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本文為「火石創(chuàng)造產業(yè)大腦」藥械月報的第6期，本次統(tǒng)計的時間為6．1－6．31

2021年6月，年中過半，全球批準新藥數(shù)量上升。FDA共批準18款新藥，包含1款新分子實體藥物，2款細胞療法藥物；EMA暫無新增推薦上市藥品；國內創(chuàng)新藥獲批數(shù)量爆發(fā)式增長，其中阿基侖塞為國內首個獲批的CAR－T藥品，賽沃替尼為國內首個獲批的MET抑制劑，引起了大眾的廣泛關注。

01全球藥品獲批情況

（一）美國FDA批準情況  

圖1 ：2008—2021年FDA藥物批準數(shù)量（個）變化情況來源：美國食品藥品監(jiān)督管理局 

如圖1，截至2021年7月2日，F(xiàn)DA官網(wǎng)披露，2021年6月FDA共完成60項藥品首次批準（不包含暫時批準），其中NDA／BLA批準18個（不包含暫時批準）。其中包括1款新獲批的新分子實體藥物，另外還有2款細胞療法藥物獲得上市批準。 表1：2021年6月FDA批準NDA／BLA藥物列表

來源：美國食品藥品監(jiān)督管理局

（二）歐盟EMA批準情況 截至2021年7月2日，2021年6月EMA無推薦上市藥品。2012年至2021年的推薦上市藥品情況見圖2。

圖2：2012—2021年EMA推薦上市藥品數(shù)量（個）變化情況來源：火石創(chuàng)造數(shù)據(jù)庫

注：推薦上市藥品數(shù)量：為CHMP（Committee for Medicinal Products for Human Use）給出positive opinion推薦上市的藥品數(shù)量；
NAS數(shù)量：新活性物質（new active substance）數(shù)量，來源自EMA官方網(wǎng)站及歷年年報。 （三）NMPA批準情況 截至2021年7月1日NMPA披露，2021年6月共批準國產首次注冊藥品200件。按劑型去重后，共134個藥品品種（不同廠家生產同一藥物按同一品種計算）。本月共有11個1類新藥獲批，對比上月有較多新藥獲批，其中有幾款新藥引起廣泛關注。經NMPA批準的6月1類創(chuàng)新藥情況見表2。

阿基侖賽是中國首個獲批上市的CAR－T抗癌藥，該產品從Kite Pharma引進，用于治療復發(fā)／難治性大B細胞淋巴瘤成人患者。目前全球共有5款CAR－T療法獲批上市，阿基侖賽的定價也引起了廣泛關注。

艾米替諾福韋片是我國首個原研口服抗乙型肝炎病毒（HBV）藥物，與此前常用的富馬酸替諾福韋酯相比，艾米替諾福韋只需要不到十分之一的劑量即可獲得相似的抗病毒療效。我國仍為乙肝大國，此藥上市將造福更多乙肝患者。

甲苯磺酸多納非尼片（澤普生）是我國自主研發(fā)并擁有自主知識產權的創(chuàng)新藥，用于既往未接受過全身系統(tǒng)性治療的不可切除肝細胞癌患者。頭對頭Ⅱ／Ⅲ期臨床研究（ZGDH3）顯示，在晚期肝細胞癌一線治療中，多納非尼比老牌抗癌藥索拉非尼具有更好的安全性和有效性。
賽沃替尼由和黃醫(yī)藥和阿斯利康合作開發(fā)，為首個國產MET抑制劑。賽沃替尼這種強效、高選擇性的口服MET酪氨酸激酶抑制劑（TKI）在全球范圍內首次通過注冊審批，意味著中國迎來了首款獲批的選擇性MET抑制劑。

表2：NMPA批準的1類創(chuàng)新藥獲批列表

來源：國家藥品監(jiān)督管理總局 （四）仿制藥一致性評價情況 

截至2021年7月1日CDE官網(wǎng)披露，共承辦藥品一致性評價受理號3111個，本月共新增66個受理號獲承辦。截至2021年6月31日，共3024個品規(guī)上市藥品通過一致性評價（包含視同通過1406個品規(guī)），本月共206個品規(guī)藥品通過一致性評價藥品（包含視同通過121個品規(guī)），按劑型去重后，共105個藥品品種，其中包含30個品種的藥品為首家過評。目前一致性評價品種通過企業(yè)達3家的品種已經有1528個。

目前一致性評價品種通過的注射劑型共780個品規(guī)（165個品種）本月過評藥品中共計90個品規(guī)（40個品種）的注射劑型。2020年至2021年各月份通過一致性評價仿制藥數(shù)量見圖3。

圖3：2020年1月－2021年6月份仿制藥一致性評價批準數(shù)量（個）變化情況來源：國家藥品監(jiān)督管理總局