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GLP-1撐起2家藥王,GLP-2只值10億美金?

5月22日,醫(yī)藥行業(yè)發(fā)生了一筆“微不足道”的并購。

當(dāng)日,Ironwood以10億美元的價(jià)格收購了VectivBio,獲得后者核心管線GLP-2藥物。

耗資10億美金買下一款GLP-2藥物,Ironwood的舉措可以說是劍走偏鋒,因?yàn)橥瑯幼鳛橐雀哐撬貥与模珿LP-1(胰高血糖素樣肽-1)才是市場的熱門。

GLP-1可增強(qiáng)胰島素的分泌,減少食物攝入,抑制胃排空和消化道分泌,以及抑制胰高血糖素分泌,對(duì)于糖尿病和肥胖患者都有很好的療效。

諾和諾德、輝瑞、禮來等多家公司為其爭得不可開交,有數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)顯示,目前全球在研GLP-1藥物總和已超過300,沒有最卷只有更卷。

而GLP-2(胰高血糖素樣肽-2)則不同,它主要的作用在于刺激腸道粘膜的細(xì)胞生長,防止細(xì)胞凋亡,抑制胃排空和胃酸分泌,以及增強(qiáng)腸道營養(yǎng)吸收和血流量,目前主要的應(yīng)用方向是短腸綜合癥。

由于唯一應(yīng)用場景為罕見病,市場空間有限,患者招募都是困難,因此全球在研藥物數(shù)量不足20款,可以說相當(dāng)冷門。

巨大的差距讓人不禁發(fā)問:作為同源姐妹,在GLP-1撐起2家藥王的同時(shí),GLP-2真的只值10億美金嗎?

/ 01 / 分道揚(yáng)鑣的同源姐妹

作為同源姐妹,GLP-1、GLP-2緣何分道揚(yáng)鑣?可以說,出生決定命運(yùn)。

GLP-1可以促進(jìn)人體胰島素的分泌,起到降低血糖的功效;而GLP-2的核心作用,則是調(diào)節(jié)胃腸道細(xì)胞的生長、增殖。

顯而易見,二者對(duì)血糖濃度的影響完全相反,GLP-1可以抑制胰高血糖素分泌,降低血糖;而GLP-2能夠增加血糖,并且促進(jìn)腸道生長。

醫(yī)學(xué)研究人員甚至將GLP-1和GLP-2稱之為是腸道脂蛋白產(chǎn)生的“陰陽”分子,兩者起到互補(bǔ)作用。

機(jī)制的不同,兩者的治療領(lǐng)域也截然相反。GLP-1將用于治療二型糖尿病和減肥,GLP-2當(dāng)前唯一的適應(yīng)癥是用于治療短腸綜合癥,幫助患者吸收營養(yǎng)物質(zhì)。

短腸綜合癥主要病因是大規(guī)模小腸切除手術(shù)導(dǎo)致的腸道面積減少,從而引發(fā)營養(yǎng)吸收不良,造成其他綜合癥狀。

目前,已有的治療方式是通過腸外營養(yǎng)技術(shù),為患者直接提高營養(yǎng)物質(zhì);或通過腸道修復(fù)增加對(duì)營養(yǎng)物質(zhì)的吸收。

GLP-2藥物恰好能夠達(dá)成這一目標(biāo),其能夠增加腸道上皮細(xì)胞,擴(kuò)大接觸面積,同時(shí)抑制腸胃蠕動(dòng),延長胃排空時(shí)間,從而增加腸道吸收。

自此,二者的道路徹底分道揚(yáng)鑣。與GLP-1藥物的主要適應(yīng)癥糖尿病相比,短腸綜合癥并不是常見的疾病。

首先來看GLP-1的崛起。不管是糖尿病患者,還是肥胖患者,全球基數(shù)都不小,這也促進(jìn)了GLP-1類藥物的開發(fā)。

再來看GLP-2的落寞。短腸綜合癥是一種罕見疾病,根據(jù)VectivBio財(cái)報(bào),全球創(chuàng)新藥支付環(huán)境最發(fā)達(dá)的國家地區(qū)中,美國短腸綜合癥患者年新增數(shù)量只有約9000人,歐洲為7500人左右,日本只有1000人左右。

新藥的開發(fā)與研究總是離不開巨大的市場需求,不同適應(yīng)癥患者數(shù)量規(guī)模造成的市場需求差異,使得GLP-2必然無法超過它的同源姐妹GLP-1。

/ 02 / 潛力巨大的冷門賽道

當(dāng)然,這并不意味著,GLP-2未來不能翻身。當(dāng)前,GLP-2應(yīng)用極為狹窄,核心在于醫(yī)學(xué)界對(duì)其認(rèn)知不夠,并不能夠完全闡述其作用機(jī)制。

未來,這一切有可能得到改變。就現(xiàn)有研究來看,GLP-2雖然主要由腸道粘膜腸內(nèi)分泌L細(xì)胞釋放,主要存在于胃腸道中;但在大腦中也有合成,可以通過神經(jīng)元影響分泌系統(tǒng),從而實(shí)現(xiàn)在不同環(huán)境中的作用。

也就是說,GLP-2的研究有兩大方向。第一是在胃腸道領(lǐng)域,例如VectivBio將其應(yīng)用在預(yù)防和治療嚴(yán)重胃腸道急性移植物抗宿主病(GvHD)疾病,目前來看進(jìn)展不錯(cuò)。

隨著對(duì)GLP-2研究的進(jìn)一步深入,在短腸綜合癥的應(yīng)用不過是冰山一角,最新的文獻(xiàn)表明,研究者正試圖將GLP-2藥物用于肥胖、糖尿病、營養(yǎng)不良、急性移植物抗宿主。╝GVHD)、腎功能衰竭、骨脆等領(lǐng)域。

今年4月,Zealand一款GLP-1/GLP-2雙靶點(diǎn)藥物Dapiglutide治療肥胖癥的研究也進(jìn)入Ⅱ期臨床。Dapiglutide是基于GLP-1在葡萄糖穩(wěn)態(tài)方面的作用以及GLP-2對(duì)神經(jīng)元抑制產(chǎn)生飽腹感的代償機(jī)制開發(fā)的新藥,在臨床前的實(shí)驗(yàn)階段數(shù)據(jù)表現(xiàn)良好,Ⅱ期臨床結(jié)果預(yù)計(jì)在明年公布。

未來,隨著醫(yī)學(xué)界對(duì)GLP-2的機(jī)制認(rèn)識(shí)更加清晰,其在胃腸道疾病領(lǐng)域,必然能夠發(fā)揮更大的作用。

第二則是分泌系統(tǒng)導(dǎo)致的不同疾病。因?yàn)镚LP-2能夠影響分泌系統(tǒng),因此具有治療諸多該類疾病的潛力,例如熱門賽道NASH(非酒精性脂肪性肝炎)。

NASH被認(rèn)為與腸肝軸功能障礙密切相關(guān),而諸多研究顯示,GLP-2似乎能夠通過多種機(jī)制,達(dá)到治療效果。

阿爾茲海默癥海默癥甚至也有可能被GLP-2治療。一些研究顯示,在海馬體中,GLP-2能促進(jìn)神經(jīng)元細(xì)胞增殖,被認(rèn)為可以用于阿爾茲海默癥的治療。

另外,在骨質(zhì)疏松癥領(lǐng)域,GLP-2似乎也是潛力選手。一些研究顯示,GLP-2可以抑制破骨細(xì)胞,使得骨密度增加。

當(dāng)然,這些研究都處于極早期階段。GLP-2究竟能否滿足市場期待,還需要醫(yī)學(xué)界努力探索。

/ 03 / 必須改善的依從性

在適應(yīng)癥探索之前,GLP-2還要一個(gè)明確的問題亟待解決:增加依從性。

GLP-2極容易在人體內(nèi)被降解,因此與人體高度同源的GLP-2藥物性極差,需要改變響應(yīng)的分子結(jié)構(gòu),以延長半衰期。

然而,這一過程并不容易,導(dǎo)致GLP-2藥物的研究一直進(jìn)展緩慢,直到GLP-2R激動(dòng)劑Teduglutide獲批上市,才再次吸引了人們的興趣。

Teduglutide最早于2012年在歐盟獲批,隨后在美國、日本相繼獲得批準(zhǔn),用于治療成人短腸綜合癥,之后擴(kuò)大適應(yīng)癥用于1歲及以上的短腸綜合征患兒,于2022年6月23日在我國申請(qǐng)上市。

Teduglutide 與天然GLP-2的不同之處在于N末端的第二個(gè)位置的丙氨酸被甘氨酸取代。這阻止了蛋白水解酶二肽基肽酶IV(DDP-IV)的對(duì)GLP-2及其類似物的水解作用,從而延長其半衰期。

天然GLP-2的半衰期只有7分鐘,Teduglutide半衰期約為3-5小時(shí)。半衰期延長可以有效增強(qiáng)GLP-2對(duì)神經(jīng)元的作用效果,從而發(fā)揮更好的治療作用。對(duì)于短腸綜合癥患者而言,Teduglutide能夠幫助腸上皮細(xì)胞增長,同時(shí)增加對(duì)營養(yǎng)物質(zhì)的吸收。

作為第一代藥物,Teduglutide獨(dú)自享有整個(gè)蛋糕。在2022年,它的銷售額為7.5億美元。

之后,關(guān)于GLP-2藥物的研究開始增加,首先研究的方向是提高患者依從性,不少企業(yè)紛紛布局,Zealand、派金生物、VectivBio等公司均開展了臨床試驗(yàn)。

其中率先脫穎而出的正是VectivBio公司的Apraglutide。

Apraglutide取代了天然GLP-2的四個(gè)氨基酸,使得其對(duì)DPP-IV抗性提高,與血漿蛋白的結(jié)合率降低,半衰期達(dá)到了30個(gè)小時(shí),是Teduglutide十倍,這讓它有了極大的優(yōu)勢。

簡單來說,Teduglutide需要每天注射給藥,而Apraglutide只需每周注射給藥一次就可以達(dá)到療效,對(duì)于需要長效用藥的患者無疑是個(gè)好消息。

明顯的差異讓人們預(yù)計(jì)Apraglutide將取代Teduglutide的市場地位,銷售峰值達(dá)到10億美元以上。

現(xiàn)在,回看文章開篇Ironwood的這筆交易,確實(shí)是目的明確。公司聚焦于胃腸道疾病,如果有了Apraglutide這員猛將,可以說是如虎添翼。

在短腸綜合癥治療方向上,Ironwood已經(jīng)近水樓臺(tái),但其他公司也不會(huì)就這樣將蛋糕拱手相讓。

GLP-2的廣闊前景我們尚不能一探究竟,但可以預(yù)見的是,GLP-2狂想曲才剛剛開始演奏。

       原文標(biāo)題 : GLP-1撐起2家藥王,GLP-2只值10億美金?

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