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研究發(fā)現(xiàn)一種有預(yù)防和逆轉(zhuǎn)阿爾茨海默病潛力的突破

由加拿大卡爾加里大學(University of Calgary)卡明醫(yī)學院(Cumming School of Medicine,CSM)S.R.Wayne Chen博士領(lǐng)導的一個研究團隊,取得了令人激動的突破,它具有預(yù)防和逆轉(zhuǎn)阿爾茨海默病的潛力。

卡里加爾大學官網(wǎng)9月23日消息

研究小組發(fā)現(xiàn),限制一種稱為蘭諾定受體2(ryanodine receptor 2,RyR2)通道的開放時間,在動物模型中可以逆轉(zhuǎn)并預(yù)防阿爾茨海默病的進展,該通道像通向位于心臟和大腦中的細胞的通道一樣。他們還確定了一種可以中斷疾病進程的藥物。

將藥物給予動物模型的效果非常顯著:治療一個月后,這些動物模型的記憶力喪失和認知障礙消失了。

卡明醫(yī)學院(CSM)利賓心血管研究所(Libin Cardiovascular Institute)和霍奇基斯腦研究所(Hotchkiss Brain Institute)的成員Chen博士表示:“確定作用于既定目標以提供抗阿爾茨海默病益處的臨床使用藥物的重要性不可低估。”該研究的第一作者是Jinjing Yao博士,是陳博士的學生。

這項突破性研究的結(jié)果最近發(fā)表在同行評審期刊《細胞報告》(Cell Reports)上。

研究于9月22日發(fā)表在《Cell Reports》(最新影響因子:8.109)雜志上

這項工作具有極大的潛在影響,因為有50多萬加拿大人患有阿爾茨海默病和其他癡呆癥,遭受記憶力喪失和其他認知障礙,對生活質(zhì)量產(chǎn)生了極大負面影響。

研究結(jié)果背后的科學

先前的研究表明,阿爾茨海默病的進展是由β-淀粉樣蛋白(Aβ)的惡性循環(huán)導致的,該惡性循環(huán)在神經(jīng)元水平誘導了過度活躍。但是,這種現(xiàn)象背后的機制尚未得到充分理解,也沒有有效的治療方法來停止這種循環(huán)。

Chen博士的研究小組使用了一種現(xiàn)有的用于心臟病的現(xiàn)有藥物卡維地洛(Carvedilol,是用于治療原本穩(wěn)定的人的高血壓,充血性心力衰竭和左心室功能障礙的藥物。)來治療患有阿爾茨海默病的小鼠模型。經(jīng)過一個月的治療,研究人員對動物模型進行了測試,結(jié)果非常令人滿意。

Chen博士說:“我們對它們進行了一個月的治療,效果非常驚人!彼忉屨f,該藥成功地逆轉(zhuǎn)了阿爾茨海默病的主要癥狀。我們無法將藥物治療的疾病模型和健康模型區(qū)分開!

陳博士作為科睿唯安高被因?qū)W者(Clarivate Highly Cited Researcher)對這項研究的未來表示樂觀,并指出下一步將是在人體中進行臨床試驗。

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