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揭開艾伯維87億美金教訓(xùn)的真相

并購是門玄學(xué),一面是天堂,一面是地獄,誘惑著一個個顯赫的名字走進(jìn)去。最新步入“地獄”的,是艾伯維。

11月11日,艾伯維宣布,去年底斥資87億美元收購Cerevel得到的“王牌項目” emraclidine,未能在兩項針對精神分裂癥的II期研究中達(dá)到預(yù)期終點,這為其未來蒙上陰影。

消息一出,艾伯維股價暴跌12.57%,一夜之間市值蒸發(fā)400多億美元。

曾經(jīng),這起并購是業(yè)界“楷模”。從第一次提出收購邀約,到最后拿下Cerevil,艾伯維只用了不到兩個月的時間?、準(zhǔn)、狠,預(yù)示了艾伯維應(yīng)對專利懸崖的決心。

但如今,一切正在泡影。

這,讓我們再次見識了醫(yī)藥研發(fā)的“變數(shù)”,更重要的是提醒我們欲速則不達(dá)。因為,在新藥研發(fā)世界,沒人可以壟斷、預(yù)設(shè)結(jié)果。

/ 01 / 押注藍(lán)海市場

艾伯維火速并購Cerevel,也可以理解。畢竟,后者核心管線是毒蕈堿受體M4的選擇性正變構(gòu)調(diào)節(jié)劑emraclidine,是精神分裂癥領(lǐng)域的潛在突圍選手。

大規(guī)模的患者群體、有待新療法面世的臨床需求,精神分裂癥自然成了大藥企的掘金之地。而emraclidine,又恰好是被驗證的方向。

關(guān)于精神分裂癥病因的主要理論之一是,乙酰膽堿和多巴胺的失衡。而毒蕈堿受體的激活可防止乙酰膽堿的釋放,因此有可能帶來比其他治療藥物“增效低毒”的特點。

早在1990年,刺激中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的毒蕈堿受體的潛在療法就研究火熱。彼時,多項研究已經(jīng)證明,刺激毒蕈堿受體,特別是M1和M4受體,能夠減輕精神病癥狀和認(rèn)知障礙。

但不幸的是,毒蕈堿受體激動劑也難以避免高毒性的問題。先驅(qū)xanomeline雖然效果不錯,但是停藥率超過50%,最終不了了之。

不過,醫(yī)學(xué)界對于毒蕈堿受體的研發(fā)從未停止,由此也有部分藥企基于自己獨特的見解突圍。比如Karuna率先脫穎而出,Cerevel則有望給出另一種見解。

Cerevel認(rèn)為,傳統(tǒng)的毒蕈堿受體激動劑之所以毒副作用較高,是因為激活力太多的受體亞型導(dǎo)致,因此其設(shè)計的emraclidine,只針對毒蕈堿受體M4亞型。

根據(jù)公司開展的1b期試驗B部分實驗,52名精神分裂癥患者總體耐受性良好,沒有與治療相關(guān)的嚴(yán)重不良事件或與治療相關(guān)的受試者停藥。也正因此,Cerevel也收獲了艾伯維的青睞,最終高溢價賣身。

/ 02 / 輸給了安慰劑

遺憾的是,艾伯維賭石失敗。

正如上文所說,艾伯維此次公布的兩項II期研究——EMPOWER-1和EMPOWER-2,都不盡如人意。

這兩項研究,都是評估療效、安全性,唯一的區(qū)別僅是劑量不同,其中EMPOWER-1設(shè)置了10mg和30mg兩個劑量組,EMPOWER-2則設(shè)置了15mg和30mg兩個劑量組。

結(jié)果顯示,兩項研究均未達(dá)到主要終點。

具體來看,EMPOWER-1研究中,10mg組、30mg組及安慰劑組PANSS總分均值分別為-14.7、-16.5及-13.5,兩個治療組PANSS總分有一定改善,但是不明顯,并且沒有統(tǒng)計學(xué)意義。

圖片

EMPOWER-2研究則更加拉胯,15mg組、30mg組及安慰劑組PANSS總分均值分別為-18.5、-14.2及-16.1,其中30mg組PANSS總分相較基線的改善程度比安慰劑組差。

這也體現(xiàn)了創(chuàng)新藥賭石的殘酷:高預(yù)期的早期臨床,往往可能是陷阱。

Emraclidine的表現(xiàn),相比Cerevel公布的1b期試驗差了不少:當(dāng)時,emraclidine 30mg QD就實現(xiàn)了19.5分的PANSS評分改善,而在2期臨床中30mg組改善分?jǐn)?shù)只在16分左右。

但更重要的是,高安慰劑反應(yīng)讓艾伯維吃了啞巴虧。所謂高安慰劑反應(yīng),指的是在臨床試驗中,患者接受安慰劑治療后出現(xiàn)的顯著癥狀改善或病情緩解現(xiàn)象。

可以看到,在1b期試驗中,安慰劑組患者在6周后改善了6.8分,但在2期臨床中,安慰劑組改善分別達(dá)到13.5分、16.1分,堪比治療藥物。這也讓艾伯維翻了車。

一直以來,高安慰劑反應(yīng)都是神經(jīng)科學(xué)在研藥物的“大殺器”,對此艾伯維也做了充分的盡調(diào),認(rèn)為1b期的臨床數(shù)據(jù)分離度夠高,因為確定性較大。很遺憾,變數(shù)與風(fēng)險在2期臨床中,不期而至。這,也進(jìn)一步給希望在神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域“狩獵”的MNC提了一個醒。

/ 03 / 艾伯維太著急了

不過,這場賭局的失利,是天災(zāi),也有部分人禍因素。

上文提及,從第一次提出收購邀約,到最后拿下Cerevil,艾伯維只用了不到兩個月的時間。這背后,難言果斷還是武斷。

去年10月中旬,艾伯維主動找到Cerevil,主動提出以35美元/股的價格收購公司,當(dāng)天晚上就向Cerevil代表提交了一份書面的、不具約束力的意向書。

這打了一個Cerevil一個措手不及。在此之前,Cerevil并沒有考慮出售事項。對此,公司聯(lián)系了包括輝瑞等在內(nèi)的MNC,洽談并購事項。

不過,由于核心數(shù)據(jù)推遲披露,其他MNC都拒絕了Cerevil。Cerevil接觸的買家均表示:在2024年臨床試驗結(jié)果出來之前,對潛在的戰(zhàn)略交易不感興趣。艾伯維卻十分看好Cerevil。

無人問津,Cerevil轉(zhuǎn)頭告知艾伯維,報價太低無法進(jìn)一步溝通。次日,艾伯維便豪爽的表示愿意考慮提高報價,并要求先安排雙方CEO會談。

一周后,CEO會談如期舉行。會談次日,艾伯維主動提高報價至40美元/股,比前報價高出14%。

雖然只有艾伯維一個買家,但Cerevil仍然實現(xiàn)了抬價。Cerevil仍希望艾伯維提高至45美元/股的價格。

起初,艾伯維還象征性地還價至41.5美元/股,遭到Cerevil拒絕后,艾伯維于11月17日表示愿意將報價提高至45美元/股,前提在圣誕節(jié)前宣布交易。

艾伯維保證,45美元/股的價格收購Cerevil,并承諾有能力獲得監(jiān)管部門對每筆交易的批準(zhǔn),如果無法獲得監(jiān)管部門的批準(zhǔn),愿意增加反向終止費,大約是6.5億美元。

看到如此有誠意的買家,Cerevil果斷賣身,其背后的創(chuàng)始投資機構(gòu)貝恩資本,也由此即將收獲5年10倍的收益。

但僅僅一年之后,emraclidine臨床失敗,只剩下艾伯維的“窒息”。87億美金的估值巨幅縮水不說,艾伯維股價也遭遇重創(chuàng),暴跌12.57%,一夜之間市值蒸發(fā)400多億美元。

創(chuàng)新藥研發(fā),本身就是一件不確定性很高的事情。誰做的、誰買的固然重要,但即便是頂尖的研究人員也無法違背行業(yè)的客觀規(guī)律;頂級的跨國藥企,也無法保證每個項目、每筆交易的成功率。從吉利德到賽諾菲,均吃盡苦頭,證明了即便是MNC,能否成功并購更多的還要靠運氣。

在如此心急的情況下,艾伯維踩坑,是意料之外,但也可能是情理之中。

       原文標(biāo)題 : 揭開艾伯維87億美金教訓(xùn)的真相

聲明: 本文由入駐維科號的作者撰寫,觀點僅代表作者本人,不代表OFweek立場。如有侵權(quán)或其他問題,請聯(lián)系舉報。

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