

根據(jù)弗若斯特沙利文報(bào)告，按銷售收入計(jì)，日達(dá)仙占中國(guó)胸腺法新市場(chǎng)的市場(chǎng)份額自2015年的44．1％增至2019年的57．5％。此外，日達(dá)仙生命周期管理的成功擴(kuò)大了其臨床應(yīng)用。日達(dá)仙被納入國(guó)家衛(wèi)健委及包括中華醫(yī)學(xué)會(huì)以及中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（CSCO）在內(nèi)的部分專業(yè)協(xié)會(huì)發(fā)布的治療指引，以用于膿毒癥、胰腺癌、肝癌的治療。

2017至2019年及截至2020年6月30日止六個(gè)月，日達(dá)仙產(chǎn)生的收入分別為人民幣11．13億元、11．69億元、13．49億元及10．03億元，為公司的主要收入來(lái)源。

來(lái)源：招股書

賽生藥業(yè)的授權(quán)引入產(chǎn)品包括安其思及擇泰，產(chǎn)品合作伙伴分比為美國(guó)TheMedicine Co．和諾華。賽生藥業(yè)也為其合作伙伴制藥公司（輝瑞、百特等）銷售推廣產(chǎn)品。由此，公司仿制藥市場(chǎng)份額不斷擴(kuò)大。

此外，賽生藥業(yè)已通過(guò)授權(quán)引入方式搭建了一條涵蓋早期至晚期候選藥物的均衡產(chǎn)品管線。在研管線有7種候選藥物，包括四種后期階段候選藥物（即諾彌可、Vibativ、SGX－942及RRx－001）及三種初期階段候選藥物（即PEN－866、PT－112及ABTL－0812）。

RRx－001為一種具有良好安全性的下一代小分子免疫療法，靶向CD47－SIRPα軸，可使腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞及其他免疫抑制細(xì)胞復(fù)極化，并改善腫瘤血流以增強(qiáng)氧供應(yīng)及藥物遞送能力。RRx－001具有將對(duì)治療抵抗的腫瘤轉(zhuǎn)化為對(duì)治療敏感的腫瘤的潛在能力，并且可作為單一療法或與化療、免疫療法、放療及靶向藥物聯(lián)合使用而于臨床上得到廣泛應(yīng)用。PEN－866為第一款小分子偶聯(lián)藥物，藥物的一端為可靶向優(yōu)先結(jié)合被激活的HSP90蛋白，另一端為拓?fù)洚悩?gòu)酶抑制劑（SN－38）。隨著SN－38有效載荷隨時(shí)間于腫瘤中分解，SN－38持久地在腫瘤部位釋放，最終造成DNA的破壞及腫瘤的消退。

在研產(chǎn)品（來(lái)源：招股書）

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)上，公司的質(zhì)量保證體系符合跨國(guó)公司合作伙伴的全球合規(guī)標(biāo)準(zhǔn)。業(yè)務(wù)模式上，公司建立了在線Go－To－Patient（GTP）平臺(tái)，公司已成功將銷售范圍從醫(yī)院擴(kuò)展至藥店，令公司在多變的環(huán)境下仍確保增長(zhǎng)持續(xù)。

2017至2019年及截至2020年6月30日止六個(gè)月，公司收入分別為人民幣12．13億元、14．09億元、17．08億元及11．61億元，2017至2019年復(fù)合增長(zhǎng)率為18．7％。同期，公司利潤(rùn)分比為1960萬(wàn)元、5．35億元、6．14億元和5．97億元。

本次募集資金將用于投資中國(guó)或其他全球市場(chǎng)的藥物靶點(diǎn)潛在收購(gòu)，為新候選藥物的授權(quán)引入提供資金，改善資本結(jié)構(gòu)并償還現(xiàn)有債務(wù)，為臨床階段候選產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)及商業(yè)化提供資金，包括為RRx－001、PEN－866、PT－112、ABTL－0812、SGX－942等產(chǎn)品的計(jì)劃臨床試驗(yàn)、注冊(cè)備案籌備及潛在商業(yè)發(fā)布（包括銷售及營(yíng)銷）提供資金，以及投入用于招聘、擴(kuò)大銷售與營(yíng)銷網(wǎng)絡(luò)以及商業(yè)及開(kāi)發(fā)基礎(chǔ)設(shè)施，包括擴(kuò)增銷售團(tuán)隊(duì)以籌備新產(chǎn)品上市及零售渠道合。

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