降糖只有胰島素?新型藥物正撬動(dòng)千億美金市場(chǎng)
? 百年來(lái),降糖藥市場(chǎng)就是個(gè)江湖,硝煙四起,爭(zhēng)斗不止。
今年上半年,全球降糖藥市場(chǎng)迎來(lái)了重磅炸彈。禮來(lái)的一款GLP-1/GIP雙重激動(dòng)劑Tirzepatide(Mounjaro)獲得FDA批準(zhǔn),成為全球又一新款糖尿病藥物類型。
如果說(shuō)Mounjaro的出現(xiàn),直接改寫(xiě)了近十年糖尿病藥物類型的新格局,那么GIP-1受體激動(dòng)劑(GIP-1RA)的誕生,則革新了整個(gè)糖尿病治療市場(chǎng)。
自1920年人類嘗試使用動(dòng)物胰島素治療糖尿病以來(lái),百年間,全球一共出現(xiàn)了9大類糖尿病治療藥物,既有為人熟知的雙胍類、胰島素類,也有磺脲類、糖苷酶抑制劑類、噻唑烷二酮類(TZDs)、格列奈類、GLP-1類、DPP-IV抑制劑類、SGLT-2抑制劑類。
其中,GLP-1受體激動(dòng)劑(GIP-1RA)由于降糖效果強(qiáng)、低血糖風(fēng)險(xiǎn)低(單藥)、減肥效果好和心血管獲益等優(yōu)勢(shì),它的出現(xiàn)更是打破了胰島素百年來(lái)的一線用藥地位。禮來(lái)此次獲批的重磅產(chǎn)品,便是該類藥物的“升級(jí)版”。
GLP-1研究領(lǐng)域的奠基人和杰出領(lǐng)袖之一,加拿大多倫多大學(xué)的Daniel Drucker教授曾樂(lè)觀預(yù)言:在不久的將來(lái),GLP-1類藥物將取代胰島素成為糖尿病治療的主線藥物。億歐智庫(kù)在《2022年藥品市場(chǎng)生命周期研究之GLP-1RA篇》預(yù)測(cè),2022年到2030年,中國(guó)GLP-1RA市場(chǎng)規(guī)模將從56億元增長(zhǎng)至158億,復(fù)合增速14%。
放眼全球市場(chǎng),GLP-1RA如今占到了降糖藥物市場(chǎng)的12%,且這個(gè)領(lǐng)域早已是多款產(chǎn)品“神仙打架”,排在前三位的度拉糖肽、利拉魯肽和司美格魯肽在短短三年間輪番搶做“世界第一”。
百年來(lái),降糖藥市場(chǎng)就是個(gè)江湖,硝煙四起,爭(zhēng)斗不止。很長(zhǎng)一段時(shí)間里,GLP-1RA不僅在同類里要較量,還要跟其他8個(gè)類型層出不窮的新藥比拼,一不小心便容易陷入內(nèi)外交困的窘境。
而它的“殺招”大抵有兩式,一是提高依從性,即長(zhǎng)效和口服,后者是胰島素百年來(lái)都未能突破的關(guān)卡;二是拓展適應(yīng)癥。從肥胖癥、非酒精性脂肪肝到中樞神經(jīng)領(lǐng)域(CNS),GLP-1RA還有著更為廣闊的天地。
GLP-1RA攪動(dòng)千億市場(chǎng)
糖尿病與心血管疾病、呼吸系統(tǒng)疾病并稱為人類三大“慢性殺手”,由于其患病率高、患病人數(shù)多,孕育出了一個(gè)龐大的降糖藥市場(chǎng)。
IDF(國(guó)際糖尿病聯(lián)合會(huì))的一組數(shù)據(jù)顯示,每年,全球范圍內(nèi)的糖尿病患者在醫(yī)療費(fèi)用方面的花費(fèi)超過(guò)7000億美金,相當(dāng)于全球總醫(yī)療費(fèi)用的八分之一。而在藥物方面,其預(yù)測(cè),到2022年,降糖藥的市場(chǎng)規(guī)模將超過(guò)千億美金,達(dá)到1240億。
在這個(gè)極具吸引力的千億市場(chǎng)里,隨著藥物類型不斷增加,涌入玩家愈多,競(jìng)爭(zhēng)也愈發(fā)激烈。不過(guò),要說(shuō)現(xiàn)在最風(fēng)光的,當(dāng)屬GLP-1RA。從目前的臨床應(yīng)用趨勢(shì)來(lái)看,它已經(jīng)成為業(yè)內(nèi)眼里最具市場(chǎng)潛力的降糖藥。
上世紀(jì)60年代,“腸促胰島素效應(yīng)”的發(fā)現(xiàn),即在相同的血糖變化水平下,與靜脈注射葡萄糖相比,口服葡萄糖可引起更多的胰島素分泌,催生了“腸—胰島軸”理論的誕生。隨著研究的不斷深入,胰高血糖素樣肽-1(GLP-1,Glucagon-like Peptdie-1)被發(fā)現(xiàn),這才有了日后以GLP-1為靶標(biāo)的降糖藥開(kāi)發(fā)潮。
GLP-1是由人胰島高血糖素基因編碼并由腸道L細(xì)胞分泌的一種肽類激素,屬于腸促胰島素家族。通俗來(lái)講,GLP-1RA以葡萄糖濃度依賴的方式增強(qiáng)胰島素(降糖)分泌、抑制胰高糖素(升糖)分泌。而由于依賴葡萄糖濃度,也讓GLP-1RA降低了低血糖風(fēng)險(xiǎn)。
只是,天然的GLP-1半衰期短,僅有3-5分鐘,不具有成藥性。因此,開(kāi)發(fā)GLP-1RA,首先要突破的就是延長(zhǎng)半衰期。從現(xiàn)有的藥物來(lái)看,目前業(yè)內(nèi)采取的方法有兩種,由此也形成兩種類別的藥物,即短效藥和長(zhǎng)效藥。
前者是通過(guò)改變GLP-1第2或第3個(gè)N端位置的氨基酸,降低其被DPP-4酶(通過(guò)抑制DPP-4酶,業(yè)內(nèi)開(kāi)發(fā)了一類治療2型糖尿病的藥物—DPP-4抑制劑)清除的可能。后者則是通過(guò)與多肽和血漿白蛋白結(jié)合,減少GLP-1RA被腎小球清除,進(jìn)一步延長(zhǎng)半衰期。
打響GLP-1RA第一槍的藥物,誕生在短效藥領(lǐng)域。2005年,首款GLP-1RA艾塞那肽上市。此后,F(xiàn)DA接連批準(zhǔn)了數(shù)種GLP-1RA。截至現(xiàn)在,全球已上市11種GLP-1RA。
雖然GLP-1RA數(shù)量不少,各自服藥周期亦有差別,但皆可分為兩類。除了上述以短效和長(zhǎng)效分類,另一類分法是動(dòng)物源性和人源性。目前,動(dòng)物源性的如艾塞那肽,它是從食量驚人卻“吃不胖”的希拉毒蜥唾液腺分泌的毒液中,提取制備的一種天然GLP-1RA,與人的GLP-1只有53%的同源性。而人源性的則有利拉魯肽,司美格魯肽,度拉糖肽和阿必魯肽等。
神仙打架改格局
2009年,全球第一款每日一次的GLP-1RA利拉魯肽率先在歐盟上市,相較于艾塞那肽的一日2次,在當(dāng)時(shí)已屬長(zhǎng)效。直到2018年,利拉魯肽一直是GLP-1RA領(lǐng)域的王者,2017年后,其更是與度拉糖肽和司美格魯肽形成三足鼎立局面。
2019年,利拉魯肽已經(jīng)快占到全球市場(chǎng)銷售額的40%,而短效藥艾塞那肽和利司那肽的份額已經(jīng)可以忽略不計(jì)。不過(guò),世上沒(méi)有常勝將軍,GLP-1RA的霸主之位很快就要易主了。
2019年后至現(xiàn)在,一周給藥一次的度拉糖肽,銷售額開(kāi)始猛增,2020年,利拉魯肽就從第一的寶座下來(lái)了,新霸主度拉糖肽成為了那年GLP-1RA甚至是糖尿病藥物的銷售冠軍。
時(shí)間來(lái)到2021年,2017年上市的司美格魯肽,其銷售額已經(jīng)逼近度拉糖肽,大有趕超之勢(shì)——2021年,司美格魯肽注射液和口服藥的總銷售額已經(jīng)達(dá)到約61億美金,度拉糖肽則約為65億美金。業(yè)內(nèi)樂(lè)觀預(yù)計(jì),司美格魯肽將有望在接下來(lái)大幅改變GLP-1RA的市場(chǎng)格局。
值得注意的是,談及這些藥物,就繞不開(kāi)其背后的巨頭。
三大王者藥物中,除了度拉糖肽出自禮來(lái)之手,利拉魯肽和司美格魯肽皆產(chǎn)自降糖藥老字號(hào)諾和諾德。這兩家也常年?duì)帄Z降糖藥市場(chǎng)龍頭,只不過(guò),從現(xiàn)有的局勢(shì)來(lái)看,諾和諾德還是占據(jù)了上風(fēng)。
而研發(fā)出利司那肽的賽諾菲,隨著該藥所占市場(chǎng)份額幾乎蕩然無(wú)存,其勢(shì)頭也稍顯頹勢(shì)。2019年12月,賽諾菲更是宣布退出糖尿病和心血管領(lǐng)域的藥物研發(fā)。
目前,諾和諾德在降糖藥領(lǐng)域的核心產(chǎn)品是司美格魯肽,該品類有皮下注射制劑Ozempic(司美格魯肽注射液)以及口服制劑Rybelsus(司美格魯肽)。此外便是利拉魯肽和司美格魯肽注射液的高劑量版本W(wǎng)egovy(減肥適應(yīng)癥),兩者銷售額在2021年合計(jì)13.35億美金。
2020年上半年,司美格魯肽首次超越利拉魯肽,成為諾和諾德銷售額且增速第一的藥品。與此同時(shí),利拉魯肽銷售額呈現(xiàn)同比下降19%。而隨著更具高依從性的口服制劑Rybelsus在美獲批上市,且被美國(guó)納入醫(yī)保范圍,它的表現(xiàn)將有望超越利拉魯肽甚至司美格魯肽注射液。
有數(shù)據(jù)顯示,2021年,全球GLP-1RA市場(chǎng)達(dá)到160億美金,諾和諾德和禮來(lái)把控著這個(gè)領(lǐng)域,市場(chǎng)集中度高。其中,諾和諾德分得近52%的份額,而禮來(lái)則為39%,依托三大GLP-1RA,它們已經(jīng)占據(jù)了這個(gè)市場(chǎng)90%左右的份額。根據(jù)Evaluate Pharma的預(yù)測(cè),2022年,諾和諾德將依舊穩(wěn)坐糖尿病市場(chǎng)“第一把交椅”。
國(guó)內(nèi)GLP-1RA格局變化在即
在歐美發(fā)達(dá)國(guó)家,GLP-1RA早已是降糖藥市場(chǎng)舉足輕重的角色。結(jié)合IMS數(shù)據(jù)測(cè)算和諾和諾德的報(bào)告,全球GLP-1RA占到降糖藥物市場(chǎng)的12%。其中,北美比例最高,達(dá)到14%。
但眼下,這一幕在中國(guó)尚未能看到。由于起步時(shí)間晚和價(jià)格敏感性高,GLP-1RA在中國(guó)降糖藥市場(chǎng)占比極低,僅為1%左右。遠(yuǎn)低于同為亞洲國(guó)家的日本和韓國(guó),后兩者皆占5%左右。市場(chǎng)規(guī)模小,行業(yè)也正處于品種導(dǎo)入和產(chǎn)品研發(fā)期,換言之,中國(guó)的GLP-1RA市場(chǎng)空間尚存巨大機(jī)會(huì)待企業(yè)去發(fā)掘。
仁會(huì)生物和豪森藥業(yè),是最先在GLP-1RA有所突破的兩家企業(yè)。兩家的產(chǎn)品貝那魯肽(誼生泰)和聚乙二醇洛塞那肽(孚來(lái)美)分別在2016年和2019年獲批上市。
其中,貝那魯肽還是目前全球唯一一款氨基酸序列與人源完全一致的GLP-1RA。依靠這款極具意義的藥物,仁會(huì)生物也于2020年沖刺科創(chuàng)板,但一年后主動(dòng)終止了注冊(cè)。彼時(shí),對(duì)于其核心產(chǎn)品貝那魯肽,報(bào)端可見(jiàn)對(duì)該藥前景的質(zhì)疑。
事實(shí)的確不是那么樂(lè)觀。貝那魯肽自上市以后,銷售情況就有些不如人意。招股書(shū)顯示,到2019年,貝那魯肽的銷售額僅為5.5千萬(wàn)元,占仁會(huì)生物總營(yíng)收的98.26%,在GLP-1RA細(xì)分市場(chǎng)占有率為4.6%。仁會(huì)生物的解釋是該藥仍處于市場(chǎng)導(dǎo)入期。
但如若橫向?qū)Ρ绕渌幬铮惸囚旊男枰蝗兆⑸淙,且需在餐?分鐘注射,不僅是頻次最高且使用條件較為苛刻,其價(jià)格優(yōu)勢(shì)也不明顯——有數(shù)據(jù)顯示其月治療費(fèi)用為1650元,同為短效的艾塞那肽只需1500元左右。種種硬傷,造成了其如今的局面。
再看豪森藥業(yè)的聚乙二醇洛塞那肽,作為中國(guó)首個(gè)自主創(chuàng)新長(zhǎng)效GLP-1類降糖藥物,也是全球第一款PEG化的長(zhǎng)效降糖藥物,它的使用頻次是一周一次。2020年進(jìn)入醫(yī)保后,日治療費(fèi)用只需自付8元。雖然其銷售情況未知,但從依從性和價(jià)格上,聚乙二醇洛塞那肽無(wú)疑要優(yōu)于貝那魯肽。
盡管有兩款國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品,但中國(guó)GLP-1RA市場(chǎng)份額的超90%都被進(jìn)口藥所占據(jù)。目前,國(guó)內(nèi)共有7款進(jìn)口的GLP-1RA。
截圖自《2022年藥品市場(chǎng)生命周期研究之GLP-1RA篇》(下同)
其中,諾和諾德的利拉魯肽在中國(guó)市場(chǎng)最暢銷。諾和諾德在中國(guó)的GLP-1RA市場(chǎng)也占據(jù)絕對(duì)統(tǒng)治地位。2021年,其中國(guó)區(qū)的GLP-1RA銷售額達(dá)到18億元,同比增長(zhǎng)73%。不過(guò),隨著司美格魯肽注射液(諾和泰)2021年進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng),億歐智庫(kù)則預(yù)測(cè)2022年,其市場(chǎng)份額將超過(guò)度拉糖肽甚至接近利拉魯肽(2011年國(guó)內(nèi)上市)。
另外一款暢銷的藥物則是阿斯利康的艾塞那肽微球,為國(guó)內(nèi)首個(gè)長(zhǎng)效GLP-1RA。該藥是對(duì)艾塞那肽進(jìn)行改進(jìn),由一日兩次的短效變成了一周一次的長(zhǎng)效。
由于利拉魯肽和艾塞那肽微球在中國(guó)的專利已到期,鑒于此前的銷售佳績(jī),國(guó)內(nèi)一邊是仿制藥企紛紛開(kāi)始發(fā)力,另一邊,原研藥企攢足了勁。
2021年,有業(yè)內(nèi)人士分析得出,國(guó)內(nèi)GLP-1市場(chǎng)規(guī)模首次突破20億元,達(dá)到24.6億元人民幣?梢哉f(shuō),相比五年前,局勢(shì)已經(jīng)大為改觀,增長(zhǎng)接近10倍。群雄逐鹿,同臺(tái)競(jìng)技的場(chǎng)面,很快就要在中國(guó)市場(chǎng)看到了。
先看仿制藥。億歐智庫(kù)在報(bào)告中指出,當(dāng)前已經(jīng)有大量國(guó)內(nèi)企業(yè)布局相關(guān)仿制藥,核心專利到期后,預(yù)計(jì)陸續(xù)會(huì)有仿制藥上市。有數(shù)據(jù)顯示,國(guó)內(nèi)仿制利拉魯肽的企業(yè)有11家,仿制艾塞那肽及艾塞那肽微球的有6家。其中,億歐智庫(kù)的數(shù)據(jù)顯示,仿制利拉魯肽注射液進(jìn)展最快的是九源基因(華東醫(yī)藥),已提交上市申請(qǐng)。
此外,度拉糖肽和司美格魯肽的核心專利到期時(shí)間為2024年和2026年,一些企業(yè)如通化東寶已經(jīng)開(kāi)始提前布局,進(jìn)行臨床前研究。
再看原研藥。億歐智庫(kù)的數(shù)據(jù)顯示,國(guó)內(nèi)有超20家藥企正在對(duì)GLP-1靶點(diǎn)藥物進(jìn)行新藥研發(fā),包括一些藥企選擇在艾塞那肽基礎(chǔ)上進(jìn)行修飾,開(kāi)發(fā)長(zhǎng)效的GLP-1RA,一些則專注于口服藥,如恒瑞醫(yī)藥自主開(kāi)發(fā)了口服GLP-1RA SHR-2042,于2021年時(shí)進(jìn)入了Ⅰ期臨床;華東醫(yī)藥于2017年從美國(guó)vTv Therapeutics LLC引進(jìn)口服GLP-1RA TTP273;上個(gè)月,信立泰的口服GLP-1RA SAL0112片亦申報(bào)臨床。
根據(jù)藥監(jiān)局審批及各藥企產(chǎn)品臨床進(jìn)展,億歐智庫(kù)在上述報(bào)告中表示,長(zhǎng)效藥已經(jīng)成為絕大部分企業(yè)研發(fā)的共識(shí),且將有越來(lái)越多的國(guó)產(chǎn)醫(yī)藥企業(yè)在GLP-1RA上進(jìn)行研發(fā)投入。而在2028年至2030年,國(guó)內(nèi)的GLP-1RA創(chuàng)新和仿制產(chǎn)品將迎來(lái)集中上市階段,為39個(gè)。
新老玩家掘金新市場(chǎng)
眼下,全球開(kāi)發(fā)GLP-1RA的重點(diǎn)除了在延長(zhǎng)半衰期上下功夫,研制口服制劑也是各家發(fā)力的方向,以期找到一個(gè)高依從性和療效兼具的產(chǎn)品。
事實(shí)上,對(duì)于糖尿病患者而言,大部分產(chǎn)品的服藥方式都需要注射。而為了解決這個(gè)問(wèn)題,早在胰島素被發(fā)明的第二年,就有科學(xué)家嘗試研制口服胰島素。但在這之后的一百年里,口服胰島素從未研制成功。
藥代動(dòng)力學(xué)反應(yīng)的缺失,是口服胰島素開(kāi)發(fā)的一個(gè)主要挑戰(zhàn),而這在GLP-1上并非難事。對(duì)于口服GLP-1RA開(kāi)發(fā)而言,攝食及藥物間相互作用的潛在危害才是其主要挑戰(zhàn)。2019年,諾和諾德的口服司美格魯肽攻克了難題,成功上市,由此也掀起了一股開(kāi)發(fā)熱潮。
禮來(lái)與羅氏旗下的日本中外制藥株式會(huì)社達(dá)成協(xié)議,開(kāi)發(fā)口服GLP-1RAOWL833。與此同時(shí),日本中外制藥株式會(huì)社自己也在開(kāi)發(fā)艾塞那肽的口服制劑ORMD-0901。諾和諾德為了克服司美格魯肽生物利用度低的問(wèn)題,又埋頭研制新一代口服GLP-1RA,該藥將有望劑量大幅縮減且半衰期更長(zhǎng)。
口服是服藥方式上的改革。在降糖藥市場(chǎng)這個(gè)千億江湖里,面對(duì)著傳統(tǒng)藥物和其他新型制劑的較量,GLP-1RA的競(jìng)爭(zhēng)可謂激烈,而對(duì)于它來(lái)說(shuō),突破方向也不止一個(gè)。
降糖藥領(lǐng)域的另一巨頭禮來(lái),就在拓展多靶點(diǎn)的GLP-1RA。其重磅產(chǎn)品GLP-1/GIP雙重激動(dòng)劑Mounjaro已于上個(gè)月獲得FDA上市批準(zhǔn)。
事實(shí)上,諾和諾德在雙重激動(dòng)劑上的布局要早于禮來(lái),但奈何沒(méi)有顯示出優(yōu)效。禮來(lái)的反擊,宣告了新的市場(chǎng)格局將形成。研究機(jī)構(gòu)Refinitiv的調(diào)研數(shù)據(jù)顯示,預(yù)計(jì)2026年Mounjaro的銷售額將達(dá)到47億美元。
禮來(lái)方面還曾表示,除了幫助2型糖尿病患者控制血糖之外,Mounjaro的一項(xiàng)后期試驗(yàn)表明,在達(dá)到控制血糖目標(biāo)的同時(shí),也能幫助肥胖患者減輕體重,并且能將受試者的平均體重首次降低超過(guò)20%。
誠(chéng)然,眼下GLP-1RA在減肥適應(yīng)癥上競(jìng)爭(zhēng)激烈。有數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),F(xiàn)DA目前僅批準(zhǔn)了6款肥胖癥長(zhǎng)期治療藥物,市場(chǎng)仍較為緊俏。在這6款藥品中,利拉魯肽獨(dú)占鰲頭,2019年的數(shù)據(jù)顯示,它占到了全球肥胖處方藥市場(chǎng)56%的市場(chǎng)份額。
2021年,諾和諾德的司美格魯肽也獲批了肥胖適應(yīng)癥。在中國(guó),華東醫(yī)藥利拉魯肽減肥適應(yīng)癥正處于III期臨床,仁會(huì)生物亦在該適應(yīng)癥上攻堅(jiān)。
而在糖尿病和肥胖癥之外,一些玩家則已經(jīng)將觸手伸得更長(zhǎng),開(kāi)始將GLP-1RA的適應(yīng)癥拓展至非酒精性脂肪肝(NASH)、帕金森病等神經(jīng)退行性疾病領(lǐng)域。億歐智庫(kù)在報(bào)告中表示,隨著研究的深入開(kāi)展,GLP-1RA的適應(yīng)癥將有望得到拓展,生命周期將大大延長(zhǎng)。
NASH領(lǐng)域,去年7月份,默沙東登記了一項(xiàng)Efinopegdutide (MK-6024) vs司美格魯肽治療非酒精性脂肪肝的頭對(duì)頭IIa期臨床試驗(yàn)。據(jù)悉,Efinopegdutide是一款GLP-1/GCGR雙重激動(dòng)劑。
不過(guò),NASH的發(fā)病機(jī)制尚不十分明確,治療方法開(kāi)發(fā)也頗為艱難。近日,諾和諾德的司美格魯肽治療NASH的II期臨床就以失敗告終。目前,諾和諾德仍舊在全球開(kāi)展司美格魯肽治療NASH的臨床試驗(yàn),這其中也包括中國(guó)。
而在帕金森病領(lǐng)域,眾多老玩家已拿其上市產(chǎn)品再度開(kāi)發(fā)?茖W(xué)研究發(fā)現(xiàn),GLP-1RA用于治療糖尿病時(shí),其原理是結(jié)合胰腺中的GLP‐1受體介導(dǎo)胰島素釋放。而GLP-1受體也存在于腦部。腦部胰島素信號(hào)在神經(jīng)元代謝、修復(fù)以及突觸傳遞的過(guò)程中同樣起重要作用。
眼下,阿斯利康的艾塞那肽正在進(jìn)行Ⅲ期臨床試驗(yàn),預(yù)計(jì)2023年完成試驗(yàn)。諾和諾德的利拉魯肽,也在進(jìn)行Ⅱ期臨床試驗(yàn),預(yù)計(jì)將于今年9月完成。
結(jié)語(yǔ):
自胰島素被發(fā)明的百年來(lái),有著千億美金規(guī)模的降糖藥市場(chǎng)便有如一個(gè)江湖,各大門(mén)派層出不窮互相廝殺。而在這眾多更新迭代的產(chǎn)品里,GLP-1RA無(wú)疑是眼下最閃耀的明星——除了降糖,在它身上還有著諸多的可能性。隨著研發(fā)如火如荼,GLP-1RA能否就此引領(lǐng)一個(gè)全新的時(shí)代,唯有拭目以待。
參考資料:
1. 億歐智庫(kù):《2022年藥品市場(chǎng)生命周期研究之GLP-1RA篇》
2. 生物谷:《GLP-1類藥物有望替代胰島素成為2型糖尿病的一線治療的更佳選擇》
3. 國(guó)信證券:《GLP-1受體激動(dòng)劑:獨(dú)領(lǐng)風(fēng)騷的降糖藥物》
4. 仁會(huì)生物招股書(shū)
本文來(lái)源于億歐網(wǎng),原創(chuàng)文章,作者:林怡齡。作者:林怡齡
原文標(biāo)題 : 降糖只有胰島素?新型藥物正撬動(dòng)千億美金市場(chǎng)
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十圖解讀2021年中國(guó)康復(fù)醫(yī)療行業(yè)現(xiàn)狀
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醫(yī)藥流通數(shù)字化運(yùn)營(yíng)實(shí)現(xiàn)精細(xì)化飼養(yǎng)
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科學(xué)家發(fā)現(xiàn)人體新器官:將有助于癌癥治療
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