前言

癌癥是一種系統(tǒng)性疾病，長期炎癥是癌癥的主要標志之一。這種炎癥是引發(fā)腫瘤發(fā)生還是支持腫瘤生長取決于環(huán)境，但最終在腫瘤進展過程中，腫瘤以外的全身免疫景觀會發(fā)生顯著改變。

腫瘤免疫學領(lǐng)域主要關(guān)注腫瘤微環(huán)境（TME）中的局部免疫反應，然而免疫是跨組織協(xié)調(diào)的。如果不與外周持續(xù)溝通，局部抗腫瘤免疫反應就無法存在。此外，幾乎每一個免疫細胞亞群都與癌癥生物學有關(guān)。因此，對癌癥免疫反應的透徹理解必須包括整個外周免疫系統(tǒng)以及TME內(nèi)的所有免疫細胞譜系。

腫瘤負荷引起的擾動

許多人類癌癥和小鼠癌癥模型會導致造血功能的廣泛破壞。這種破壞最顯著地表現(xiàn)為腫瘤宿主外周未成熟的中性粒細胞和單核細胞的擴增，然后這些細胞進入TME并導致局部免疫抑制。

造血干細胞和祖細胞被動員到單核細胞和粒細胞系的增殖和分化中，導致未成熟免疫抑制性中性粒細胞，包括多形核骨髓源性抑制細胞（PMN－MDSCs）、單核細胞（M－MDSCs）和巨噬細胞的外周擴增和腫瘤內(nèi)積聚。對40000多名患者進行的綜合薈萃分析發(fā)現(xiàn)，血液中的中性粒細胞頻率升高，通過中性粒細胞與淋巴細胞比率測定，與間皮瘤、胰腺癌、腎細胞癌、結(jié)直腸癌、胃食管癌、非小細胞肺癌（NSCLC）、膽管癌和肝細胞癌患者的不良預后相關(guān)。

除了通過異常造血過度產(chǎn)生單核細胞和中性粒細胞外，在腫瘤負荷宿主的外周還觀察到樹突狀細胞的擾動。這對抗腫瘤免疫反應的發(fā)展具有重要意義，因為樹突狀細胞在許多情況下是CD8＋和CD4＋T細胞啟動、分化和增殖的關(guān)鍵協(xié)調(diào)器。與健康對照相比，癌癥患者的外周血中DC細胞減少。

研究最多的癌癥中T細胞的擾動是外周抑制性CD4＋調(diào)節(jié)性T（Treg）細胞的擴增及其向腫瘤的浸潤。最近的研究表明，癌癥患者血液中的Treg細胞與腫瘤內(nèi)T細胞具有相同的表型和TCR譜，這表明相當一部分腫瘤內(nèi)抑制性Treg細胞來源于自然產(chǎn)生的胸腺Treg細胞，而不是通過腫瘤誘導的幼稚CD4＋T細胞分化。

另一個在腫瘤進展中起作用的抑制性淋巴細胞是調(diào)節(jié)性B細胞，其特征在于產(chǎn)生抗炎細胞因子IL－10。與Treg細胞類似，在胃癌和肺癌患者的外周血中觀察到調(diào)節(jié)性B細胞的擴增，而總B細胞的頻率保持不變。

此外，自然殺傷（NK）細胞是抗腫瘤免疫的另一個重要組成部分。乳腺癌患者的外周NK細胞也具有改變的表型，其特征是激活受體的表達減少，包括NKp30、NKG2D、DNAM－1和CD16，在胃腸道間質(zhì)瘤患者中，外周NK細胞顯示激活受體NKp30的表達水平降低，NKp30交聯(lián)后脫顆粒受損。

傳統(tǒng)治療引起的免疫系統(tǒng)變化

癌癥的傳統(tǒng)治療策略，包括化療、放療和手術(shù)，也會擾亂了全身免疫景觀。了解這些系統(tǒng)性免疫后果對于設(shè)計增強而不是阻礙抗腫瘤免疫反應的策略非常重要。

化療和放療

化療和放療旨在通過在分裂期間破壞細胞完整性來靶向癌細胞。然而，這些藥物也可以誘導免疫重塑，從而阻礙或增強整體治療效果。

化療和放療對免疫系統(tǒng)的影響在很大程度上取決于環(huán)境。在非小細胞肺癌中，標準的長時間低劑量放療會導致髓系細胞擴增、抗原遞呈細胞功能降低和T細胞反應受損。宮頸癌患者在聯(lián)合化療和放療后也觀察到類似的免疫影響。

化療可以增強全身抗腫瘤免疫，同時破壞癌細胞分裂。最近的研究表明，對三陰性乳腺癌（TNBC）術(shù)前新輔助化療的有效反應誘導新的T細胞克隆招募到TME，而非原有細胞的擴增。此外，不同的乳腺癌亞型對化療表現(xiàn)出不同的免疫反應，反映在外周CD8＋T細胞的功能上。雌激素受體陽性（ER＋）乳腺腫瘤患者循環(huán)中PD1＋CD8＋T細胞的功能下降，ER＋HER2＋乳腺腫瘤患者在該亞組中則完全喪失功能。相反，TNBC患者表現(xiàn)出高功能的PD1＋CD8＋T細胞升高，產(chǎn)生效應細胞因子，包括IFN－γ、TNF和顆粒酶B，并有克隆擴增的證據(jù)。

腫瘤切除

最近的幾項研究表明，系統(tǒng)性創(chuàng)傷愈合誘導髓系免疫細胞重塑。切除或不依賴于原發(fā)腫瘤切除的創(chuàng)傷可觸發(fā)愈合，提高循環(huán)IL－6、G－CSF和CCL2，并最終將髓系亞群推向免疫抑制狀態(tài)。

然而，有證據(jù)表明，原發(fā)性腫瘤可能是系統(tǒng)免疫重塑的主要驅(qū)動因素。在乳腺癌和結(jié)腸癌小鼠模型中成功切除原發(fā)性瘤足以在很大程度上恢復正常的系統(tǒng)免疫組織，使免疫細胞與健康對照小鼠的相當。

因此，手術(shù)可能對系統(tǒng)免疫系統(tǒng)產(chǎn)生有害和有益的影響。術(shù)后早期傷口愈合觸發(fā)的免疫抑制機制可能為癌細胞的生長提供了一個機會窗口。然而，原發(fā)性腫瘤負擔的減少最終可以恢復系統(tǒng)免疫能力，從而產(chǎn)生強烈的適應性反應。發(fā)現(xiàn)癌癥類型，尤其是疾病階段如何影響手術(shù)后的免疫重建以及由此產(chǎn)生的轉(zhuǎn)移潛能，將是非常重要的。

免疫治療中的系統(tǒng)反應

癌癥免疫治療有效性的主流觀點圍繞著在TME內(nèi)重振細胞毒性效應器的概念，但該領(lǐng)域?qū)τ行Э鼓[瘤免疫的基本系統(tǒng)性的認識正在增長。最近的研究表明，免疫檢查點抑制劑（ICIs）依賴系統(tǒng)免疫機制實現(xiàn)有效的抗腫瘤反應。此外，微生物組正在成為免疫系統(tǒng)的有效調(diào)節(jié)劑。

完整的外周免疫對免疫治療效果至關(guān)重要

完整的外周免疫功能、通訊和轉(zhuǎn)運是ICI產(chǎn)生療效所必需的。全身化療可能會破壞外周免疫完整性，從而阻礙PD－1阻斷的治療效果，導致全身淋巴耗竭并消除長期免疫記憶。相比之下，局部化療可以避免損害外周免疫，與PD－1阻斷協(xié)同誘導樹突狀細胞浸潤到腫瘤中并克隆擴增抗原特異性效應T細胞。

CD103＋樹突狀細胞通過CCR7依賴性機制從腫瘤遷移到dLN將腫瘤抗原轉(zhuǎn)運到外周免疫系統(tǒng)，然后這些樹突狀細胞也可以激發(fā)腫瘤特異性T細胞。新啟動的腫瘤特異性T細胞隨后從淋巴結(jié)流向腫瘤，而這一循環(huán)是自然和治療誘導抗腫瘤免疫中的一個重要過程。

有效的免疫療法驅(qū)動新的免疫反應

抗腫瘤反應最終需要TME內(nèi)的功能性效應淋巴細胞介導癌細胞殺傷。然而，隨著時間的推移，腫瘤內(nèi)T細胞可能產(chǎn)生耗竭，使其無法發(fā)揮關(guān)鍵效應器功能。

為了克服局部免疫功能失調(diào)，有效的免疫療法會驅(qū)動新的外周免疫反應，最終導致新的效應T細胞浸潤。一些報告現(xiàn)已表明，PD－1和PD－L1阻斷可將新的T細胞克隆驅(qū)動到TME中，這些克隆在治療之前并不存在。此外，抗CTLA－4也被證明能顯著增加黑色素瘤患者的外周T細胞反應性，表明新的T細胞啟動是一種作用機制。

總之，這些結(jié)果支持這樣的觀點，即不僅外周免疫參與了新的抗腫瘤反應，而且具有新抗原特異性的額外幼稚T細胞的從頭啟動也有助于有效的免疫治療。

小結(jié)

除了癌癥中免疫系統(tǒng)的重組外，越來越多的證據(jù)表明，腫瘤負荷的免疫狀態(tài)與未受干擾的免疫系統(tǒng)的功能不同。從外周協(xié)調(diào)的從頭抗腫瘤免疫反應的發(fā)展對于免疫治療效果至關(guān)重要。腫瘤免疫系統(tǒng)中的任何功能異常都可能導致免疫治療效果不佳。因此，對于我們有必要對癌癥中系統(tǒng)免疫全局進行更加深入的研究，這將有助于我們對腫瘤免疫藥物的開發(fā)和新靶點的發(fā)現(xiàn)。

       原文標題 : 癌癥的系統(tǒng)免疫景觀