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FORMA Therapeutics宣布完成1億美元的D輪融資,開發(fā)針對罕見血液病和癌癥的轉(zhuǎn)化藥物

處在臨床階段的生物制藥公司FORMA Therapeutics宣布完成1億美元的D輪融資。本來融資由RA Capital Management領(lǐng)投,Cormorant Asset Management、Wellington Management、Samsara BioCapital和Janus Henderson Investors,以及未披露的醫(yī)療保健投資基金跟投。

FORMA Therapeutics成立于2008年,總部位于美國緬因州,是一家處在臨床階段的生物制藥公司,致力于發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和商業(yè)化針對罕見血液病和癌癥的轉(zhuǎn)化藥物。本輪融資完成后,F(xiàn)ORMA Therapeutics的總?cè)谫Y金額將達到1.425億美元。

本輪融資所得款項將用于支持該公司旗下主要候選產(chǎn)品FT-4202(FORMA的丙酮酸激酶R(PKR)激活劑)的持續(xù)臨床開發(fā),該產(chǎn)品可作為鐮狀細胞疾。⊿CD)的潛在疾病緩解療法。FORMA Therapeutics在2019年美國血液學(xué)會(ASH)年度會議上提交的數(shù)據(jù)證實FT-4202可以激活PKR,同時對血紅蛋白氧親和力和三磷酸腺苷(ATP)水平產(chǎn)生影響,并且在健康受試者的實驗中表現(xiàn)出良好的安全性和耐受性。其1/2期研究目前正在招募鐮狀細胞病患者。

這筆資金還將用于支持FORMA Therapeutics的產(chǎn)品管道,其中包括FT-7051及olutasidenib。FT-7051是一種新型的強效選擇性抑制劑,可以抑制CBP/p300與DNA結(jié)合,以治療雄激素受體驅(qū)動的癌癥。目前FORMA Therapeutics正在研究其在AR-v7 mCRPC中的潛力。另一管道olutasidenib是下一代異檸檬酸脫氫酶1 (IDH1m)突變抑制劑,用于治療膠質(zhì)瘤、復(fù)發(fā)/難治性急性髓系白血病(R/R AML)、骨髓增生異常綜合征(MDS)等IDH1m實體瘤。
FORMA Therapeutics首席執(zhí)行官Frank Lee表示:“我們一直致力于為罕見的血液病和癌癥患者提供服務(wù)。上個月,我們?yōu)槲覀兊溺牋罴毎、神?jīng)膠質(zhì)瘤、急性髓性白血病(AML)和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)計劃提供了重要的機制證明和差異化的臨床數(shù)據(jù)。行業(yè)領(lǐng)先的投資集團對我們的認可使我們感到興奮!

RA Capital Management的執(zhí)行合伙人Peter Kolchinsky博士說:“我們對FORMA Therapeutics在過去一年里的無縫轉(zhuǎn)型印象深刻,從一個早期的發(fā)現(xiàn)引擎轉(zhuǎn)變成一個臨床階段的、以資產(chǎn)為中心的公司。我們很幸運可以與FORMA Therapeutics一起同行。雖然已經(jīng)有許多正在開發(fā)的計劃可幫助鐮狀細胞病疾病和我們針對的癌癥患者,但是FORMA Therapeutics的候選藥物對行業(yè)的發(fā)展有著獨特的意義!

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