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非腫瘤生信:5+分新思路

2020-12-29 08:53
科研菌
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大家好,今天生滾粥跟大家分享一篇5+分的學習筆記。文末閱讀原文可獲得學習筆記。

題目:植入前胚胎發(fā)育的可變剪切特點

一、研究背景

植入前胚胎發(fā)育在胎兒發(fā)育中起著至關重要的作用,需要精確的時空控制基因表達,所以對于胚胎發(fā)育中基因表達的分析顯得至關重要。隨著近年來RNA測序技術的發(fā)展(特別是單細胞RNA測序),有關植入前胚胎發(fā)育的研究也不斷取得突破。

可變剪切(AS)即一條未經(jīng)剪接的RNA,含有的多種外顯子被剪成的不同組合,可翻譯出不同的蛋白質(zhì)。已有的研究表明,可變剪切對細胞的生長發(fā)育起著關鍵作用。

二、分析思路

三、結果解讀兩細胞階段是植入前胚胎發(fā)育中基因轉錄的關鍵階段

正如研究背景中說到的,可變剪切在基因的表達過程中起著關鍵作用。首先探究了胚胎發(fā)育過程中轉錄的關鍵階段,通過利用RNA-seq數(shù)據(jù)、STAR軟件,獲取了不同階段表達的基因數(shù)目;同時,根據(jù)基因表達(FPKM),確定了植入前胚胎發(fā)育中差異表達的基因(圖一)從圖一的結果可以看到,兩細胞階段基因表達量最高,這提示兩細胞階段可能是轉錄的關鍵階段。

圖1:不同階段基因的表達數(shù)目

為了鑒定在兩細胞階段特異性表達的基因,使用了模糊c-均值(FCM)方法對植入前胚胎發(fā)育的RNA-seq數(shù)據(jù)進行分析。將表達的基因分為8類,其中在第2類中鑒別出了1415個基因(這代表這些基因在兩細胞階段特異性表達,見圖2)并對這些鑒別出的基因進行GO分析(分析結果見圖3左圖)

既往報道顯示兩細胞階段是染色質(zhì)開始構建拓撲關聯(lián)域(TAD)的時刻,在第2類中發(fā)現(xiàn)了CTCF(CTCF被認為與拓撲關聯(lián)域的構建有關),為下一步作了鋪墊。(圖3右圖)

圖2:基因表達的聚類

圖3:GO分析以及CTCF的表達情況

植入前胚胎發(fā)育過程中可變剪接的動態(tài)變化

在得到關鍵階段后,開始研究文章的主要話題:可變剪切。發(fā)現(xiàn)兩細胞階段和合子階段的基因表達情況與RNA剪切密切相關(圖4)

圖4

為了說明剪切在胚胎發(fā)育過程中的具體作用,使用拼接百分比(PSI)來測量與剪接點對齊的讀取比例,根據(jù)PSI將基因分為了損失和增益兩組。熱圖(圖5)顯示了PSI在植入前胚胎發(fā)育中動態(tài)變化,表明可變剪切在植入前胚胎發(fā)育中廣泛存在。此外,還發(fā)現(xiàn)兩細胞階段的可變剪切數(shù)目最多。

圖5:不同階段PSI的情況

兩細胞階段的可變剪切

在說明兩細胞階段是關鍵階段且可變剪切在該階段數(shù)目最多之后,開始進一步研究該階段可變剪切的具體情況。使用Venn圖鑒定了695個在兩細胞階段發(fā)生AS的基因,并利用STRING得到了PPI網(wǎng)絡,該網(wǎng)絡可分為9個模塊。

圖6:Venn圖和PPI網(wǎng)絡

在這些基因中,重點關注了 Smarcb1,因為該基因被報道與染色質(zhì)重塑有關。外顯子計數(shù)表明大多數(shù)AS發(fā)生在7-9、13-27和23-27外顯子上,后者對應于SMARCB1 CDS的3'端;而該基因的C末端結構域(CTD)中存在突變會導致人類細胞中主要基因調(diào)控和形態(tài)的改變,這反過來提示這些不同的亞型可能在染色質(zhì)重塑的調(diào)節(jié)中起作用。(外顯子計數(shù)結果見圖7)此外,GO分析顯示這些基因與DNA / RNA過程和細胞周期高度相關,提示他們可能與接下來的增殖分化有關。

圖7:外顯子計數(shù)和GO分析結果

植入前胚胎發(fā)育中可變剪切類型的差異

利用rMATs(一款對RNA-Seq數(shù)據(jù)進行差異可變剪切分析的軟件),檢測每個階段可變剪切的類型,分為5類:跳過外顯子(SE),替代5'剪接位點(A5SS),替代3'剪接位點(A3SS),互斥外顯子(MXE)和保留內(nèi)含子(RI),并發(fā)現(xiàn)SE和MXE類型在AS中占很大比例且這兩種類型在兩細胞階段十分豐富(這也與前面所說的“兩細胞階段是可變剪切的重要階段”印證)

圖8:不同階段可變剪切的類型

此外,AS基因在兩細胞階段和其他階段的表達明顯不同(圖4c),也支持了之前的發(fā)現(xiàn)(圖9)

圖9:AS相關基因在不同階段的表達

兩細胞階段可變剪切與TAD有關

據(jù)報道,TAD在兩細胞階段開始形成,染色質(zhì)開始重塑。為了研究染色質(zhì)組織的動態(tài)變化是否與AS相關,分析了Hi-C兩細胞階段的數(shù)據(jù),在3628個基因中發(fā)現(xiàn)了691個位于TAD的AS相關基因,結果表明,TAD中發(fā)生了大量AS。以Smc4為例(圖10左),其中藍色代表A compartment,橙色代表B compartment;下面則是Smc4在合子期和兩細胞階段的表達情況。

為了確認AS在TAD中特異性富集,計算了絕緣分數(shù)(IS),更高的IS表明AS在TAD中特異性富集。然后在全基因組范圍內(nèi)分析了AS的發(fā)生頻率,circos plot顯示,AS在TAD中富集,但與A / B compartment無關(從外到內(nèi)的圓圈依次代表A / B compartment,密度,TAD邊界和IS得分)。

圖10:Smc4(左)circos plot展示AS在全基因組的發(fā)生頻率(右)

小結

首先證明,在植入前胚胎發(fā)育的階段中,兩細胞階段具有更高數(shù)量的表達基因。在此基礎上,確定了在兩細胞階段高表達的基因簇,并在該階段檢測可變剪切的類型,發(fā)現(xiàn)可變剪切在兩細胞階段發(fā)生頻率較高。最后,發(fā)現(xiàn)AS與染色質(zhì)結構有關且在TAD中尤為常見。所以,植入前胚胎發(fā)育的轉錄過程大致為:一些與染色質(zhì)結構相關的基因的轉錄被啟動,以促進兩細胞期TAD的形成,然后這些TAD進一步促進其他細胞發(fā)育相關基因的轉錄--構成一個自我調(diào)節(jié)的環(huán)路。

聲明: 本文由入駐維科號的作者撰寫,觀點僅代表作者本人,不代表OFweek立場。如有侵權或其他問題,請聯(lián)系舉報。

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