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國(guó)產(chǎn)PD-1單抗第一梯隊(duì),君實(shí)生物完成“新三板+H+科創(chuàng)板”上市

7月15日,上海君實(shí)生物醫(yī)藥科技股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng):君實(shí)生物)正式掛牌科創(chuàng)板。這也是繼登陸新三板、港交所之后,君實(shí)生物第三次上市。近5年來(lái),君實(shí)生物成為資本的“寵兒”,累計(jì)融資超過(guò)70億元。

其科創(chuàng)板首日開(kāi)盤(pán)價(jià)為216元/股,截至發(fā)稿其總市值達(dá)1550.87億元。據(jù)招股書(shū),君實(shí)生物此次發(fā)行價(jià)格為55.5元/股,本次發(fā)行的股票數(shù)量為8713萬(wàn)股,募集資金達(dá)27億人民幣。

君實(shí)生物是一家創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)型生物制藥公司,從事創(chuàng)新藥物的發(fā)現(xiàn)和開(kāi)發(fā),并在全球范圍內(nèi)開(kāi)展臨床研發(fā)及商業(yè)化。值得注意的是,該公司手握首個(gè)國(guó)產(chǎn)抗PD-1單克隆抗體——特瑞普利單抗(商品名拓益),該產(chǎn)品也是君實(shí)生物目前唯一獲批上市的藥品。

該公司核心管理與技術(shù)團(tuán)隊(duì)有較強(qiáng)的研究背景和行業(yè)經(jīng)驗(yàn)。其中,公司執(zhí)行董事、行政總裁李寧擁有預(yù)防醫(yī)學(xué)/生物統(tǒng)計(jì)博士學(xué)位,曾任FDA審評(píng)主任、賽諾菲副總裁等;首席運(yùn)行官馮輝擁有醫(yī)學(xué)博士學(xué)位,曾在多個(gè)創(chuàng)新藥企業(yè)任科學(xué)家等職位。

根據(jù)君實(shí)生物財(cái)報(bào),其2019年全年實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入7.75億元,較2018年的93.4萬(wàn)元實(shí)現(xiàn)暴增,增幅達(dá)829倍。而在2020年一季度,君實(shí)生物實(shí)現(xiàn)營(yíng)收1.72億元,同比增長(zhǎng)117.7%,規(guī)模與同行公司相比較小,但業(yè)績(jī)放量速度顯著高于同行。

與此同時(shí),該公司的研發(fā)費(fèi)用也在快速增長(zhǎng),2017-2019年公司研發(fā)支出年復(fù)合增長(zhǎng)率 85.38%,僅2019年其研發(fā)開(kāi)支達(dá)到9.46億元,較2018年增加75.8%,主要為關(guān)鍵臨床試驗(yàn)的不斷推進(jìn)及合作研發(fā)及授權(quán)許可項(xiàng)目的引進(jìn)。

自2012年成立到2019年末,君實(shí)生物已累計(jì)虧損20.05億元。根據(jù)最新披露的業(yè)績(jī)預(yù)告,2020年1-6月預(yù)計(jì)其虧損6.8億元-5.6億元,虧損幅度同比擴(kuò)大199.97%-93.46%,虧損擴(kuò)大的原因是銷(xiāo)售收入還無(wú)法覆蓋研發(fā)費(fèi)用等支出。

為了突破融資瓶頸,君實(shí)生物選擇回歸生物科技公司扎堆的科創(chuàng)板“輸血”。

類(lèi)修美樂(lè)和PCSK9抑制劑在研,僅PD-1藥物實(shí)現(xiàn)商業(yè)化

君實(shí)生物處于生物醫(yī)藥行業(yè)下的創(chuàng)新藥細(xì)分領(lǐng)域。在產(chǎn)品管線方面,君實(shí)生物共有21項(xiàng)在研產(chǎn)品,13項(xiàng)為自主研發(fā)的原創(chuàng)新藥,8項(xiàng)與合作伙伴共同開(kāi)發(fā)。其研發(fā)管線涉及腫瘤、代謝疾病、自身免疫和神經(jīng)系統(tǒng)等,其中腫瘤是君實(shí)生物重點(diǎn)布局的領(lǐng)域。除了上述的PD-1以外,君實(shí)生物的腫瘤藥涵蓋了PD-L1、BTLA、CTLA-4等熱門(mén)靶點(diǎn)。

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圖片來(lái)自君實(shí)生物招股書(shū)

君實(shí)生物唯一實(shí)現(xiàn)商業(yè)化的核心產(chǎn)品是“特瑞普利單克隆抗體注射液”(重組人源化抗PD-1單克隆抗體注射液),于2018年12月獲批上市,是國(guó)內(nèi)首個(gè)獲批上市的國(guó)產(chǎn)PD-1單克隆抗體注射液,具有先發(fā)優(yōu)勢(shì)。目前它僅有一項(xiàng)適應(yīng)癥獲批,即既往標(biāo)準(zhǔn)治療失敗后的局部進(jìn)展或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤。

除特瑞普利單抗上市外,君實(shí)生物還有2款產(chǎn)品處于臨床試驗(yàn)后期階段。其中,UBP1211是一款與泰康生物合作開(kāi)發(fā)的修美樂(lè)生物類(lèi)似藥。于2019年11月7日獲得NDA受理通知書(shū),為當(dāng)前12款在研抗TNF-α單抗中第3個(gè)提交NDA的產(chǎn)品。

根據(jù)弗若斯特沙利文的報(bào)告,中國(guó)修美樂(lè)生物類(lèi)似藥市場(chǎng)規(guī)模將于2023年達(dá)到47億元,預(yù)計(jì)2030 年增長(zhǎng)至115億人民幣,該產(chǎn)品市場(chǎng)規(guī)模巨大,可以容納多家公司的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)。

另外一款藥物是JS002,它是由君實(shí)生物自主研發(fā)的注射用重組人源化抗PCSK9單克隆抗體,用于治療心血管疾病,正處于II期臨床試驗(yàn)階段。目前全球市場(chǎng)有伊洛尤單抗(安進(jìn))、阿利珠單抗(賽諾菲/再生元)2款抗PCSK9單抗獲批上市,禮來(lái)、信達(dá)生物、恒瑞醫(yī)藥、信立泰和康方生物的相關(guān)產(chǎn)品均處于臨床試驗(yàn)階段。

根據(jù)方正證券的數(shù)據(jù),君實(shí)生物的特瑞普利、修美樂(lè)生物類(lèi)似藥和PCSK9抑制劑三大核心產(chǎn)品約有超過(guò)230億元的估值。

除了以上三款產(chǎn)品,君實(shí)生物還有3款first-in-class新藥研發(fā)中。其中,目前因疫情最備受關(guān)注的是它與中國(guó)科學(xué)院微生物所共同開(kāi)發(fā)的新冠病毒中和抗體(JS016)。6月7日,JS016獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心批準(zhǔn)進(jìn)入Ⅰ期臨床試驗(yàn),并完成首例受試者給藥,這是全球首個(gè)在健康受試者中開(kāi)展的新冠病毒中和抗體臨床試驗(yàn)。

另外兩款first-in-class產(chǎn)品包括抗腫瘤抗BTLA單抗(JS004),這由君實(shí)生物自主研發(fā)、在同類(lèi)中首個(gè)獲得全球臨床試驗(yàn)批準(zhǔn),正在中、美兩地開(kāi)展I期臨床試驗(yàn);另一款是與國(guó)外藥企合作開(kāi)發(fā)引進(jìn)IL-21融合蛋白產(chǎn)品(JS014),目前在全球尚未有同類(lèi)產(chǎn)品獲批。

不斷拓展的研發(fā)管線,也讓君實(shí)生物的研發(fā)費(fèi)用大幅增長(zhǎng)。根據(jù)其2017年-2019年的財(cái)報(bào),君實(shí)生物的研發(fā)費(fèi)用分別為2.7億元、5.4億元和9.5億元。但由于僅有一款商業(yè)化的產(chǎn)品,再加上特瑞普利單抗的銷(xiāo)售還未進(jìn)入頂峰而是處于爬坡階段,它的銷(xiāo)售收入還補(bǔ)不上研發(fā)管線的資金“窟窿”。以2020年第一季度為例,君實(shí)生物的研發(fā)費(fèi)用2.17億元,同比增長(zhǎng)11.86%,而特瑞普利單抗一季度的銷(xiāo)售額1.72億元。

不可避免的,和研發(fā)費(fèi)用同步增長(zhǎng)的是它的虧損。和其他創(chuàng)新藥企業(yè)一樣,君實(shí)生物也面臨盈利難的問(wèn)題。其招股書(shū)披露,2017年-2019年,該公司凈利潤(rùn)分別為-31,757.08萬(wàn)元、-72,285.42萬(wàn)元及-74,772.88萬(wàn)元,并且在報(bào)告期內(nèi)虧損呈擴(kuò)大趨勢(shì)。

而登陸科創(chuàng)板,能夠很大程度上緩解君實(shí)生物研發(fā)資金“輸血”難的困局。

賽道競(jìng)爭(zhēng)激烈,特瑞普利單抗的風(fēng)險(xiǎn)和機(jī)會(huì)

特瑞普利單抗的上市銷(xiāo)售激活了君實(shí)生物的內(nèi)在“供血”系統(tǒng)。根據(jù)其財(cái)報(bào)數(shù)據(jù),2019年,君實(shí)生物的營(yíng)業(yè)收入達(dá)7.75億元,同比增長(zhǎng)26.38%;虧損額達(dá)7.47億元,虧損較2018年有所收窄。同年它的研發(fā)投入為9.46億元,同比增長(zhǎng)75.8%。其中,自2019年2月,特瑞普利單抗開(kāi)出首張?zhí)幏降?019年末,特瑞普利單抗的銷(xiāo)售額達(dá)7.74億元,占據(jù)了君實(shí)生物2019年99.99%的主營(yíng)收入。

特瑞普利單抗幾乎以“一己之力”支撐起了君實(shí)生物的營(yíng)收,因此存在產(chǎn)品集中度較高的風(fēng)險(xiǎn)。短期來(lái)看,特瑞普利仍將是公司收入和利潤(rùn)的主要來(lái)源。如果特瑞普利的經(jīng)營(yíng)環(huán)境發(fā)生重大變化、銷(xiāo)售產(chǎn)生波動(dòng)、臨床開(kāi)發(fā)進(jìn)度不達(dá)預(yù)期,都將對(duì)公司的經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jī)和財(cái)務(wù)狀況產(chǎn)生不利的影響。

另外,其核心產(chǎn)品特瑞普利單抗所在的PD-1/L1賽道已經(jīng)相當(dāng)擁擠。目前,全球市場(chǎng)(除中國(guó)市場(chǎng)外)共有 Keytruda、Opdivo 和 Libtayo 三個(gè) PD-1 單抗藥物上市,。國(guó)內(nèi)市場(chǎng)已有六款產(chǎn)品獲批,包括 Opdivo、Keytruda、 拓益、達(dá)伯舒、艾瑞卡和百澤安。

除此之外,國(guó)內(nèi)不少企業(yè)也都在奮起直追。根據(jù)弗若斯特沙利文,截至2020年3月31日,國(guó)內(nèi)有1款 PD-1單抗(譽(yù)衡藥業(yè)的GLS-010 注射液)遞交上市申請(qǐng),有5個(gè)PD-1單抗藥物在臨床 III 期,同時(shí)共有 26 個(gè)針對(duì) PD-1 單抗的 III 期單藥試驗(yàn)和 70 個(gè)針對(duì) PD-1 單抗的 III 期聯(lián)合治療試驗(yàn)正在開(kāi)展。隨著后續(xù)同類(lèi)藥物或類(lèi)似藥的獲批上市, 市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)風(fēng)險(xiǎn)加劇將一定程度上影響公司的經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jī)。

除了殘酷的外部競(jìng)爭(zhēng)環(huán)境,特瑞普利單抗還面臨著拓展適應(yīng)癥的緊迫需求。目前在國(guó)內(nèi)四大PD-1藥物中,恒瑞醫(yī)藥的卡瑞利珠單抗已獲批4項(xiàng)適應(yīng)癥,百濟(jì)神州的替雷利珠單抗則為2項(xiàng)適應(yīng)癥。而君實(shí)生物的特瑞普利單抗目前仍然是當(dāng)時(shí)上市時(shí)獲批的黑色素瘤適應(yīng)癥。

而這個(gè)適應(yīng)癥所對(duì)應(yīng)的國(guó)內(nèi)銷(xiāo)售市場(chǎng)十分有限。根據(jù)弗若斯特沙利文分析,2019 年中國(guó)黑色素瘤新發(fā)病人數(shù)僅為7563人,發(fā)病率較低。2019 年新發(fā)黑色素瘤病人中,既往標(biāo)準(zhǔn)治療失敗后的局部進(jìn)展或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者僅2400人。

即便放眼全球市場(chǎng),黑色素瘤本就規(guī)模有限的市場(chǎng)中已有至少3款PD-1藥物,其中包括Keytruda和Opdivo。另外,信達(dá)生物的信迪利單抗和恒瑞醫(yī)藥的卡瑞利珠單抗針對(duì)治療黑色素瘤的臨床試驗(yàn)也分別進(jìn)入了Ⅰ期和Ⅱ期。

從小適應(yīng)癥轉(zhuǎn)型大適應(yīng)癥,也是創(chuàng)新藥企業(yè)構(gòu)建壁壘的有效路徑。君實(shí)生物也在積極布局其PD-1單抗藥物拓展到大的適應(yīng)癥。

今年5月,特瑞普利針對(duì)治療既往接受過(guò)二線及以上系統(tǒng)治療失敗的復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移鼻咽癌適應(yīng)癥和治療既往接受過(guò)系統(tǒng)治療的局部進(jìn)展或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌適應(yīng)癥已向NMPA提交 NDA 申請(qǐng)并獲受理,同時(shí)正在進(jìn)行針對(duì)包括黑色素瘤、鼻咽癌、食管癌、三陰性乳腺癌、非小細(xì)胞肺癌等多個(gè)適應(yīng)癥的III期臨床試驗(yàn)。目前,特瑞普利單抗正在開(kāi)展超20項(xiàng)臨床試驗(yàn),其中包括14項(xiàng)關(guān)鍵注冊(cè)臨床試驗(yàn)。

隨著后期多項(xiàng)藥物的研發(fā)進(jìn)入收獲期,按照君實(shí)生物的預(yù)期,2021-2023年它可能進(jìn)入業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng)的爆發(fā)期。這期間,特瑞普利的多項(xiàng)適應(yīng)癥以及另一重磅品種PCSK9抑制劑都有望通過(guò)審批上市。

作者: 秘叢叢 來(lái)源:億歐

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