2017年5月5日，歐洲聯(lián)盟（EU）發(fā)布了新版醫(yī)療器械法規(guī)MDR（EU2017／745），以替代舊版醫(yī)療器械指令MDD（93／42／EEC）和有源植入醫(yī)療器械指令AIMDD（90／385／EEC），同年5月26日生效，過渡期三年。過渡期內，醫(yī)療器械廠商可以自主選擇以舊指令MDD或新法規(guī)MDR申請CE證書；過渡期結束將強制執(zhí)行新版MDR法規(guī)。

歐盟醫(yī)療器械法規(guī)歷史進程節(jié)點（動脈網制圖）

然而，原計劃于2020年5月26日強制執(zhí)行的新版MDR法規(guī)，由于受到疫情等相關因素影響，被宣告推遲一年，直到今年5月26日才正式強制執(zhí)行。

歐盟法規(guī)的金字塔體系（約束力由高到低）

從Directive（指令）到Regulation（法規(guī)），歐盟提高了對醫(yī)療器械的約束力，發(fā)布立即在歐盟成員國生效并成為有約束力的法律，此次的Regulation無需像Directive那樣需要經過成員國轉化成當地法律法規(guī)再去落地實施。

值得一提的是，在歐盟醫(yī)療器械分類當中，將醫(yī)療器械劃分為醫(yī)療器械（MD）和體外診斷器械（IVD）兩大類，目前受到新規(guī)MDR管轄的僅限于MedicalDevices，體外診斷器械的相應新規(guī)IVDR（EU2017／746）的執(zhí)行時間為2022年5月26日，也就意味著IVD器械廠商還有一年的時間可以緩沖和適應新規(guī)變化，并做好應對準備工作。

歐盟的兩類醫(yī)療器械法規(guī)及執(zhí)行時間

對于其他醫(yī)療器械（MD）廠商來說，從2021年5月26日開始，如果要申請歐盟認證則必須遵從新規(guī)MDR執(zhí)行。相對于舊法令MDD，歐盟新法規(guī)MDR發(fā)生了哪些變化？面對這些變化，國產醫(yī)藥器械廠商在申請CE認證時需要注意的點有哪些？對于之前已經申請CE認證的廠商，未來如果繼續(xù)持有CE證書需要做好哪些應對工作？

歐盟新規(guī)申報難度超F(xiàn)DA，強制公告機構（NB）門檻提高

在過去，歐盟CE認證的難度較中國NMPA及美國FDA更低，背后的原因則是歐盟醫(yī)療器械舊法規(guī)的約束力松弛，對醫(yī)療器械研發(fā)商報批要求普遍較低。同時也導致了部分僅獲得CE認證的醫(yī)療器械在歐盟地區(qū)落地后也常出現(xiàn)醫(yī)療事故，所以這些產品未來進入中國及美國市場時，仍然需要面臨更長期、更嚴格的報批流程。

在新規(guī)執(zhí)行之前，一些低風險醫(yī)療器械產品研發(fā)廠商在申請CE認證時，可以通過自我聲明的方式進行申請，但這種申請的方式監(jiān)管并不嚴格、缺乏約束力。所以在2020年業(yè)內還出現(xiàn)了一則曝光事件，中國深圳某醫(yī)療器械公司產品通過自我聲明方式出口歐盟，最終發(fā)現(xiàn)90％產品不合格。

如果產品沒辦法精準管控，那么CE認證的“含水量”便較高。據業(yè)內人士透露，針對歐盟這種情形，英國、德國甚至還出現(xiàn)過“小名單”——如果你的產品只在歐盟拿了認證，那么該產品在英德申報時還是需要經歷嚴格的臨床試驗，以確保產品的安全性、有效性。

歐盟醫(yī)療器械新舊法規(guī)申報流程變化（截圖自關務小二＆中國國際貿易促進委員會官網）

但在歐盟MDR新規(guī)執(zhí)行之后，即便是一些電商平臺上進行銷售的醫(yī)用產品也需要通過嚴格的授權公告機構（Notified Body，NB／歐代）進行申報。與此同時，歐盟對NB機構的要求也大幅提升，公告機構是獨立于進行符合性評估活動的產品制造商的第三方機構，要求長期配備具有相關資格證書／資質的產品審查人員、質量管理體系審核人員等，且不能采取外包機制聘用。

對公告機構（NB）的高要求，也讓目前獲批的能夠進行新規(guī)公告的機構數量大幅降低。根據歐盟官網信息查詢可以看到，過去通過MDD授權的公告機構總計有51家。

然而，自今年5月26日起，這些通過MDD指定的公告機構已不能再根據其指令頒發(fā)新證書，而只能對之前頒發(fā)的有效證書進行監(jiān)督過渡。據統(tǒng)計，目前通過歐盟新規(guī)MDR授權的公共機構僅有20家。