幾經(jīng)調整，新型冠狀病毒被世界衛(wèi)生組織（WHO）命名為SARS-CoV-2，2019-nCoV成為舊稱。此前不久，國家衛(wèi)健委將這種新型病毒導致的疾病命名為為COVID-19。人類對這個庚子新春突襲中國大地的病毒的認識仍在基于陸續(xù)公布的新發(fā)現(xiàn)而變得逐漸清晰，SARS-CoV-2的最后定名也需要等待國際病毒分類委員會在今年6月前后開會正式?jīng)Q定。

根據(jù)科學家們目前掌握的情況，SARS-CoV-2屬于有包膜的β屬冠狀病毒，遺傳物質為由接近3萬個堿基組成的單條正義RNA鏈，RNA由表面布滿刺突蛋白（S Protein）的蛋白質外殼包裹，這些刺突蛋白是SARS-CoV-2侵染宿主細胞的關鍵，其具有高度傳染性。2月20日出版的《科學》雜志上有文章稱，科學家們利用冷凍電鏡技術解析刺突蛋白分子結構后發(fā)現(xiàn)，SARS-CoV-2的刺突蛋白通過與人體細胞的ACE2受體作用從而入侵細胞，其與ACE2的親和力是SARS病毒的10~20倍，這在一定程度上解釋了其高度傳染性。

對于這類高傳染性的、尚存在知識盲點的病毒，借助精準快速診斷、快速篩查分流、切斷傳播源、防范交叉感染，無疑是控制疫情發(fā)展的關鍵。臨床上最常用的病原體快速檢測技術主要包括兩大類，即核酸檢測和抗原抗體檢測（我們在前期的文章中進行過梳理）。核酸（DNA或RNA）作為病毒的遺傳物質，任何物種都有獨一無二的核酸序列，對樣本中核酸特征序列進行檢測便可確定病原體。

目前，核酸檢測方法主要包括PCR法、恒溫擴增法、測序法、CRISPR檢測法等。其中，第二代PCR技術是病毒檢測方法的主流方法，也是目前官方認可的SARS-CoV-2測定方法。第二代PCR技術，又稱熒光PCR法，是指在反應體系中加入了熒光物質，通過專門儀器實現(xiàn)實時熒光檢測，并對模板進行定量計算。為了增加靈敏度和特異性，熒光PCR法出現(xiàn)了不少改進版本，包括Taqman探針法、雙重或多重熒光PCR等。

盡管存在“假陰性”質疑，核酸檢測至少在SARS-CoV-2防控中仍然被作為診斷金標準。國務院相關負責人在聯(lián)防聯(lián)控新聞發(fā)布會上曾表示，會將推動新的快速檢測方法在更基層的地方使用，讓不具備較高醫(yī)療條件的地方也能開展核酸檢測作為下一步要做的工作。

在動脈網(wǎng)根據(jù)公開資料整理的115家企業(yè)研發(fā)的116個SARS-CoV-2病毒核酸檢測試劑盒中，98個試劑盒選擇了熒光PCR技術，基于上述方法試劑盒也均有出現(xiàn)。

不同原理試劑盒類型分布  數(shù)據(jù)來源：動脈網(wǎng)根據(jù)公開資料整理

熒光PCR法是主流，2~3小時完成核酸檢測

PCR，即聚合酶鏈式反應，是對待檢測樣本中的核酸進行擴增的一種方法。熒光PCR法，又稱qPCR法（Quantitative Real-time PCR, qPCR），是生物分子熒光技術發(fā)展的產物，即指在核酸擴增反應的過程中，加入以熒光化學物質，并以熒光強度來測定PCR循環(huán)后產物中核酸水平。熒光PCR的概念于1992年首次被日本科學家提及，并在4年后由美國公司ABI實現(xiàn)產業(yè)化。如今，ABI公司在熒光定量PCR儀制造界的地位仍不可撼動，其三代產品ABI 7500 Real-time PCR system是全球使用最廣泛的熒光定量PCR儀。

據(jù)報道，2020年1月7日，中國研究者將SARS-CoV-2病毒全序列特征上傳到NIH GeneBank數(shù)據(jù)庫和GISAID數(shù)據(jù)庫供全球共享；1月21日，中國疾病預防控制中心（CDC）也在官網(wǎng)上公布了包括ORF基因和N基因在內的幾段基因序列；因此在1月27日，在國家衛(wèi)健委發(fā)布的第四版新型冠狀病毒肺炎診療方案里提出，只要RT-PCR或測序陽性即可確診，根據(jù)基因序列，可以配比對應的酶和探針來檢測病毒。

期間，國內核酸診斷試劑企業(yè)快速跟進，以公開的病毒序列作為靶序列，開發(fā)針對這一病毒的診斷試劑。截至發(fā)稿，動脈網(wǎng)從公開找到98款已經(jīng)完成開發(fā)的熒光PCR法SARS-CoV-2病毒的核酸檢測試劑盒，當然還有很多在研產品和未公布產品信息的試劑盒沒有被統(tǒng)計在內。由于篇幅限制，本文不專門列示全部核酸檢測試劑盒的相關信息，讀者若感興趣，可至專題Pro相關頁面查詢。

1月，國家藥品監(jiān)督管理局打開了醫(yī)療器械注冊應急審批通道。根據(jù)規(guī)定，核酸檢測試劑在疫情期間可以免臨床試驗先上市，后補充臨床試驗數(shù)據(jù)，審批有效期為1年。核酸檢測試劑盒獲國家局審批上市后，即可進入各地醫(yī)院和逐步開放的第三方醫(yī)學檢驗所進行核酸檢測，對疾病預防控制中心的患病人群篩查工作形成有力補充。以湖北為例，目前可以進行核酸檢測的機構有疾控中心18家、醫(yī)院63家、第三方獨立機構13家，其中在武漢市的醫(yī)院有25家。

下表列出了國家藥監(jiān)局審批上市的9個新冠病毒核酸檢測試劑盒中6個采用了熒光PCR法的產品，分別來自之江生物、華大生物、捷諾生物、伯杰生物、圣湘生物和達安基因6家研發(fā)企業(yè)。這些試劑盒多采用ORF1ab 基因和N 基因作為靶基因，據(jù)了解，ORF1ab基因特異性較強，而N基因在冠狀病毒內本身相對保守，會有交叉，如229E、OC43、HKU-1等感染人但傳播能力較差的冠狀病毒檢測時也會呈現(xiàn)陽性。

上述企業(yè)均第一時間在其公眾號推送了新產品獲批的消息，其迅速開發(fā)新產品、充分調動產能保障產量、整合多方渠道讓產品及時觸達用戶的能力，在抗擊新冠肺炎疫情的過程中發(fā)揮了舉足輕重的作用。例如，圣湘生物早在1月14日即研制出核酸檢測試劑盒。再如，達安基因從1月12日拿到病毒基因組序列，到1月28日取得試劑盒的醫(yī)療機械注冊證，歷時僅半個月，并將核心日產能從10萬人份提高到20萬人份，向全國各地供應。

同時，我們在慈善援助中也頻頻看到這些企業(yè)的身影。例如，2月3日，之江生物通過中華慈善總會，在藍天救援隊的物流支持下，將第一批捐贈物資點對點捐贈武漢協(xié)和醫(yī)院，包括10000人份新型冠狀病毒核酸檢測試劑、配套提取試劑以及相應自動化配套設備；截至2月18日，華大基因已向湖北及其他省份捐贈10.25萬人份新冠病毒檢測試劑盒。

到今天，疫情蔓延勢頭得到初步遏制，防控工作取得階段性成效，全國多地調整了重大公共衛(wèi)生事件響應等級，核酸檢測試劑盒仍活躍在保障企業(yè)員工復工安全的最前線。

檢出效率方面，有業(yè)內人士向動脈網(wǎng)表示，盡管有企業(yè)號稱能夠在半小時甚至15分鐘內完成核酸檢測，目前獲批上市的試劑盒均需要2~3個小時才能走完核酸檢測的全部流程。該業(yè)內人士指出，PCR最大特點就是實時，樣本檢測為陽性的時間與樣本濃度相關，由于無癥狀者或輕癥者體內濃度低，如果一味追求反應快，可能會造成漏檢。

在本文的剩余章節(jié)，我們將對數(shù)字PCR法、測序法、CRISPR檢測法、恒溫擴增法下已經(jīng)完成研發(fā)的SARS-CoV-2病毒核酸檢測試劑盒做簡單介紹。

數(shù)字PCR法

數(shù)字PCR技術是第三代PCR技術，是一種核酸分子絕對定量的檢測方法�，F(xiàn)階段，核酸分子的定量有三種方法：光度法基于核酸分子的吸光度來定量；實時熒光定量PCR基于Ct值，即指可以檢測到熒光值對應的循環(huán)數(shù)；數(shù)字PCR作為最新定量技術，主要采用當前分析化學熱門研究領域的微流控或微滴化方法，借助專門設備將50微升左右核酸溶液樣本大量稀釋后，分割成了近10萬個液滴分散至芯片的微反應器或微滴中，單一液滴為獨立反應單元，每個反應器的核酸模板數(shù)少于或者等于1個。經(jīng)過PCR循環(huán)擴增后，有一個核酸分子模板的反應器就會給出熒光信號，沒有模板的反應器就沒有熒光信號。根據(jù)相對比例和反應器的體積，就可以推算出原始溶液的核酸濃度，從而實現(xiàn)樣本核酸分子絕對定量，即直接計算出核酸數(shù)量。

數(shù)字PCR法和熒光PCR法的關鍵區(qū)別在于檢測結果的絕對定量和相對定量差異。據(jù)了解，現(xiàn)階段數(shù)字PCR試劑和機器相價格加高（一臺儀器近百萬元），在SARS-CoV-2快速檢測中的優(yōu)勢并不大。不過，由于具備自動化程度更好、耗時更短等技術優(yōu)勢，國內多家掌握了數(shù)字PCR技術的核酸試劑研發(fā)企業(yè)正在嘗試開發(fā)適用于SARS-CoV-2檢測的相關試劑盒，我們將其不完整羅列如下。

測序法

測序法可直接解讀出核酸堿基的排列順序，對于一個完全未知的新病毒來說，測序是必須的。測序技術雖然早在1977年就已發(fā)明，并在“人類基因組計劃”末期突破重要技術瓶頸開始迅猛發(fā)展，仍只有少數(shù)企業(yè)研制出新型冠狀病毒核酸測序試劑盒并投入生產。

凱普生物

2月3日晚間，上市公司廣東凱普生物發(fā)布公告稱，旗下子公司潮州凱普生物化學有限公司和廣州凱普醫(yī)藥科技有限公司研發(fā)團隊應用熒光PCR技術和Sanger測序平臺，分別完成了新型冠狀病毒（2019-nCoV）核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）和新型冠狀病毒2019-nCoV核酸檢測試劑盒（Sanger測序法）的開發(fā)。

此外，公司控股的廣州凱普醫(yī)學檢驗所已作為廣東省衛(wèi)健委指定的承接新型冠狀病毒樣本檢測的第三方檢驗機構之一，開展相關的樣本檢測工作。武漢凱普醫(yī)學檢驗實驗室有限公司已被湖北省新型冠狀病毒感染肺炎疫情防控指揮部列入可開展新型冠狀病毒核酸檢測的第三方機構名單（第一批）。

杰毅生物

杰毅生物針對新型冠狀病毒設計了全新的mNGS方案，在全面鑒定病原體的同時，特別設計了一系列新冠病毒特異性引物，并結合杰毅生物獨特的PCR-free快速建庫方法，推出了新型冠狀病毒（2019-nCoV）核酸檢測試劑盒（可逆末端終止測序法）。該試劑盒可以直接從臨床樣本開始操作，大大提高新冠病毒核酸富集效率，在和熒光定量CT<37確診樣本對比中，不僅陽性符合率比傳統(tǒng)mNGS從87.5%提高到100%，基因組覆蓋度更是最高達到99.8%。除試劑盒外，該解決方案配備了Cubics病原宏基因組一站式建庫儀和本地化數(shù)據(jù)分析軟件，從臨床樣本至測序文庫，全流程無人值守自動化，用時3.5小時。

據(jù)介紹，杰毅生物的試劑盒具有自動化、速度快、成本低、覆蓋廣的特點。Cubics?一站式建庫儀，具有4個獨立反應通道，可放置在生物安全柜內無人值守地完成核酸提取、建庫和純化的全流程。樣本進，文庫出，有效杜絕樣本間交叉污染和實驗人員的感染風險，測序數(shù)據(jù)分析在本地自動化運行，耗時1小時左右；在每個樣本測序20M（兩千萬條）序列，75bp讀長的條件下，“新冠病毒”基因組覆蓋度最高可達99.8%，顯著提高測序儀利用率，降低測序成本；除“新冠病毒”外，可同時檢測樣本中16000余種DNA病原體（細菌、DNA病毒、真菌、寄生蟲等），對臨床重癥患者提供精準和全面的感染診斷。

擁有這一最新利器組合，臨床工作者可以在18小時內完成病原宏基因組檢測，并高效地獲取新型冠狀病毒的基因組序列信息，對研究分析病毒的進化來源、致病病理機制、病毒變異的情況以及人與人之間傳染的能力評估是至關重要的。