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Verve Therapeutics完成5850萬美元A輪融資，研發(fā)冠狀動(dòng)脈疾病基因編輯療法

2019-05-09 11:20

動(dòng)脈網(wǎng)從外媒獲悉，美國當(dāng)?shù)貢r(shí)間5月7日，醫(yī)療科技公司Verve Therapeutics完成5850萬美元A輪融資。本輪融資資金將用于支持該公司推進(jìn)下一階段的基因編輯療法研究，幫助患者防治冠狀動(dòng)脈疾病。

據(jù)悉，本輪融資由GV領(lǐng)投，ARCH Venture Partners、F－Prime Capital Partners、Biomatics Capital Partners跟投。

Verve Therapeutics成立于2018年，總部位于美國馬薩諸塞州，是一家醫(yī)療科技公司。公司致力于研發(fā)基因編輯技術(shù)，幫助成年人優(yōu)化基因組結(jié)構(gòu)，預(yù)防并治療冠狀動(dòng)脈疾病。

基因突變是基因的一種變異現(xiàn)象，表現(xiàn)為基因序列變化、基因結(jié)構(gòu)改變等。人體內(nèi)隨時(shí)都可能出現(xiàn)基因突變，大多數(shù)突變是對(duì)人體無害的，但有些突變基因會(huì)表達(dá)出功能異常的蛋白質(zhì)，引發(fā)人體疾病。

冠狀動(dòng)脈疾病是最常見的心臟病形式，死亡率較高。據(jù)Verve Therapeutics公司的一項(xiàng)遺傳學(xué)研究表明，自然發(fā)生的基因變異可以顯著降低某些人患冠狀動(dòng)脈疾病的風(fēng)險(xiǎn)。公司利用這一研究結(jié)果，研發(fā)了CRISPR－Cas基因組編輯核酸酶，旨在通過人為干預(yù)，模仿自然突變，預(yù)防冠狀動(dòng)脈疾病。CRISPR－Cas基因組編輯核酸酶能夠模擬自然基因突變的程序，靶點(diǎn)到達(dá)目標(biāo)基因組，引導(dǎo)目標(biāo)DNA結(jié)構(gòu)自發(fā)變化，從而幫助人體產(chǎn)生可預(yù)防冠狀動(dòng)脈疾病的蛋白質(zhì)和其他有益分子，維持人體健康。

與當(dāng)前醫(yī)療市場主流治療藥物相比，這種引導(dǎo)基因突變的治療方式更具優(yōu)勢。傳統(tǒng)治療藥物不僅需要長期服用，且藥物本身的負(fù)作用會(huì)在一定程度上損害人體健康組織。而直接改變基因結(jié)構(gòu)，患者不僅可以免受病痛折磨，還能夠提高治療效率，降低醫(yī)療費(fèi)用。

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