4月29日，CRO龍頭無錫藥明康德新藥開發(fā)股份有限公司（下稱：藥明康德）發(fā)布2021年第一季度報告。報告顯示，其營業(yè)收入同比強勁增長55．3％至49．50億元，營業(yè)收入環(huán)比增長4．9％。歸屬于上市公司股東的凈利潤15．00億元，同比增長394．9％。

對于財報數(shù)據(jù)的表現(xiàn)，藥明康德解釋這是由于該公司中國區(qū)實驗室和CDMO生產(chǎn)設施產(chǎn)能持續(xù)保持高利用率，保障了訂單的交付。臨床研究服務收入強勁反彈，但美國區(qū)實驗室服務仍然遭遇疫情的沖擊與挑戰(zhàn)。其中：

中國區(qū)實驗室服務收入增長49．0％至25．63億元；

CDMO服務收入增長100％至16．95億元。

美國區(qū)實驗室服務收入下降15．3％至3．29億元。

臨床研究及其他CRO服務收入強勁反彈56．8％至3．59億元。

以下為藥明康德2021第一季度業(yè)務亮點：

公司繼續(xù)充分發(fā)揮全球化的研發(fā)服務平臺優(yōu)勢，堅定執(zhí)行賦能全球客戶加速藥物研發(fā)的戰(zhàn)略。報告期內(nèi)公司新增客戶超過360家，活躍客戶超過4，400家。

公司持續(xù)賦能全球醫(yī)藥創(chuàng)新。報告期內(nèi)，公司來自海外客戶收入36．22億元，同比增長49．5％；來自中國客戶收入13．28億元，同比增長73．9％；

公司不斷拓展新客戶，保持較強的客戶粘性。報告期內(nèi)，公司來自原有客戶收入47．53億元，同比增長54．3％；來自新增客戶收入1．97億元；

公司“長尾客戶”戰(zhàn)略持續(xù)發(fā)力、大型制藥企業(yè)滲透率繼續(xù)提高。報告期內(nèi)，來自于全球前20大制藥企業(yè)收入15．84億元，同比增長66．6％；來自于 “長尾客戶”和其余客戶收入33．66億元，同比增長50．5％；

公司不斷加強客戶轉(zhuǎn)化，進一步增強一體化賦能平臺的協(xié)同性。報告期內(nèi)，使用公司多個業(yè)務部門服務的客戶貢獻收入39．44億元，同比增長58．4％。

中國區(qū)實驗室服務：伴隨客戶拓展和服務滲透率不斷加強

化學客戶定制服務（Fee for Services）收入同比增長超過58％，同時多個新項目轉(zhuǎn)換到我們的CDMO業(yè)務持續(xù)為客戶服務。

進一步優(yōu)化資源配置，將DNA編碼化合物庫、蛋白生產(chǎn)和基于蛋白質(zhì)結構的藥物發(fā)現(xiàn)平臺進行整合，打造富有競爭力的一體化靶標到命中化合物發(fā)現(xiàn)平臺，賦能超過600家全球客戶，并成為公司下游業(yè)務部門重要的“流量入口”。

公司為中國客戶提供包含產(chǎn)品未來對外授權的里程碑分成和產(chǎn)品上市后的銷售收入分成的臨床前一體化研發(fā)服務。截至2021年3月31日，公司累計協(xié)助客戶完成120個項目的IND申報工作，并獲得91個項目的臨床試驗批件。同時，有2個項目處于III期臨床試驗。

得益于高質(zhì)量服務帶來的需求激增以及公司的動物房產(chǎn)能擴充，藥物安全性評價業(yè)務／毒理服務收入同比增長約114％。

通過WIND（WuXi IND）綜合服務平臺，為客戶提供新藥研發(fā)及全球申報一體化服務，加速客戶新藥研發(fā)進程。報告期內(nèi)，公司W(wǎng)IND綜合服務平臺簽約超過40個服務項目。

CDMO服務收入：核心商業(yè)模式和產(chǎn)能釋放，增長翻倍

小分子藥CDMO管線分子數(shù)量增加169個，包括11個從客戶自身或者其他CDMO公司轉(zhuǎn)入的項目。報告期內(nèi)，公司小分子CDMO服務項目所涉新藥物分子項目超過1，340個，其中臨床III期階段46個、已獲批上市的28個。

報告期內(nèi)，合全藥業(yè)在泰興的生產(chǎn)基地開工建設，建成后將能夠提供大規(guī)模原料藥，寡核苷酸和多肽原料藥的生產(chǎn)服務。泰興基地在2022年預計建成面積超14萬平方米。

合全藥業(yè)開工建設的無錫新藥制劑開發(fā)及生產(chǎn)基地將于2021年投入使用，將進一步提高固體制劑開發(fā)和生產(chǎn)能力，并將增加無菌制劑開發(fā)及臨床用藥生產(chǎn)和商業(yè)化生產(chǎn)能力。

公司子公司合全藥業(yè)位于常州的大規(guī)模寡核苷酸原料藥生產(chǎn)車間、高活性原料藥生產(chǎn)車間、大規(guī)模多肽原料藥生產(chǎn)車間相繼投入使用，能夠更好地滿足客戶日益增長的需求。

美國區(qū)實驗室服務：通過收購和整合英國基因治療技術公司OXGENE不斷提升細胞和基因療法平臺的技術能力，在報告期內(nèi)：

公司美國區(qū)實驗室為36個臨床階段細胞和基因治療項目提供CTDMO服務，包括22個I期臨床試驗項目和14個II／III期臨床試驗項目。

公司細胞和基因治療服務現(xiàn)階段收入挑戰(zhàn)主要來自于商業(yè)階段客戶項目延遲了審批進度同時受到美國區(qū)疫情影響。另外，關鍵項目沒有通過后期臨床試驗。公司正積極建立新的產(chǎn)品線，通過整合OXGENE的技術能力，大幅增強先進病毒載體平臺的能力，以期在2021年下半年疫情緩解的情況下取得快速反彈。

臨床研究及其他CRO服務：收入強勁反彈，準時交付在手訂單

報告期內(nèi)在手訂單實現(xiàn)高速增長。截至2021年3月31日，臨床研究服務（CDS）在手訂單同比增長約56％ 、臨床研究現(xiàn)場執(zhí)行（SMO）在手訂單同比增長約47％；

臨床研究中國區(qū)業(yè)務增長64．7％，美國區(qū)臨床研究服務仍然受限于區(qū)域疫情影響。

公司CDS團隊在中國和美國兩地為合計超過130個項目提供臨床試驗開發(fā)服務。公司助力客戶完成3項新藥上市注冊臨床試驗。

公司SMO團隊在中國擁有超過3，500名員工，分布在全國150個城市，為約1000家醫(yī)院開展服務。為多項創(chuàng)新藥提供臨床試驗服務，助力客戶完成5個藥品和醫(yī)療器械產(chǎn)品的核查并獲批上市。

來源：          秘叢叢