好不容易盈利的阿里健康又虧了?為啥互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療賺錢(qián)這么難?
在當(dāng)前整個(gè)市場(chǎng)之上,互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療無(wú)疑是市場(chǎng)最受關(guān)注的焦點(diǎn),疫情之后伴隨著大家對(duì)于醫(yī)療健康的關(guān)注,互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療逐漸成為了市場(chǎng)的風(fēng)口,而也有不少互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療公司借機(jī)上市,然而就在互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療的第一梯隊(duì)中,阿里健康
科幻照進(jìn)現(xiàn)實(shí):微型醫(yī)療機(jī)器人走出《神奇之旅》
在 1966 年的電影《神奇之旅》中,一個(gè)小型化的醫(yī)療團(tuán)隊(duì)執(zhí)行一項(xiàng)任務(wù),以清除科學(xué)家大腦中的血塊。在1966 年的科幻電影《神奇之旅》(Fantastic Voyage)中,為了拯救一名腦血管被破壞而
深圳市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策分析
生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)具有突出的“政策導(dǎo)向性”,某一區(qū)域、國(guó)家、省市謀劃發(fā)展生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)或其細(xì)分領(lǐng)域無(wú)一不通過(guò)“政策先行”保駕護(hù)航。欲了解深圳市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的基礎(chǔ)和現(xiàn)狀、未來(lái)的定位和方向,需了解其產(chǎn)業(yè)政策環(huán)境
CD47腫瘤靶向藥物的研究現(xiàn)狀
前言 CD47是一種跨膜蛋白,它是一種細(xì)胞表面糖蛋白分子,屬于免疫球蛋白超家族,與多種蛋白質(zhì)結(jié)合,包括整合素、血小板反應(yīng)蛋白-1和信號(hào)調(diào)節(jié)蛋白α(SIRPα)。CD47是一種重要的腫瘤抗原,與各種癌癥的發(fā)生和發(fā)展有關(guān)
腫瘤免疫治療中的趨化因子
前言趨化因子是負(fù)責(zé)免疫細(xì)胞運(yùn)輸和淋巴組織發(fā)育的細(xì)胞因子亞家族。目前,據(jù)報(bào)道有50種不同的趨化因子,根據(jù)其主要蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的前兩個(gè)半胱氨酸(C)殘基的位置,可分為四大類(lèi),即C、CC、CXC和CX3C趨化因子
靶向整合素的藥物開(kāi)發(fā)研究進(jìn)展
前言整合素是細(xì)胞粘附和信號(hào)蛋白,在各種廣泛的生物學(xué)功能中起著非常重要的作用。目前,靶向整合素的藥物已經(jīng)在包括心血管疾病、炎癥性腸。喟l(fā)性硬化癥和干眼病等領(lǐng)域得到廣泛開(kāi)發(fā)。然而,雖然整合素作為各種癌癥的潛在治療靶點(diǎn)已經(jīng)研究了超過(guò)25年,靶向整合素的癌癥藥物仍未有突破
揭示大腦第一道防線(xiàn)的新細(xì)節(jié)
隨著一個(gè)多世紀(jì)以來(lái)現(xiàn)代神經(jīng)科學(xué)的發(fā)展,我們?cè)趯?duì)大腦的了解取得了重大進(jìn)展。盡管如此,我們也僅僅是剛剛開(kāi)始了解這個(gè)令人驚嘆的復(fù)雜器官是如何工作的。九州大學(xué)5月20日消息九州大學(xué)(Kyushu Univer
癌癥免疫循環(huán)中腫瘤的免疫逃逸機(jī)制和治療方法
前言免疫檢查點(diǎn)抑制劑的應(yīng)用(ICIs)徹底改變了各種癌癥的治療模式。然而,盡管在一些癌癥患者中取得了成功,但仍有相當(dāng)一部分患者對(duì)免疫檢查點(diǎn)抑制劑沒(méi)有反應(yīng)。一個(gè)正常的癌癥免疫循環(huán)是對(duì)免疫檢查點(diǎn)抑制劑做出具有臨床響應(yīng)的先決條件
靶點(diǎn)說(shuō) | BTLA-HVEM
前言免疫療法改變了目前癌癥治療的模式,特別是免疫檢查點(diǎn)抑制劑,在黑色素瘤等癌癥方面取得了令人矚目的成果。包括CTLA-4, PD-1/PD-L1的免疫檢查點(diǎn)抑制性抗體被FDA批準(zhǔn)用于多種癌癥類(lèi)型的治療
細(xì)胞治療的前沿領(lǐng)域:TCR-T細(xì)胞療法
前言 目前,腫瘤免疫治療方興未艾,群雄并起,其中最有效的治療策略之一就是過(guò)繼細(xì)胞轉(zhuǎn)移療法(ACT)。嵌合抗原受體(CAR)和工程化T細(xì)胞受體(TCR)是近年來(lái)主要的過(guò)繼性T細(xì)胞免疫療法。TCR工程T細(xì)胞表達(dá)腫瘤抗原特異性受體,其α鏈和β鏈由高質(zhì)量、高親和力的抗原特異性T細(xì)胞克隆產(chǎn)生
合成生物標(biāo)志物:未來(lái)的早期癌癥檢測(cè)方法
前言在癌癥仍處于局部狀態(tài)的早期檢測(cè)可改善大多數(shù)癌癥類(lèi)型患者對(duì)醫(yī)療干預(yù)的反應(yīng)。宮頸細(xì)胞學(xué)等篩查工具在降低死亡率方面的成功,引發(fā)了人們對(duì)早期檢測(cè)新方法的極大興趣(例如,使用非侵入性血液或生物流體生物標(biāo)記物)
CrossMab過(guò)去的十年
前言CrossMab技術(shù)于2011年被開(kāi)發(fā)出來(lái),這種方法能夠使雙特異性抗體中的抗體輕鏈與其各自的重鏈正確結(jié)合。與基于ScFV或Fab構(gòu)建的格式相比,CrossMab的方法在生產(chǎn)、穩(wěn)定性、可開(kāi)發(fā)性和多功能性方面顯示出多種優(yōu)勢(shì)
專(zhuān)門(mén)的大腦成像可以揭開(kāi)阿爾茨海默病和其他疾病的神秘面紗
阿爾茨海默病是最常見(jiàn)的失智癥,是老年人依賴(lài)性和殘疾的主要原因之一。盡管在了解令人痛苦的腦部疾病方面取得了進(jìn)展,但目前的診斷測(cè)試有限,并且沒(méi)有治療方法。渥太華大學(xué)5月12日消息現(xiàn)在,渥太華大學(xué)(Univ
非酒精性脂肪性肝炎的免疫細(xì)胞介導(dǎo)特征
前言 非酒精性脂肪性肝。∟AFLD)包括一系列肝臟表現(xiàn),從肝臟脂肪變性開(kāi)始,并可能演變?yōu)榉蔷凭灾拘愿窝祝∟ASH)、肝硬化甚至肝細(xì)胞癌。NAFLD是一個(gè)主要的健康負(fù)擔(dān),其發(fā)病率在世界范圍內(nèi)不斷增加
發(fā)現(xiàn)炎癥的“生長(zhǎng)端”
來(lái)自波恩大學(xué)和科隆大學(xué)的研究人員觀察到危險(xiǎn)傳感器 NLRP3 是如何像線(xiàn)一樣拉長(zhǎng)自身的。波恩大學(xué)5月13日消息發(fā)紅、腫脹、疼痛——這些都是炎癥的跡象。它用于保護(hù)身體免受病原體或外來(lái)物質(zhì)的侵害。波恩大學(xué)
個(gè)性化新抗原腫瘤疫苗的研究進(jìn)展
前言疫苗傳統(tǒng)上用于預(yù)防傳染病;然而,這種藥物誘導(dǎo)和擴(kuò)增抗原特異性免疫反應(yīng)的能力長(zhǎng)期以來(lái)被認(rèn)為是治療癌癥的一種潛在的有價(jià)值的工具。早期治療性疫苗接種策略集中于腫瘤中異常表達(dá)或過(guò)度表達(dá)的自身抗原,稱(chēng)為腫瘤
認(rèn)知表現(xiàn)主觀障礙的新證據(jù)
主觀記憶障礙加上腦脊液中明顯的 β-淀粉樣蛋白水平是發(fā)展為阿爾茨海默病的強(qiáng)烈跡象。這是德國(guó)神經(jīng)退行性疾病研究中心(DZNE)一項(xiàng)涉及約 1,000 名老年人的研究得出的結(jié)論。德國(guó)神經(jīng)退行性疾病研究中心
糖尿病用藥市場(chǎng)格局與趨勢(shì)分析
聲明:本文為火石創(chuàng)造原創(chuàng)文章,歡迎個(gè)人轉(zhuǎn)發(fā)分享,網(wǎng)站、公眾號(hào)等轉(zhuǎn)載需經(jīng)授權(quán)。糖尿病發(fā)病率不斷提升且呈現(xiàn)低齡化趨勢(shì),全球糖尿病正在失控,尤其是中國(guó)作為糖尿病人口大國(guó),糖尿病已成重大公共衛(wèi)生問(wèn)題。2019
智慧醫(yī)療:上市是手段,高質(zhì)量發(fā)展的產(chǎn)品和業(yè)務(wù)是核心
本文系深潛atom第482篇原創(chuàng)作品深度卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)技術(shù)突破后,影像識(shí)別便成了科研界的熱點(diǎn),醫(yī)療影像識(shí)別則被一致認(rèn)為是將會(huì)最早實(shí)現(xiàn)落地的細(xì)分領(lǐng)域,現(xiàn)實(shí)也確實(shí)如此。如今,醫(yī)療智慧影像已經(jīng)繁榮昌盛,并且大范圍在臨床應(yīng)用
靶點(diǎn)說(shuō) | CD112R
前言免疫檢查點(diǎn)抑制劑是癌癥免疫治療研究的一個(gè)重要里程碑。PD-1/PD-L1和CTLA-4抑制劑已成功獲得監(jiān)管部門(mén)批準(zhǔn),用于多種癌癥類(lèi)型的治療。然而,依然有一些原發(fā)性或適應(yīng)性耐藥患者可能無(wú)法從腫瘤免疫治療的整體治療潛力中獲益
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