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自免江湖改朝換代，得IL-4Rα者可得天下

當(dāng)修美樂(lè)（阿達(dá)木單抗）的專(zhuān)利到期，誰(shuí)是“藥王”位置的接替者受到萬(wàn)眾矚目。去年，K藥憑借超過(guò)250億美元的銷(xiāo)售額一舉在所有藥物中奪魁。而如今在“老家”自免領(lǐng)域，修美樂(lè)的頭把交椅保不住了

醫(yī)療 IL-4Rα 賽諾菲 AD 哮喘適應(yīng)癥 2024-08-13

【洞察】體外二氧化碳清除系統(tǒng)（ECCO2R）臨床應(yīng)用前景廣闊我國(guó)市場(chǎng)尚處于發(fā)展初期

ECCO?R是基于體外膜氧合（ECMO）技術(shù)發(fā)展起來(lái)的，但其血流量要求較低，氧合能力有限，可填補(bǔ)ECMO與傳統(tǒng)呼吸機(jī)技術(shù)的銜接空白。體外二氧化碳清除系統(tǒng)（ECCO?R）通常由回流通路、引流管、人工膜肺、驅(qū)動(dòng)泵等部分組成

體外二氧化碳清除系統(tǒng)呼吸機(jī)體外膜氧合血液凈化技術(shù) 2024-07-25

默沙東首席醫(yī)療官眼中的AK112

持續(xù)進(jìn)擊的國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥，引起了全球的廣泛關(guān)注。 5月31日，康方生物宣布HARMONi-2研究結(jié)果超出預(yù)期： AK112（依沃西）治療組相較于K藥組，顯著提高了患者的無(wú)進(jìn)展生存期（PFS），風(fēng)險(xiǎn)比（HR）的改善超出了預(yù)期

默沙東 AK112 創(chuàng)新藥康方生物 K藥 PD-L1 2024-06-05

靶向疾病中的IL-7和IL-7R

前言 IL-7是一種由IL7基因編碼的25kDa大小的可溶性分泌蛋白，其受體（IL-7R）是一種異二聚體復(fù)合物，由IL-7Rα和γ鏈組成，γ鏈與IL-2、IL-4、IL-7、IL-9、IL-15和IL-21的受體共享

靶向疾病 IL-7 IL-7R 淋巴系統(tǒng)細(xì)胞研究 2024-04-09

荃信生物IPO展望：有望成為自身免疫第一股，IL-4Rα單抗新獲第7項(xiàng)臨床批準(zhǔn)

旗下核心產(chǎn)品商業(yè)化進(jìn)展提速，在自身免疫領(lǐng)域布局全面，具備普惠競(jìng)爭(zhēng)力。本文為IPO早知道原創(chuàng) 作者｜羅賓微信公眾號(hào)｜ipozaozhidao 據(jù)IPO早知道消息，江蘇荃信生物醫(yī)藥股份有限公司（下稱(chēng)“荃信生物”）上市進(jìn)展順利，聯(lián)交所主板或?qū)⒂瓉?lái)自身免疫領(lǐng)域第一股

荃信生物過(guò)敏抗體藥皮膚病生物科技免疫療法 2023-11-20

CD47龍頭們走上了一條歧路？

本文系基于公開(kāi)資料撰寫(xiě)，僅作為信息交流之用，不構(gòu)成任何投資建議。在醫(yī)療產(chǎn)業(yè)欣欣向榮的2020年，CD47靶點(diǎn)成為整個(gè)行業(yè)最熱門(mén)的融資標(biāo)的。先是吉利德耗資49億美元收購(gòu)CD47先驅(qū)Forty S

CD47靶點(diǎn)CTLA-4抑制劑免疫球蛋白 Biotech 創(chuàng)新藥 2023-09-11

CD47靶點(diǎn)攻堅(jiān)戰(zhàn)，重心轉(zhuǎn)移到東方

沉寂50天的港股，終于又迎來(lái)了一只新股：今日宜明昂科在港股上市。在最近一段時(shí)間內(nèi)，海外CD47藥物研發(fā)接連受挫的情況下，單押CD47靶點(diǎn)的宜明昂科所面臨的壓力，不可謂不大。好在，市場(chǎng)對(duì)宜明昂科單押CD47的這場(chǎng)大冒險(xiǎn)，還是給予了肯定

CD47靶點(diǎn)宜明昂科免疫球蛋白 Biotech 創(chuàng)新藥 2023-09-06

恒昌醫(yī)藥沖刺IPO：銷(xiāo)售費(fèi)用猛漲，溢價(jià)112%收購(gòu)?fù)．a(chǎn)公司

作者：冬音出品：洞察IPO 醫(yī)藥反腐風(fēng)暴中，醫(yī)藥企業(yè)的銷(xiāo)售費(fèi)用高企引起市場(chǎng)的廣泛關(guān)注。日前，早在2022年初提交招股書(shū)的湖南恒昌醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司（簡(jiǎn)稱(chēng)“恒昌醫(yī)藥”）收到深交所發(fā)出的第三輪審核問(wèn)詢(xún)函

恒昌醫(yī)藥藥品合格檢測(cè)基層醫(yī)療單體藥店大健康產(chǎn)業(yè) 2023-08-28

CD47靶點(diǎn)研發(fā)競(jìng)賽：風(fēng)浪越大，魚(yú)越貴

CD47靶點(diǎn)再生“變數(shù)”。吉利德之后，又出現(xiàn)了一起停止研發(fā)事件。 8月10日，ALX Oncology在二季度財(cái)報(bào)中，宣布終止核心管線SIRPα融合蛋白Evorpacept治療MDS、AML的臨床研究

CD47靶點(diǎn)吉利德免疫球蛋白抗體創(chuàng)新藥 2023-08-15

CD19 ADC國(guó)內(nèi)申報(bào)上市，會(huì)是血液瘤領(lǐng)域的攪局者嗎？

血液瘤也是ADC藥企的兵家必爭(zhēng)之地。 7月13日，瓴路藥業(yè)/ADC Therapeutics的CD19 ADC藥物Zynlonta上市申請(qǐng)獲得受理，適應(yīng)癥為單藥治療復(fù)發(fā)/難治性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤（R/R DLBCL）

血液瘤創(chuàng)新藥生物醫(yī)藥藥品研發(fā)ADC藥物 2023-07-14

CD20靶點(diǎn)升級(jí)賽，百億美金市場(chǎng)的新機(jī)遇

技術(shù)大航海時(shí)代，老靶點(diǎn)、新機(jī)遇成常態(tài)，CD20靶點(diǎn)就是如此。締造全球第一款治療腫瘤的單抗靶點(diǎn)，CD20堪稱(chēng)傳奇，羅氏的利妥昔在該領(lǐng)域曾創(chuàng)下年收入70億美金的紀(jì)錄。如今，利妥昔已老，但CD20的新故事還在繼續(xù)

CD20靶點(diǎn)創(chuàng)新藥雙抗 T細(xì)胞腫瘤治療 2023-07-10

阿斯利康王磊：中國(guó)業(yè)務(wù)分拆是謠言；馴鹿生物CD19單抗獲FDA批準(zhǔn)臨床

阿斯利康對(duì)網(wǎng)傳中國(guó)業(yè)務(wù)拆分消息表態(tài)。昨日，《金融時(shí)報(bào)》稱(chēng)，幾個(gè)月前，隨著地緣政治緊張局勢(shì)的加劇，阿斯利康已經(jīng)制定了剝離其中國(guó)業(yè)務(wù)并在港交所單獨(dú)上市的計(jì)劃。對(duì)此，阿斯利康全球執(zhí)行副總裁、國(guó)際業(yè)務(wù)及中國(guó)總裁王磊今日向媒體回應(yīng)稱(chēng)，該消息為謠言，阿斯利康中國(guó)各項(xiàng)業(yè)務(wù)目前一切正常

阿斯利康 ADC 創(chuàng)新藥靶向治療腫瘤研究 2023-06-20

興齊眼藥一季度扣非凈利潤(rùn)下滑79%；康方生物啟動(dòng)AK112頭對(duì)頭替雷利珠的研究

因?yàn)榘⑼衅纷呒t的興齊眼藥，業(yè)績(jī)大變臉。 4月26日，興齊眼藥發(fā)布2023年一季度財(cái)報(bào)。報(bào)告期內(nèi)，公司收入2.86億元，同比下滑5.1%；扣非凈利潤(rùn)1556萬(wàn)元，同比下滑79.32%。康方生物啟動(dòng)AK112頭對(duì)頭替雷利珠的研究

興齊眼藥康方生物臨床試驗(yàn)癌癥治療醫(yī)學(xué)研究 2023-04-27

靶向IL-7和IL-7R

前言 IL-7是一種由IL7基因編碼的25kDa大小的可溶性分泌蛋白，其受體（IL-7R）是一種異二聚體復(fù)合物，由IL-7Rα和γ鏈組成，γ鏈與IL-2、IL-4、IL-7、IL-9、IL-15和IL-21的受體共享

靶向IL-7 IL-7R 淋巴系統(tǒng)T細(xì)胞癌癥研究 2023-03-15

CD47靶點(diǎn)拓荒之旅，距離真相越來(lái)越近

PD－1，十年難遇的大靶點(diǎn)，成就了默沙東，也吸引了無(wú)數(shù)想要逆襲的后來(lái)者。在藥企們的開(kāi)拓下，眾多免疫治療靶點(diǎn)研發(fā)大步向前，并被寄予厚望，CD47靶點(diǎn)就是如此。作為廣譜靶點(diǎn)，CD47潛力無(wú)限。中金公司認(rèn)為

生物制藥創(chuàng)新藥醫(yī)藥研究臨床實(shí)驗(yàn)免疫治療 2023-01-18

帶你認(rèn)識(shí)免疫檢查點(diǎn)靶點(diǎn)：CD112R

前言免疫檢查點(diǎn)抑制劑是癌癥免疫治療研究的一個(gè)重要里程碑。PD－1／PD－L1和CTLA－4抑制劑已成功獲得監(jiān)管部門(mén)批準(zhǔn)，用于多種癌癥類(lèi)型的治療。然而，依然有一些原發(fā)性或適應(yīng)性耐藥患者可能無(wú)法從腫瘤免疫治療的整體治療潛力中獲益

抑制劑癌癥免疫治療細(xì)胞研究基因工程 2023-01-12

【深度】CD7-CAR-T療法臨床應(yīng)用潛力大博生吉醫(yī)藥臨床開(kāi)發(fā)進(jìn)度較快

作為跨膜蛋白，CD7和抗體及抗體衍生物結(jié)合后，可以快速內(nèi)吞入細(xì)胞質(zhì)，因此CD7分子抗體非常適合作用藥物運(yùn)輸工具。T細(xì)胞抗原7又稱(chēng)為CD7、GP40，是一種單鏈跨膜糖蛋白，屬于免疫球蛋白超家族成員。作為

跨膜蛋白 T細(xì)胞抗原靶向免疫療法 2022-10-24

CD16a生物學(xué)以及提高ADCC作用的策略

關(guān)注小藥說(shuō)藥，一起成長(zhǎng)！前言抗體依賴(lài)性細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性（ADCC）是一種有效的細(xì)胞毒性機(jī)制，主要通過(guò)自然殺傷（NK）細(xì)胞介導(dǎo)。當(dāng)特異性抗體結(jié)合到靶向細(xì)胞膜上以后，免疫細(xì)胞通過(guò)該反應(yīng)誘導(dǎo)細(xì)胞死亡。這是抗體限制和控制感染的幾種主要機(jī)制之一

CD16a生物學(xué)ADCC作用 2022-06-23

奧托博克3R85大牛膝關(guān)節(jié)上市

2022年6月18日，奧托博克（中國(guó)）工業(yè)有限公司正式發(fā)布了3R85 Dynion大牛SRU專(zhuān)利液壓控制系統(tǒng)膝關(guān)節(jié)。3R85 Dynion大牛SRU專(zhuān)利液壓控制系統(tǒng)膝關(guān)節(jié)作為一款非智能類(lèi)的假肢膝關(guān)節(jié)產(chǎn)

奧托博克3R85 大牛膝關(guān)節(jié) 2022-06-20

CD39-CD73-腺苷: 針對(duì)免疫微環(huán)境的腫瘤靶向治療

腺苷（ADO）是一種無(wú)所不在、代謝迅速的嘌呤核苷，生理半衰期僅為幾秒鐘。因此，體內(nèi)循環(huán)ADO的濃度很難測(cè)量。據(jù)報(bào)道，細(xì)胞外ADO（eADO）的生理濃度在納摩爾水平，但在病理?xiàng)l件下，它們可能高達(dá)100mM

免疫微環(huán)境靶向治療腺苷 2022-05-31

CD47腫瘤靶向藥物的研究現(xiàn)狀

前言 CD47是一種跨膜蛋白，它是一種細(xì)胞表面糖蛋白分子，屬于免疫球蛋白超家族，與多種蛋白質(zhì)結(jié)合，包括整合素、血小板反應(yīng)蛋白－1和信號(hào)調(diào)節(jié)蛋白α（SIRPα）。CD47是一種重要的腫瘤抗原，與各種癌癥的發(fā)生和發(fā)展有關(guān)

CD47 腫瘤抗原 2022-05-24

靶點(diǎn)說(shuō) | CD112R

前言免疫檢查點(diǎn)抑制劑是癌癥免疫治療研究的一個(gè)重要里程碑。PD－1／PD－L1和CTLA－4抑制劑已成功獲得監(jiān)管部門(mén)批準(zhǔn)，用于多種癌癥類(lèi)型的治療。然而，依然有一些原發(fā)性或適應(yīng)性耐藥患者可能無(wú)法從腫瘤免疫治療的整體治療潛力中獲益

CD112R 免疫檢查點(diǎn) 2022-05-12

腫瘤免疫明星靶點(diǎn)：靶向CD137的雙抗策略

前言腫瘤壞死因子受體超家族（TNFRSF）是一個(gè)由29 個(gè)成員組成的蛋白質(zhì)超家族，在人類(lèi)免疫系統(tǒng)中發(fā)揮著重要作用。CD137（4－1BB）是TNFRSF成員之一，TNFRSF成員的特征是通過(guò)形成富含半胱氨酸胞外結(jié)構(gòu)域的二硫鍵結(jié)合TNF的能力

腫瘤免疫雙特異性抗體 2022-05-09

衰老細(xì)胞通過(guò)激活CD38巨噬細(xì)胞促進(jìn)衰老過(guò)程中NAD+的下降

01 文章背景簡(jiǎn)介 BACKGROUND INTRODUCTIONNAD＋是一種氧化還原輔酶，是非氧化還原NAD＋依賴(lài)性酶（包括去乙�；负途跘DP－核糖聚合酶（PARP））的重要輔助因子

衰老細(xì)胞衰老 2022-03-28

靶向CD47的腫瘤免疫治療研究進(jìn)展

關(guān)注小藥說(shuō)藥，一起成長(zhǎng)！前言 CD47是一種跨膜蛋白，它是一種細(xì)胞表面糖蛋白分子，屬于免疫球蛋白超家族，與多種蛋白質(zhì)結(jié)合，包括整合素、血小板反應(yīng)蛋白－1和信號(hào)調(diào)節(jié)蛋白α（SIRPα）

CD47 腫瘤免疫治療癌細(xì)胞 2022-02-18

CD4+T細(xì)胞耗竭

關(guān)注小藥說(shuō)藥，一起成長(zhǎng)！前言在慢性感染和癌癥中，持續(xù)的抗原刺激可導(dǎo)致T細(xì)胞耗竭。耗竭T細(xì)胞的特征包括抑制性標(biāo)記物的表達(dá)增加，功能的進(jìn)行性和層次性喪失。目前，耗竭已成為癌癥患者T細(xì)胞功能障礙的公認(rèn)模式。

CD4+T細(xì)胞免疫細(xì)胞 2022-02-11

靶點(diǎn)說(shuō) | CD47

前言1957年,Burnet和Thomas提出了“免疫監(jiān)測(cè)”假說(shuō),認(rèn)為免疫系統(tǒng)可以監(jiān)測(cè)并消除“外來(lái)”病原體,包括表達(dá)各種腫瘤特異性抗原和非腫瘤特異性抗原的惡性細(xì)胞,以維持一個(gè)穩(wěn)定的環(huán)境。腫瘤免疫監(jiān)視是限制腫瘤生長(zhǎng)的重要過(guò)程,巨噬細(xì)胞在腫瘤細(xì)胞的識(shí)別和清除過(guò)程中起著重要作用

CD47 細(xì)胞 2021-12-01

腫瘤免疫治療中的CD27-CD70軸

前言免疫檢查點(diǎn)抑制劑(ICI)開(kāi)創(chuàng)了癌癥治療領(lǐng)域中一個(gè)革命性的治療模式,目前用于治療各種晚期惡性腫瘤,從非小細(xì)胞肺癌到經(jīng)典霍奇金淋巴瘤。盡管他們?cè)诙喾N惡性腫瘤中取得了成功,但對(duì)ICI治療的總體反應(yīng)仍然很低,迄今為止,實(shí)體瘤的反應(yīng)率為12-24%左右

腫瘤免疫藥物癌癥治療 2021-12-01

CD33靶向雙特異性抗體的開(kāi)發(fā)現(xiàn)狀

前言急性髓細(xì)胞白血病(AML)是一種以白血病細(xì)胞克隆性擴(kuò)增為特征的遺傳異質(zhì)性疾病。盡管人們對(duì)急性髓細(xì)胞白血病的生物學(xué)有了更深入的了解,并且最近又批準(zhǔn)了治療急性髓細(xì)胞白血病的新藥,但標(biāo)準(zhǔn)細(xì)胞毒性化療的5年總生存率仍?xún)H為30%,因此迫切需要新的療法

CD33 T細(xì)胞 2021-11-26

關(guān)于波士頓科學(xué)112億收購(gòu)Baylis的10件事

· 1 ·波士頓科學(xué)(BSX,以下簡(jiǎn)稱(chēng)波科)陷在收購(gòu)狂潮中不可自拔。10月6日,波科宣布簽署一項(xiàng)協(xié)議,以17．5億美元(折合人民幣112億)的預(yù)付款收購(gòu)心臟病領(lǐng)域創(chuàng)新醫(yī)療器械開(kāi)發(fā)商Baylis Medical(貝利斯醫(yī)療)

Baylis 收購(gòu)醫(yī)療 2021-11-25

腫瘤免疫治療中的CD112R/CD112軸

免疫檢查點(diǎn)抑制劑是癌癥免疫治療研究的一個(gè)重要里程碑。PD－1／PD－L1和CTLA－4抑制劑已成功獲得監(jiān)管部門(mén)批準(zhǔn)，用于多種癌癥類(lèi)型的治療。然而，依然有一些原發(fā)性或適應(yīng)性耐藥患者可能無(wú)法從腫瘤免疫治療的整體治療潛力中獲益

細(xì)胞免疫治療 2021-09-15

助力血壓測(cè)量，西人馬大規(guī)模量產(chǎn)CD0319芯片

近期，西人馬CD0319壓力芯片經(jīng)過(guò)多個(gè)醫(yī)療客戶(hù)驗(yàn)證，已經(jīng)正式進(jìn)入規(guī)模量產(chǎn)商用。

西人馬 2021-09-13

腫瘤免疫治療之CD47靶向雙抗

迄今為止，與傳統(tǒng)的抗癌治療策略相比，免疫治療被認(rèn)為是最有前景的全身性腫瘤治療方法，在提高治療效果方面發(fā)揮著不可或缺的作用。新興的癌癥免疫療法包括癌癥疫苗、CAR－T細(xì)胞治療、細(xì)胞因子治療、免疫檢查點(diǎn)抑制劑和腫瘤靶向單克隆抗體

細(xì)胞靶向腫瘤靶點(diǎn) 2021-09-08

小藥談腫瘤免疫：CD47-SIRPa軸

前言固有免疫系統(tǒng)維持著一種完美的平衡，在健康組織中保持靜止，而面對(duì)致病性刺激時(shí)可以迅速激活。巨噬細(xì)胞是固有免疫系統(tǒng)的關(guān)鍵效應(yīng)分子，隨時(shí)檢測(cè)著激活和抑制信號(hào)，以啟動(dòng)吞噬和分泌細(xì)胞因子的功能。細(xì)胞表面蛋白

細(xì)胞 SIRPA 腫瘤 2021-08-30

CD39對(duì)T細(xì)胞的調(diào)節(jié)作用和功能

前言隨著腫瘤免疫治療時(shí)代的到來(lái)，眾多新的治療靶點(diǎn)紛紛紛涌而出。CD39是一種胞外酶，與CD73一起負(fù)責(zé)將三磷酸腺苷級(jí)聯(lián)轉(zhuǎn)化為二磷酸腺苷和環(huán)磷酸腺苷，最終導(dǎo)致在腫瘤微環(huán)境中釋放免疫抑制形式的腺苷。腺苷已被公認(rèn)為抗腫瘤免疫的重要調(diào)節(jié)因子

細(xì)胞腫瘤免疫 2021-08-17

腫瘤免疫中的CD8+T細(xì)胞耗竭

T細(xì)胞耗竭是一個(gè)籠統(tǒng)的術(shù)語(yǔ)，泛指抗原特異性CD8＋T淋巴細(xì)胞存在的所有喪失功能的狀態(tài)，這種現(xiàn)象最早在人類(lèi)免疫缺陷病毒（HIV）感染的患者中觀察到，這些細(xì)胞持續(xù)存在，但無(wú)法清除致病性威脅。阻斷耗竭的CD

激酶細(xì)胞抑制劑腫瘤 2021-08-09

小藥談腫瘤免疫之CD40

前言腫瘤免疫治療已成為第三代腫瘤治療中最活躍的研究領(lǐng)域。過(guò)去的治療方法，如化療或放療，大多以直接殺傷腫瘤細(xì)胞為目的。由于缺乏特異性，這些療法經(jīng)常會(huì)對(duì)免疫細(xì)胞產(chǎn)生副作用，導(dǎo)致患者免疫狀態(tài)的減弱。腫瘤靶向治療的發(fā)展是向個(gè)性化醫(yī)學(xué)方向邁進(jìn)的一大步，它提高了針對(duì)腫瘤的特異性，限制了一些副作用

細(xì)胞抗體激動(dòng)劑 2021-07-12

瑞順生物RC1012注射液有望成為全球首個(gè)治療r／r AML的異體免疫細(xì)胞藥

免疫療法在治愈晚期腫瘤上的突破性成就，徹底改變了目前臨床腫瘤治療的游戲規(guī)則。以往的小分子藥物（包括靶向藥物）、大分子抗體藥物等均是針對(duì)腫瘤細(xì)胞，考慮如何殺死腫瘤。而免疫療法藥物的作用機(jī)理是以恢復(fù)患者免

瑞順生物異體DNT細(xì)胞藥 DNT細(xì)胞 2021-01-18

全球首個(gè)CD38單抗——達(dá)雷妥尤單抗新適應(yīng)癥納入擬優(yōu)先審評(píng)

億歐大健康10月22日消息，昨日CDE公示，強(qiáng)生西安楊森公司在中國(guó)提交的達(dá)雷妥尤單抗注射液的兩項(xiàng)新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)擬納入優(yōu)先審評(píng)。達(dá)雷妥尤單抗是全球首個(gè)獲批上市的靶向作用于CD38的全人源單克隆抗體，早前該藥已在中國(guó)獲批單藥治療多發(fā)性骨髓瘤成年患者

CDE 西安楊森多發(fā)性骨髓瘤 CD38 達(dá)雷妥尤單抗 2020-10-23

瑞士乳桿菌R0052通過(guò)調(diào)節(jié)腸道微生物和代謝組減輕D-半乳糖胺誘導(dǎo)的肝損傷

近年來(lái),人類(lèi)腸道微生物群與肝病有著密切的聯(lián)系,肝臟長(zhǎng)期暴露于腸道微生物及其代謝物中,腸屏障會(huì)阻止大多數(shù)微生物及其代謝物的轉(zhuǎn)移。但大多數(shù)肝損傷會(huì)破壞腸屏障,破壞腸-肝軸的穩(wěn)態(tài)。在這種情況下,一些微生物及其代謝產(chǎn)物(如內(nèi)毒素),可以滲透到門(mén)靜脈,引起免疫反應(yīng),加重肝損傷

乳酸桿菌肝損傷肝損傷質(zhì)量 2020-01-10

CD112R

自免江湖改朝換代，得IL-4Rα者可得天下

【洞察】體外二氧化碳清除系統(tǒng)（ECCO2R）臨床應(yīng)用前景廣闊 我國(guó)市場(chǎng)尚處于發(fā)展初期