文／洞察新科技

維生素 D （VD）是維持生命所必需的一種脂溶性維生素，屬類固醇衍生物，又稱“抗佝僂病維生素”或“陽(yáng)光維生素”，主要生理功能是維持鈣磷平衡，調(diào)節(jié)骨代謝以及調(diào)節(jié)細(xì)胞生長(zhǎng)分化、免疫功能。不僅如此，維生素D在對(duì)抗癌癥方面也發(fā)揮著不可替代的重要作用。

通過(guò)研究表明，維生素Ｄ誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡、抑制腫瘤細(xì)胞增殖。如骨髓細(xì)胞白血病患者的新鮮細(xì)胞經(jīng)1，25－二羥維生素D3處理后，白細(xì)胞的增殖作用被抑制并使之誘導(dǎo)分化，不僅骨髓細(xì)胞白血病，1，25－二羥維生素D3對(duì)其他腫瘤細(xì)胞也有明顯的抗增殖和誘導(dǎo)分化作用。

此外，1，25－二羥維生素D3還能加速巨噬細(xì)胞釋放腫瘤壞死因子，而后者具有廣泛的抗腫瘤效應(yīng)。同時(shí)維生素D具有免疫調(diào)節(jié)作用，是一種良好的選擇性免疫調(diào)節(jié)劑，提高免疫力，抵抗腫瘤細(xì)胞的侵襲�，F(xiàn)在，來(lái)自金澤大學(xué)的研究人員則基于維生素D3發(fā)現(xiàn)一種具有前景的抗癌分子。

實(shí)際上，過(guò)去，維生素D3被認(rèn)為具有抗癌作用，因?yàn)榫S生素D3的低水平和伴隨的一種叫做CYP24的酶的過(guò)度生產(chǎn)與癌癥患者的不良預(yù)后有關(guān)。限制或抑制CYP24活性的分子，以及模仿維生素D3作用的分子，則被研究為治療癌癥的可能抗增殖藥物。然而，迄今為止開(kāi)發(fā)的許多抑制劑和D3類似物都沒(méi)有足夠的臨床反應(yīng)，而且還有不理想的副作用。

現(xiàn)在，研究人員發(fā)現(xiàn)了一種源自DNA的化學(xué)物質(zhì)，它能與CYP24結(jié)合并抑制其作用，同時(shí)還顯示出有希望的抗增殖活性。此外，該研究小組還對(duì)起作用的基本分子機(jī)制進(jìn)行了廣泛的研究。

研究人員測(cè)試了大量的DNA適配體，它們是具有專門三維結(jié)構(gòu)的單鏈DNA片段，可以與某些目標(biāo)分子結(jié)合，并在結(jié)合后產(chǎn)生功能效應(yīng)。他們尋找能與CYP24結(jié)合的DNA誘導(dǎo)體，而不是與負(fù)責(zé)維生素D3合成的類似酶CYP271B結(jié)合。

通過(guò)進(jìn)一步的研究，研究人員得到了一個(gè)分子對(duì)接方案，并通過(guò)比較維生素D3和CYP24與Apt－7的混合物的行為，在實(shí)驗(yàn)中對(duì)其進(jìn)行了檢查。模擬和實(shí)驗(yàn)表明，Apt－7導(dǎo)致了對(duì)CYP24活性的抑制，發(fā)生的情況是適配體可能干擾了該酶的活性部位。

最終，研究小組通過(guò)將分子引入癌細(xì)胞來(lái)研究Apt－7在細(xì)胞水平的影響。他們觀察到一種已知過(guò)度表達(dá)CYP24酶的癌細(xì)胞系有明顯的CYP24抑制作用，從而顯示出抗增殖的活性。這意味著，在未來(lái)，基于DNA誘導(dǎo)劑的分子可能是一種有前景的抗癌治療的主要候選物，這將為癌癥治療帶來(lái)一種新的可能。

       原文標(biāo)題 : 基于維生素D3，如何開(kāi)發(fā)具有前景的抗癌分子？