小藥談腫瘤免疫之BTN3A1
此外,研究發(fā)現(xiàn)肽N-糖基化酶(PNGase)F-處理(N-去糖基化)的初級(jí)T細(xì)胞、CD45+Jurkat細(xì)胞以及異位表達(dá)CD45RA和CD45RO的CD45-Jurkat細(xì)胞均顯示與BTN3A1 Fc蛋白的結(jié)合顯著降低,而CD45的表面表達(dá)保持完整。使用N-聚糖抑制劑衣霉素也獲得了類似的結(jié)果,這些結(jié)果都表明了BTN3A1與CD45結(jié)合的N-糖基化依賴的機(jī)制。
抗BTN3A1誘導(dǎo)協(xié)同T細(xì)胞反應(yīng)在體內(nèi)抑制了卵巢腫瘤生長(zhǎng)
為了評(píng)估利用CTX-2026靶向BTN3A1的潛力,試驗(yàn)人員進(jìn)行了小鼠的體內(nèi)試驗(yàn)。與對(duì)照相比,用CTX-2026抗體阻斷BTN3A1可延緩9個(gè)不同供體腫瘤的惡性進(jìn)展(在10個(gè)獨(dú)立實(shí)驗(yàn)中),并且比唑來(lái)膦酸鹽更有效。與對(duì)照IgG治療小鼠相比,CTX-2026誘導(dǎo)的優(yōu)越治療效果與腫瘤內(nèi)抗原反應(yīng)性CD8+T細(xì)胞的積聚顯著增加有關(guān)。當(dāng)與腫瘤反應(yīng)性T細(xì)胞結(jié)合時(shí),CTX-2026比抗PD-1抗體nivolumab更有效,盡管體內(nèi)NY-OVCAR3腫瘤細(xì)胞上調(diào)PD-L1。值得注意的是,所有實(shí)驗(yàn)中的腫瘤允許生長(zhǎng)至少15天,并通過(guò)單次T細(xì)胞注射進(jìn)行治療,在過(guò)繼轉(zhuǎn)移時(shí),大至300 mm3的腫瘤具有顯著的生長(zhǎng)延遲。
值得注意的是,CTX-2026在體內(nèi)的保護(hù)作用并不局限于腫瘤反應(yīng)性αβ-T細(xì)胞,因?yàn)閬?lái)自8個(gè)不同供體的γδ-T細(xì)胞與CTX-2026抗體結(jié)合使用也能誘導(dǎo)腫瘤生長(zhǎng)減緩。相應(yīng)地,BTN3A1靶向?qū)е履[瘤床內(nèi)Vγ9-T細(xì)胞大量積聚。然而,只有將γδ和腫瘤特異性αβ-T細(xì)胞聯(lián)合給與NY-OVCAR3荷瘤NSG小鼠中,并結(jié)合CTX-2026,才能實(shí)現(xiàn)對(duì)既定腫瘤的最大抗腫瘤響應(yīng),并且優(yōu)于唑來(lái)膦酸鹽治療。這種治療引起腫瘤內(nèi)囊腔的形成,表明腫瘤部分排斥反應(yīng)。因此,以BTN3A1為靶點(diǎn),協(xié)調(diào)從BTN3A1介導(dǎo)的免疫抑制中恢復(fù)的腫瘤反應(yīng)性αβ-T細(xì)胞和細(xì)胞毒性Vγ9Vδ2 T細(xì)胞,使這些T細(xì)胞被重定向以殺死BTN3A1+腫瘤。
此外,研究人員在BTN3A1KI 小鼠腹腔注射構(gòu)建了原位ID8-Defb29/Vegf-a腫瘤模型(一種對(duì)檢查點(diǎn)抑制劑有反應(yīng)并引起促腫瘤的CD11c+髓樣細(xì)胞積聚的侵襲性模型)?梢灶A(yù)見的是,與對(duì)照組相比,BTN3A1KI 小鼠在腹水中積聚了BTN3A1+樹突狀細(xì)胞,并且顯示出加速的惡性進(jìn)展。用唑來(lái)膦酸鹽治療攜帶腫瘤的BTN3A1KI 小鼠延長(zhǎng)了生存期,但其程度低于CTX-2026抗體的治療,腫瘤內(nèi)CD8+T細(xì)胞積聚也存在相應(yīng)差異。因此,在IFN-γ酶聯(lián)免疫吸附斑點(diǎn)(ELISpot)分析中,腹膜T細(xì)胞對(duì)同源腫瘤抗原的反應(yīng)頻率因所有BTN3A1靶向療法而增加,CTX-2026的讀數(shù)最高。小鼠γδ-T細(xì)胞以CTX-2026依賴的方式積聚在BTN3A1KI 荷瘤小鼠的腹水中。在另一個(gè)人源化模型中,靶向BTN3A1比中和PD-L1/PD-1檢查點(diǎn)更有效地延緩了腫瘤惡性進(jìn)展。因此,BTN3A1靶向治療克服了卵巢癌高度免疫抑制的微環(huán)境,而卵巢癌是一種迄今為止對(duì)現(xiàn)有檢查點(diǎn)抑制劑具有耐藥性的疾病。
小結(jié)
通過(guò)以上試驗(yàn),可以發(fā)現(xiàn)靶向BTN3A1的抗體足以誘導(dǎo)αβ和γδ-T細(xì)胞協(xié)同抗腫瘤反應(yīng),并且靶向BTN3A1在卵巢癌原位異種移植和同基因模型中優(yōu)于PD-1檢查點(diǎn)的治療。大多數(shù)人類惡性腫瘤對(duì)現(xiàn)有的檢查點(diǎn)抑制劑仍然具有抗藥性,這些抑制劑的目的是拯救αβ-T細(xì)胞的反應(yīng)。然而,γδ-T細(xì)胞也滲透到多種人類癌癥中,它們主要起調(diào)節(jié)作用。因此,使這兩個(gè)T細(xì)胞亞群的合作可以擴(kuò)大癌癥患者從免疫治療中受益的范圍。
此外,在PD-L1+的人源化模型中,BTN3A1靶向比PD-1中和在αβ-T細(xì)胞中更有效,由于γδ-T細(xì)胞也表達(dá)PD-1,因此確定對(duì)檢查點(diǎn)抑制劑有反應(yīng)的患者是否也有協(xié)同作用是很有趣的。然而,與PD-L1不同,BTN3A1不需要特定的受體來(lái)調(diào)節(jié)其免疫抑制活性。另外,至少在卵巢癌中,BTN3A在髓系和腫瘤細(xì)胞中的過(guò)表達(dá)與加速的惡性進(jìn)展有關(guān);因此,BTN3A1靶向可能與其他檢查點(diǎn)抑制劑結(jié)合以增強(qiáng)免疫治療反應(yīng)。
參考文獻(xiàn):
BTN3A1 governs antitumor responses by coordinating αβ and γδ T cells. Science. 2020 Aug 21;369(6506):942-949.
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