CD8+
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CD4+T細胞在病毒免疫中的作用
前言 病毒可以通過多種途徑進入人體,感染幾乎所有類型的宿主細胞并發(fā)生突變以避免免疫識別。有效地摧毀快速分裂的病毒需要多種免疫效應機制的協調。在感染的早期階段,病原體成分與模式識別受體(PRRs)結合啟動先天免疫機制,這為阻斷病毒復制提供了初始的關鍵作用
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聯影醫(yī)療:員工持股計劃期滿次年套現8億元 原子公司變關聯方后或“藕斷絲連”
《金證研》南方資本中心 槐夏/作者 易溪 南江 映蔚/風控 2024年10月14日晚間,上海聯影醫(yī)療科技股份有限公司(以下簡稱“聯影醫(yī)療”)披露了調整2023年限制性股票激勵計劃相關事項的議案,其限制性股票首次授予價格由78元/股調整為77.63元/股
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8連板面面觀,雙成藥業(yè)還能漲多久?
沒有只漲不跌的股票! 作者:翊銘 編輯:時完 風品:俊逸 來源:銠財——銠財研究院 8連板!復牌的雙成藥業(yè)漲勢如虹。截止9月24日收盤價11.17元。 利好來自9月10日的一則公告,雙成藥業(yè)將收購半導體公司奧拉股份100%股權
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2024年8月生物醫(yī)藥產業(yè)運行報告
一 企業(yè)情況分析 截至2024年8月底,2024年全國共成立生物醫(yī)藥企業(yè)1014972家;其中,8月新增企業(yè)129425家,同比上月增長0.3%。 從新增企業(yè)地域分布來看,企業(yè)數量排名前十的省份
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2024年8月全球醫(yī)療器械創(chuàng)新成果進展報告
摘要2024年8月,醫(yī)療器械方面,FDA有5個通過上市前批準(PMA)途徑首次上市的產品。境內公示了8個三類醫(yī)療器械進入創(chuàng)新審批綠色通道,批準了12個創(chuàng)新器械上市,境內醫(yī)療器械審批集中在體外診斷試劑,共1110項,占30.8%
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2024年8月全球醫(yī)藥創(chuàng)新成果進展
引言 2024年8月,全球批準多款新藥上市。FDA批準15款新藥(NDA/BLA),其中包括4款新獲批的新分子實體藥物(NDA:Type 1 - New Molecular Entity),5款生物制品藥物(BLA)
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8月生物醫(yī)藥產業(yè)運行報告:新增企業(yè)超13萬家
聲明:本文為火石創(chuàng)造原創(chuàng)文章,歡迎個人轉發(fā)分享,網站、公眾號等轉載需經授權 一 企業(yè)情況分析 截至2023年8月底,2023年全國共成立生物醫(yī)藥企業(yè)1112022家;其中,8月新增企業(yè)138316家,較上月增長8.92%
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2023年8月全球藥械創(chuàng)新成果報告
聲明:本文為火石創(chuàng)造原創(chuàng)文章,歡迎個人轉發(fā)分享,網站、公眾號等轉載需經授權 摘要 2023年8月,全球常速批準新藥。FDA批準11款新藥(NDA/BLA),包含2款新獲批的新分子實體藥物(NDA:
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CD47龍頭們走上了一條歧路?
本文系基于公開資料撰寫,僅作為信息交流之用,不構成任何投資建議。 在醫(yī)療產業(yè)欣欣向榮的2020年,CD47靶點成為整個行業(yè)最熱門的融資標的。 先是吉利德耗資49億美元收購CD47先驅Forty S
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8月生物醫(yī)藥產業(yè)融資分析及Top50項目
聲明:本文為火石創(chuàng)造原創(chuàng)文章,歡迎個人轉發(fā)分享,網站、公眾號等轉載需經授權 引言 如何實時把握企業(yè)發(fā)展動向并智能評價企業(yè),助力精準服務?火石創(chuàng)造基于
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8年轉手賺47億美元,創(chuàng)新藥最強“撿漏王”
臨床失敗的創(chuàng)新藥,還有價值嗎? 關于這個問題,Roivant的回答一定是,有。 事實上,這家公司一直在用實際行動,詮釋著失敗藥物的價值。從成立之初,Roivant的宗旨就是拯救那些失敗的創(chuàng)新藥。
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CD47靶點攻堅戰(zhàn),重心轉移到東方
沉寂50天的港股,終于又迎來了一只新股:今日宜明昂科在港股上市。 在最近一段時間內,海外CD47藥物研發(fā)接連受挫的情況下,單押CD47靶點的宜明昂科所面臨的壓力,不可謂不大。 好在,市場對宜明昂科單押CD47的這場大冒險,還是給予了肯定
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CD47靶點研發(fā)競賽:風浪越大,魚越貴
CD47靶點再生“變數”。吉利德之后,又出現了一起停止研發(fā)事件。 8月10日,ALX Oncology在二季度財報中,宣布終止核心管線SIRPα融合蛋白Evorpacept治療MDS、AML的臨床研究
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CD19 ADC國內申報上市,會是血液瘤領域的攪局者嗎?
血液瘤也是ADC藥企的兵家必爭之地。 7月13日,瓴路藥業(yè)/ADC Therapeutics的CD19 ADC藥物Zynlonta上市申請獲得受理,適應癥為單藥治療復發(fā)/難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤(R/R DLBCL)
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CD20靶點升級賽,百億美金市場的新機遇
技術大航海時代,老靶點、新機遇成常態(tài),CD20靶點就是如此。 締造全球第一款治療腫瘤的單抗靶點,CD20堪稱傳奇,羅氏的利妥昔在該領域曾創(chuàng)下年收入70億美金的紀錄。 如今,利妥昔已老,但CD20的新故事還在繼續(xù)
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8大生物醫(yī)藥產業(yè)典型發(fā)展區(qū)域政策覆蓋面分析
聲明:本文為火石創(chuàng)造原創(chuàng)文章,歡迎個人轉發(fā)分享,網站、公眾號等轉載需經授權 引言 本文通過對北京、上海、廣州、深圳、杭州、成都、武漢、蘇州等8個生物醫(yī)藥產業(yè)典型發(fā)展地區(qū)產業(yè)政策的梳理,圍繞適用產業(yè)
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阿斯利康王磊:中國業(yè)務分拆是謠言;馴鹿生物CD19單抗獲FDA批準臨床
阿斯利康對網傳中國業(yè)務拆分消息表態(tài)。 昨日,《金融時報》稱,幾個月前,隨著地緣政治緊張局勢的加劇,阿斯利康已經制定了剝離其中國業(yè)務并在港交所單獨上市的計劃。 對此,阿斯利康全球執(zhí)行副總裁、國際業(yè)務及中國總裁王磊今日向媒體回應稱,該消息為謠言,阿斯利康中國各項業(yè)務目前一切正常
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科源制藥在創(chuàng)業(yè)板上市:募資凈額約為8億元,總市值30億元
4月4日,山東科源制藥股份有限公司(下稱“科源制藥”,SZ:301281)在深圳證券交易所創(chuàng)業(yè)板上市。本次上市,科源制藥的發(fā)行價為44.18元/股,發(fā)行數量為1935萬股,募資總額約為8.55億元,募資凈額約為7.65億元
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CD47靶點拓荒之旅,距離真相越來越近
PD-1,十年難遇的大靶點,成就了默沙東,也吸引了無數想要逆襲的后來者。在藥企們的開拓下,眾多免疫治療靶點研發(fā)大步向前,并被寄予厚望,CD47靶點就是如此。作為廣譜靶點,CD47潛力無限。中金公司認為
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帶你認識免疫檢查點靶點:CD112R
前言免疫檢查點抑制劑是癌癥免疫治療研究的一個重要里程碑。PD-1/PD-L1和CTLA-4抑制劑已成功獲得監(jiān)管部門批準,用于多種癌癥類型的治療。然而,依然有一些原發(fā)性或適應性耐藥患者可能無法從腫瘤免疫治療的整體治療潛力中獲益
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達科為在創(chuàng)業(yè)板遞交注冊申請:擬募資8億元,吳慶軍父女為實控人
10月14日,深圳市達科為生物技術股份有限公司(下稱“達科為”或“達科為生物”)在創(chuàng)業(yè)板遞交了招股書(注冊稿)。據了解,達科為于2021年9月遞交招股書,并于2022年7月25日獲得上市委會議通過。本
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2022年8月全球最新獲批藥品和器械清單
聲明:本文為火石創(chuàng)造原創(chuàng)文章,歡迎個人轉發(fā),分享,網站、公眾號等轉載需經授權。2022年8月,全球批準新藥數量持續(xù)平穩(wěn)。FDA批準8款新藥(NDA/BLA),包含0款新獲批的新分子實體藥物(NDA:T
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CD16a生物學以及提高ADCC作用的策略
關注小藥說藥,一起成長!前言抗體依賴性細胞介導的細胞毒性(ADCC)是一種有效的細胞毒性機制,主要通過自然殺傷(NK)細胞介導。當特異性抗體結合到靶向細胞膜上以后,免疫細胞通過該反應誘導細胞死亡。這是抗體限制和控制感染的幾種主要機制之一
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CD39-CD73-腺苷: 針對免疫微環(huán)境的腫瘤靶向治療
腺苷(ADO)是一種無所不在、代謝迅速的嘌呤核苷,生理半衰期僅為幾秒鐘。因此,體內循環(huán)ADO的濃度很難測量。據報道,細胞外ADO(eADO)的生理濃度在納摩爾水平,但在病理條件下,它們可能高達100mM
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CD47腫瘤靶向藥物的研究現狀
前言 CD47是一種跨膜蛋白,它是一種細胞表面糖蛋白分子,屬于免疫球蛋白超家族,與多種蛋白質結合,包括整合素、血小板反應蛋白-1和信號調節(jié)蛋白α(SIRPα)。CD47是一種重要的腫瘤抗原,與各種癌癥的發(fā)生和發(fā)展有關
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靶點說 | CD112R
前言免疫檢查點抑制劑是癌癥免疫治療研究的一個重要里程碑。PD-1/PD-L1和CTLA-4抑制劑已成功獲得監(jiān)管部門批準,用于多種癌癥類型的治療。然而,依然有一些原發(fā)性或適應性耐藥患者可能無法從腫瘤免疫治療的整體治療潛力中獲益
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腫瘤免疫明星靶點:靶向CD137的雙抗策略
前言腫瘤壞死因子受體超家族(TNFRSF)是一個由29 個成員組成的蛋白質超家族,在人類免疫系統中發(fā)揮著重要作用。CD137(4-1BB)是TNFRSF成員之一,TNFRSF成員的特征是通過形成富含半胱氨酸胞外結構域的二硫鍵結合TNF的能力
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