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聚焦專利授權(quán)引進(jìn)模式,再鼎醫(yī)藥登陸港股

億歐大健康9月28日獲悉,再鼎醫(yī)藥今日在港股上市,開盤發(fā)行價為562港元/股,開盤漲9.16%,報613.5港元/股,市值527.24億港元。

再鼎醫(yī)藥是一家以Lisence-In(專利授權(quán)引進(jìn))為主要商業(yè)模式的創(chuàng)新型生物制藥公司。2017年9月,再鼎醫(yī)藥在美國納斯達(dá)克成功上市,發(fā)行價18美元/股,募資1.5億美元,而截至發(fā)稿當(dāng)前股價近80美元,總市值達(dá)68.18億美元。

再鼎醫(yī)藥創(chuàng)始人杜瑩在上海舉行的上市記者會上表示,再鼎醫(yī)藥在港二次上市后,將繼續(xù)保持自主研發(fā)和外部引進(jìn)雙軌發(fā)展,在商業(yè)上不斷投入,未來八到十年每年至少推一個新藥。

根據(jù)再鼎醫(yī)藥招股書,自2018年起,再鼎醫(yī)藥已通過銷售商業(yè)化產(chǎn)品產(chǎn)生收入,但截至目前仍處于虧損狀態(tài)。2018年~2020年上半年,其營業(yè)收入分別達(dá)10萬美元、1300萬美元和1920萬美元,同期虧損凈額分別為1.39億美元、1.95億美元及1.27億美元。

虧損原因在于研發(fā)開支較多,而起研發(fā)開支主要是授權(quán)費開支。2018年~2020年上半年,再鼎醫(yī)藥的授權(quán)費開支分別達(dá)5920萬美元、5870萬美元及5170萬美元,占比同期研發(fā)投入的49.2%、41.3%和50.7%。

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來自再鼎醫(yī)藥招股書

目前,再鼎醫(yī)藥已經(jīng)與GSK、Novocure、Deciphera、Regeneron、Turning Point、MacroGenics、Incyte、Five Prime、Paratek及Entasis等生物公司達(dá)成合作伙伴關(guān)系,圍繞腫瘤、感染及自身免疫等疾病布局引進(jìn)了16款產(chǎn)品及候選藥物。

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再鼎醫(yī)藥的在研產(chǎn)品管線(來自招股書)

目前再鼎醫(yī)藥已有2款產(chǎn)品在中國(包括香港及澳門)實現(xiàn)商業(yè)化,包括則樂(尼拉帕利)和Optune(愛普盾)。

其中則樂是目前唯一一款獲FDA廣泛批準(zhǔn)用于治療所有晚期卵巢癌患者的PARP抑制劑,今年8月,則樂用于后線卵巢癌治療的注冊性橋接研究完成首例患者給藥。預(yù)計該公司還將與合作伙伴葛蘭素史克(GSK)合作,研究則樂用于其他適應(yīng)癥及聯(lián)合用藥的機會。該藥已于2020年1月在中國內(nèi)地正式商業(yè)上市,2020年上半年銷售收入為1380萬美元。

另一個商業(yè)化產(chǎn)品Optune是一款腫瘤電場治療(Tumor Treating Fields)的便攜式設(shè)備。今年5月,Optune在中國內(nèi)地獲批上市,用于與替莫唑胺聯(lián)用治療新診斷的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者的治療,以及作為單一療法用于復(fù)發(fā)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者的治療。

根據(jù)NMPA公告,該產(chǎn)品為首個利用電場抑制細(xì)胞分裂原理的醫(yī)療器械,通過交變電場抑制腫瘤細(xì)胞有絲分裂過程,從而實現(xiàn)對膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的抑制效果。同時這也是15年來中國內(nèi)地首個獲批用于膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的療法。2020年上半年該產(chǎn)品銷售收入為542.2萬美元。

再鼎醫(yī)藥還有7款產(chǎn)品處于關(guān)鍵或潛在注冊用試驗階段。其中,抗感染新藥甲苯磺酸奧瑪環(huán)素(Omadacycline)即將進(jìn)入收獲期。該藥已于2019年2月在美國上市,用于治療社區(qū)獲得性細(xì)菌性肺炎(CABP)及急性細(xì)菌性皮膚和皮膚結(jié)構(gòu)感染(ABSSSI)。今年4月,由于疫情下奧瑪環(huán)素對CABP感染患者的有益性,再鼎醫(yī)藥向CDE提交了優(yōu)先審評該藥的申請并得到受理。

此外,瑞派替尼是再鼎醫(yī)藥研發(fā)管線中進(jìn)展較快的產(chǎn)品之一。此前,該產(chǎn)品已在美國、加拿大和澳大利亞獲批上市。根據(jù)再鼎醫(yī)藥公告,瑞派替尼是美國目前唯一獲批用于治療接受過≥3線治療的晚期胃腸道間質(zhì)瘤(GIST)患者的藥物。

今年7月,中國的NMPA藥品審評中心受理瑞派替尼的新藥上市申請,用于治療已接受過包括伊馬替尼在內(nèi)的3種或更多種激酶抑制劑治療的晚期GIST成人患者。

如今,通過授權(quán)許可方式獲得在研新藥的全球或區(qū)域內(nèi)的獨家開發(fā)和商業(yè)化權(quán)益,已成為創(chuàng)新醫(yī)藥公司拓展產(chǎn)品線的重要方式之一。作為國內(nèi)最具代表性的Lisence-In模式的生物制藥企業(yè)之一,再鼎醫(yī)藥是如何探索這條路徑的?又有哪些經(jīng)驗可以分享?

作者: 秘叢叢 來源:億歐

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